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Hans Aron. 



lu'i (lor l>arstolliiiiir ilor Vorsuchsorirohnisso iiioinals fohloii. Manche mühe- 

 volle ArlH'it 1111(1 inaiu'her voreiliiie Sehliill kann so erspart worden. 



Daireiren findet man oft eine übertriebene ..(Jenanijikeit " an 

 einer Stelle, wo sie uan/ nnanLiebraeht und überflüssiii ist. nämlieh beim 

 Abwäireii etc. der Analysenproiie. Saiien wir. wir woilt(Mi in einem frischen 

 ( Miran A die Meniie eines Elementes X bestimmen und A enthalte ca. O'l^o ^• 

 Wir haben ca. 100 9 A zur Verfü^nniii'. nehmen also iMM-oben von ca. öO,^. 

 Es ist jetzt iranz überflüssiii-, ja fast unsiniiij>-. diese Wg etwa auf 

 Zehntel Milligramme iieiiau abwäijen zu wollen. Denn wir erhalten aus 

 Wf/ A ca. (Hlö(/ \. Ob wir (rOöOO^r oder 0-or)01 _r/ haben, kann unsere 

 Waire vielleicht eben noch feststellen. Ob nun die OOör/ in öO-OO*/ oder in 

 öOOlr/ vorhanden sind, macht einen \\q\ geringeren Fehler aus, als wenn 

 wii- O'OöOO oder 0-0501 in einer dieser beiden Substanzmengen hätten. 

 Demnach würde es nur ein Zeichen mangelnden analytischen \erständnisses 

 sein, wollte man die Analysensubstanz exakter als auf einige Milligramme 

 genau abwägen. 



Folgende Mineralstoffe können wir im normalen tierischen und pflanz- 

 lichen ( Mganismus finden : 



Arsen. Brom. Calcium (Cerium), Chlor, Eisen, Fluor, Jod, Kalium, 

 Kupfer. Lithium. Magnesium. Mangan. Natrium, Phosphor, Schwefel, Silicium 

 (Zink). 



Von diesen düiiten besonders interessieren : K. Na. Fe. Mg, Ca, Cl, 

 S, P. eventuell Mn und AI. diejenigen Elemente, deren Menge wir in 

 einer sogenannten vollständigen Aschenanalyse zu ermitteln pflegen. Die 

 Bestimmung dieser Elemente wird ganz ausfühilich bescliricbcn werden, die 

 der wichtigsten anderen im Anschluß. 



Wie bei der (lualitativen Analyse kann man einige dieser Elemente, 

 nämlich Kalium. Natrium, Calcium, Magnesium (eventuell auch Silicium), 

 ferner Chlor. Phosphor und auch Schwefel in einer Probe zusammen 

 bestimmen, während für die anderen Elemente gesondei'te Proben er- 

 forderlich sind. 



Die Bestimmung von Ca, Mg, K, Na etc. soll zuerst in einer 

 (ilühasche. dann in einer Säuregemischveraschung beschrieben 

 werden . wobei die Vorteile beider Methoden diskutiert werden. Die zur 

 P.estimmung von Ca, Mg, Na, K dienende Probe wird unter den vorher be- 

 schriebenen Vorsichtsmaßregeln (gelinde Hitze. Extraktion) verascht respektive 

 nur verkohlt, und die Asche in einem Schälchen — am besten in einer 

 Platinschale — mit Wasser durchfeuchtet und dann mit ca. 10 -20 cm^^ 

 verdünnter Salzsäure vorsichtig versetzt und sofort mit einem Uhrglase 

 bedeckt. I)ann erwärmt man langsam auf einem Wasserbade, bis die ge- 

 samte Kohlensäure der Asche ausgetrieben ist. Das Ilirglas wird jetzt mit 

 Was.ser (Spritzflaschej in die Schale hinein abgespült, der Inhalt der Schale 

 zur Trockene verdampft und dann noch weiter auf dem Wasserbade erhitzt, 

 bis er staubtrocken ist. Der Piückstand wiid mit weniaen Kubikzentimetern 



