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eiiu'ii Srativriiiii oder »las Hahohk'cli. iziclit. (tliiio den Niederschlag' aufzu- 

 rühivn. die heilie Flüssiirkeit diiicli ein kleines, ascliefreies. anliegendes 

 Filter von o — 4 cm Hadins nicht grölter! und prüft eine kleine Probe 

 des Filtrats mit Salzsäure und Khodankalium; es darf dabei keine oder nur 

 eine äullerst sehwache Uotfärbunii' eintreten. War die Färbung deutlich rot, 

 s(» niult man das schon Filtrierte zurückgielien, nochmals auf dem Babo- 

 Idech erhitzen und wieder prüfen. Der Niederschlag im Itundkolben wird 

 nun etwa dreimal durch Dekantieren mit heißem Wasser ausgewaschen; 

 das letzte Waschwasser darf dann, wenn man etwa ö n«^ davon mit 

 einigen Kristallen Jodkalium, mit Stärkelösung und einem Tropfen Salzsäure 

 versetzt, keine oder eine nur äußerst schwache \'iolettfärbung- zeigen 

 (Prüfung auf Jod freimachende Substanzen, z.B. salpetrige Säure). 



Nunmehr wird der Trichter mit dem Filter auf den Paindkolben, 

 in dem sich noch die Hauptmenge des Niederschlages befindet, gesetzt, 

 das Filter zweimal mit verdünnter heißer Salzsäure gefüllt und dann mit 

 heil'tem Wasser vielleicht fünfmal ausgewaschen. Eine Probe des letzten 

 Waschwassers darf ebensowenig wie das Filter mit Ehodankalium eine 

 Eotfärbung gelten. Jetzt befindet sich das ganze Eisen in salzsaurer 

 Lösung im Kolben. Da aber für die Titration die Flüssigkeit nur 

 schwach sauer sein darf, so wird zunächst mit verdünntem Ammoniak 

 neutraUsiert. bis gerade wieder der weiße Zinkniederschlag- bestehen bleibt, 

 und dann durch tropfenweises Zugeben von verdünnter Salzsäure gerade 

 ^\^eder völlig klar gelöst. Diese Lösung wird sodann nach dem Abkühlen 

 auf 50^60" erwärmt, ebenso wie es für die 10 cm^ Eisenchloridlösung 

 bei der Titerstellung der Thiosulfatlösung angegeben ist. 



Die Berechnung ist äußerst einfach: Denn die Titerstellung vor 

 dem Versuch sagt, wieviel Eisen je 1 nn^ der angewandten Thiosulfatlösung. 

 oder umgekehrt wieviel Kubikzentimeter Thiosulfat 1 mg Fe entsprechen. 

 Man beachte, daß die Urtiterlösung die Eisenlösung, nicht die Thio- 

 sulfatlösung ist. Mit ihr vergleicht man eine Eisenlösung von bekanntem 

 und eine von unbekanntem Gehalt so daß nur ihr ..Luisen wert" interessiert. 



Hat man selbst in großen Mengen Substanz, z. B. in 500 cm^ Harn, 

 sehr wenig Eisen, so muß man genau abgemessene 10 cm^ Eisenchlorid- 

 lösung vor dem Hinzufügen des ..Zinkreagenz" hineingeben, um eine 

 vollständige, der Eisenmenge entsprechende Jodai)scheidung zu erhalten. 

 Man zieht in diesem Falle von den Kubikzentimetern Thiosulfatlösung. 

 die bei der Haupttitration verbraucht wurden, die Anzahl Kul)ikzentimeter 

 Thiosulfatlösung ab, die bei der Titerstellung von 10 rm^ Eisenchlorid- 

 Uisung beansprucht wuiden. 



Quantitative Bestimmung der sauren Bestandteile. 



Die zur Bestimmung des Chlors in einer Glühasche, ebenso der 

 Schwefelsäure und Phosphorsäure, dienenden Analysenproben werden, wenn 

 man nicht eine Gesamtasche bereitet hat, aus den einleitend dargelegten 



