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dünuter Salpetersäure, die ca. 5"/„ AiiiinoiiiiiiHiiitrat enthält, 2 — omni uach- 

 gewascben. Dann Avird das Beelierglas mit dem Niederschiati' unter 

 das Filter gestellt und der auf dem Filter gesammelte Niederschlag mit 

 verdünntem Ammoniak in das Becherglas hinein gelöst und das Filter 

 noch mit warmem Ammoniak nachgewaschen. Der hier befindliche Nieder- 

 schlag wird dadurch ebenfalls in Lösung gebracht und die gesamte, jetzt 

 in diesem P)echerglas in Lösung befindliche Phosphorsäure nach eventuellem 

 Al)stumpfen eines zu großen Überschusses von Ammoniak mit Salzsäure 

 in der Kälte mit ^LignesiamixturM versetzt. Nach Fällung des Nieder- 

 schlages setzt man noch Vi des Volumens Ammoniak vom spezifischen 

 Gewicht 0'96 hinzu und läßt 24 Stunden in der Kälte stehen. Der jetzt 

 entstehende kristallinische Niederschlag besteht aus Magnesiumammonium- 

 phosphat und ist der gleiche, wie der bei der Magnesiabestimmung ge- 

 wonnene, er wird e])enso behandelt wie dort beschrieben. 100 Teile MgaPs O7 

 entsprechen 2T-9o Teilen P respektive 6o"96 Teilen F^^h- 



Zur Bestimmung der Phosphorsäure und des Chlors ist es 

 nur erforderlich, zusammen je eine Asche zu bereiten, die man mit Sal- 

 petersäure auszieht; die Lösung wird dann in einen Meßkolben gespült, 

 hier aufgefüllt und geteilt (ebenso wie vorher für Alkalien und Erdalkalien). 

 Man kann schließlich auch die Lösung in drei Teile teilen und in dem 

 dritten nach Abdampfen der HNO3 und Aufnehmen mit HCl (aber nicht 

 im Platintiegell) die Schwefelbestimmung ausführen. 



Wenn die Bestimmung der Schwefelsäure — wie wohl meistens — 

 in einer Glühasche vorgenommen wird, sind bei deren Bereitung nicht 

 nur die schon für Phosphor und Chlor angegebenen Vorsichtsmaßregeln zu 

 beachten, sondern es muß auch einem eventuellen Schwefelgehalt des zum 

 Erhitzen dienenden Leuchtgases Beachtung geschenkt werden. Bei sehr 

 exakten Untersuchungen empfiehlt sich deshalb die Verwendung einer 

 Alkohol (Spiritus-) flamme zum Einäschern. In der in Salzsäure gelösten 

 Aschenprobe wird die Kieselsäure, wie vorher (bei der Ca- etc. Bestimmung) 

 beschrieben, abgeschieden, von dieser und der Kohle etc. abfiltriert und 

 der Rückstand heiß ausgewaschen. Das erhaltene, nicht zu stark salz- 

 saure Filtrat wird zum Sieden erhitzt mit einer ebenfalls siedenden Lösung 

 von Barvumchlorid versetzt und nach dem Abscheiden des Barvumsulfats 

 noch 1 — 2 Minuten vorsichtig aufgekocht. Nur so gehngt es, das Baryum- 

 sulfat schön großkörnig zu fällen. Durch erneuten Barvumchloridzusatz darf 

 keine Trübung mehr entstehen. Nach 1 — 2 Stunden wird heiß filtriert (ver- 

 gleiche das über die Filtration des Calciumoxalats Gesagte!) und Becherglas 

 und Filter mit heißem Wasser, dem man zweckmäßig etwas Salzsäure zu- 

 setzt, ausgewaschen. Das Baryumsulfat hat die Neigung, leicht durchs Filter 

 zu gehen, und man tut daher gut, lieber die etwas langsamer filtrierenden. 



') Die Magnesiamischung wird, wie folgt, dargestellt: 110^ kristallisiertes 

 Magnesiumchlorid und 140^ Ammoniumchlorid werden in 1300 c»«^ Wasser gelöst. Nun 

 fügt man 700 ff 10%ige Ammoniakflüssigkeit hinzu, mischt, läßt einige Tage stehen und 

 gießt von einem etwa entstehenden Niederschlage ah. 



