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chemisch ri'inon Stoffs, wozu sich die von (i(ii/-Lass(ic voiiioschlagone Soda 

 am hestcn oi.unot. Mau vciwciidct hierzu die cheuiisch reiue Soda des 

 Handels M. weh'he mau uoch zur Trockuuui>- eiue liute Viertelstunde lang 

 unter öfterem Umrühren in einem l'latintiegel so weit erhitzt, dal) dessen 

 Boden i-lüht. und dann noch warm in den Exsikkator hi-ini^t. Oder man 

 stellt sie durch hall)- bis einstündiiies Erhitzen von reinem, wie die Soda 

 zu prüfendem, doppeltkohlensaurem Natrium im Sandhade auf etwa riOO" her. 

 \'on ihr wieiit man eine beliebige Menge genau ab, löst sie in Was.ser, 

 füllt eine Bürette mit der obigen Säure und titi'iert die Probe unter Zusatz 

 von ein i)aar Tropfen ^lethylorangelösung bei gewöhnlicher Temperatur bis 

 zum Farl)enum schlag. 2) Es seien z. B. 1-1265 9 Soda angewandt und bei der 

 Titriernng 202 c»i^ Säure verbraucht worden. Da 1000 cm^ wirklich nor- 

 maler Säure, die 1 Mol = ;)G-4G (/ HCl enthalten, der Unisetzungsgleichung 

 Na., C'( )3 + 2 H Cl =z 2 NaCl + CO., + H, entsprechend. V2 Mol = V« . 1061 = 

 = r-):V0r)(7 Soda absättigen Auirden. so müliten für die abgewogenen 1-12605' 

 Soda nach der Proportion iWOö : 1000 = 1-1265 : x, woraus x= 21-05 cw^ 

 an Säure erforderlich sein. Die Titrierung ergab aber bloß 20-2 cm^, 

 also 21-05 — 20'2=0'85cm3 zu wenig-. Sind im Mischzylinder nochOlOnw^ vor- 

 handen, so wären diese gemäß der Proportion 202 : 0*85 = 910 : x, woraus 

 x = :»8-;>. mit 'P)H-'d cm'"^ AVasser zu verdünnen, die man aus einer Bürette 

 zulaufen läßt. Die so hergestellte Lösung muß nach tüchtigem Umschütteln 

 unbedingt durch Titrieren einer neu abgewogenen Menge Soda in derselben 

 Weise, wie oben, geprüft werden , ob sie wirklich richtig ist , d. h. ob bei 

 der ersten Einstellung keine Fehler untergelaufen sind. Sollte sich eine 

 Abweichung ergeben, so bereitet man die Säure am besten frisch: oder man 

 fällt zur Kontrolle eine abgemessene Menge der Säure mit Silbernitratlösung 

 und wägt das erhaltene Chlorsilber. Es ist ferner darauf zu achten, daß 

 sämtliche Bestimmungen mit dieser Säure bei nahezu derselben Temperatur 

 ausgeführt werden, bei der sie eingestellt wurde, und daß dal)ei auch, wenn 

 möglich . derselbe Indikator angewendet wird, weil die verschiedenen Indi- 

 katoren nicht den gleichen Neutralisationspunkt ergeben. Für genauere 

 Arbeiten verdünnt man diese v'j-Normalsäure mit Wasser auf das Doppelte, 

 Fünffache. Zehnfache und erhält so ^/o-, Vö"- Vio-^^ormalsäure, welche dann 

 noch mit Soda nachzuprüfen ist. 



Für die Normallauge wendet man am besten mit Alkohol gereinigtes 

 Ätznatron an. 1/ Normallauge muß 1 Mol = 40 (7 Na OH enthalten und 

 1 / Normalsalzsäure genau absättigen. Zu ihrer Bereitung löst man etwa 



*) Chemisch reine Soda führt die chemische Fabrik von E. Merck in Darmstadt 

 unter iiiren „garantiert reinen Reagenzien". Um sich zu überzeugen, ob eine Soda 

 wirklich rein ist. nimmt man eine größere Menge davon in Wasser auf, worin sie sich 

 klar lö^en muß, und prüft nach Übersättigen mit Salpetersäure einen Teil durch Zusatz 

 von Silbernitratlösung auf Chlorid, wobei höchstens ganz schwaches Opalisieren sich 

 einstellen darf, den anderen durch Zusatz von Chlorbarium auf Sulfat. 



*) Man nimmt als solchen die gelblich-bräunliche Übergangsfarbe, die erst beim 

 Zugeben eines weiteren Tropfens Säure in IS'elkenrot übergeht. 



