Aschenanalysc. 411 



leichteren .Vlkalichlorid. dem Natriumchlorid. bestünde, als (Grundlage unserer 

 Berechnung. Die Lösung der Platindoppelsalze wird bis zur Sirupkonsistenz 

 eingedampft, mit etwa 80 — OO^/oigem .\lkohol aufgenommen, durchgerührt 

 und nach ca. 2 Stunden das jetzt ungelöst gebliebene Kaliumplatinchlorid 

 durch einen bei 120"' getrockneten und gewogenen Goochtiegel (siehe vorher) 

 abfiltriert, mit Alkohol von ca. 80'', o gut ausgewaschen und nach dem Trocknen 

 bei ca. 120" gewogen. Aus dem Gewicht des Kaliumplatinclilorids berechnet 

 sich die Menge des Kaliums respektive Kaliumclilorids ( 100 Teile K., I't L\ 

 entsprechen 401) K: 48-2 K, oder 76-41 KCl), der Rest der Chloride 

 besteht aus Xatriumchlorid (100 Teile XaCl entsprechen o9-o2 Xa oder 

 53 Xa., ). Die Menge des Xatriums ^\ird also nur indirekt bestimmt. Hat 

 mau sehr viel Alkalichloride, so tut man aus Sparsamkeitsrücksichten 

 gut, nur einen aliquoten Teil (das heißt z. B. nach Auffüllen in einem 

 250 n^^'-Meßkolben 100 ou^) der Alkalichloride zur Kalium- und Xatrium- 

 trennung zu verwenden. 



Ferner sei noch folgender von L. F. Meijer^) empfohlener Kunstgriff 

 angeführt. Da sowohl das Auswaschen des Barytniederschlages als vor allem 

 der des Ammonkarbonatniederschlages sehr langweilig ist und meist etwas des 

 Xiederschlages in Lösung geht (daher das mehrmaüge Fällen), so kann 

 man, statt die Xieder.<?chläge auszuwaschen, diese samt der Lösung, 

 in der sie gefällt wurden, in einen gToßen Meßkolben spülen und auf ein 

 bekanntes Volumen auffüllen, umschütteln und schnell einen Teil der 

 Lösung durch ein trockenes Filter abgießen. Den allerersten Teil dieses 

 Filtrates wirft man fort; von dem anderen nimmt man schnell einen 

 aliquoten Teil (z. B. 600 oder 800 cm^, wenn vorher auf 1 l aufgefüllt war) 

 und verwendet diesen zur Analyse, Man muß natürlich daran denken, 

 daß man bei diesem Verfahren entsprechend mehr Ausgaugs- 

 material zu nehmen hat. um eine genügende Menge Alkalichloride zu 

 erhalten. 



Im Anschluß seien jetzt die Bestimmungen basischer Bestandteile 

 beschrieben, die man mit Vorteil in einer Säuregeraischaschen- 

 lösung vornehmen kann: Den Eisengehalt sollte man bei biochemischen 

 Analysen nur auf diesem Wege ermitteln — es wird deshalb auch gar 

 keine andere Eisenbestimmung beschrieben — , da die V«<?wa«nsche Me- 

 thode fraglos nach Aiehachen Erfahrungen den älteren Methoden überlegen 

 ist. Aus den ja zur Genüge erörterten Griinden (Flüchtigkeit der Alkali- 

 chloride) sollte man auch die Bestimmung der Alkalien nur im Xot- 

 falle in einer Glüh a sehe vornehmen, und wenn man irgend kann, 

 auch hier die Veraschung auf feuchtem Wege anwenden. Auch die Cal- 

 ciumbestimmung ist oft hier bequemer als in einer Glühasche 

 durchzuführen. 



') L. F. Mei/üf-, Zur Kenutnis des Miueralstoff Wechsels im Säuglingsalter. Bio- 

 chemische Zeitschr. Bd. XII. S. 422— 465 (1908). 



