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= Ko S()^ + l' MiiSO^ + ;;Ho() + öO: dabei vorsclnviiulot die tiefrote 

 Kärhuiiii-. so dali also das Stehenbleilten einer sclnvachen rosenroten Farbe 

 den Endpunkt der Oxydation anzeiut. Da die eheniisehe Einheit im 

 titrinietrischen System das Atomgewieht Wasserstoff darstellt (vjil. S. 465), 

 so mnl) eine normale Permantianatlösnnii\ weil obiiie 5 At. frei werdenden 

 Sauerstoffs 10 At. Wasserstoff zu oxydieren vermöiien. den zehnten Teil 

 von 2 Molen = 8rüoy KMnO^ enthalten, eine Vio-^onnallösuni>', wie man 

 sie wegen der schweren Liislichkeit des Salzes gewiihnlich herstellt, mithin 

 o"16o <7 KMn( )i. Man wiegt etwa r)-2g ab. behandelt sie in einem Becherglas mit 

 wai-mem AVassei" bis zur völligen Lösung, spült diese in einen Misehzylinder 

 und füllt nach dem Abkühlen auf weniger als 1 /, z. l>. U50 cni^ auf. Die so er- 

 haltene Flüssigkeit nuiU. weil das Permanganat durch den anhaftenden Staub, 

 selbst schon durch die A'erunreinigungen des destillierten Wassers etwas 

 reduziert wird, drei bis vier Tage, besser eine Woche und mehr stehen 

 bleiben. Sie daii aus demselben Grunde nicht durch Papier filtriert werden 

 und ist in gut schlielöenden Glasflaschen mit nicht eingefettetem Stöpsel, 

 am besten geschützt vor Sonnenlicht, aufzubewahren. Sie muß ferner aus 

 Glashahnbüretten titriert werden, deren Hahn nicht oder höchstens ganz 

 wenig eingefettet ist. Lösungen, die bereits Braunstein abgesetzt haben, 

 sind zu verwerfen. 



Die Flüssigkeit hat man nun einer ..Urprüfung- behufs genauer Ein- 

 stellung zu unterziehen. Man verwendet hierzu am besten Oxalsäure, Avelche 

 in Gegenwart von Schwefelsäure durch Permanganatlösung bei 40 — 50" rasch 

 oxydiert wird nach der Gleichung: 2 RMnO^ + 5 H, Ca O4 + 3 Hg SO4 = 

 = K,S()^ + 2MnS0^ + IOCO2 + SHoO. Die zugesetzte Permanganat- 

 lösung wird so lange entfärbt, als noch unveränderte ( )xalsäure vorhanden 

 ist: dann bleibt die Piotfärbung plötzlich stehen. Man geht von reinster 

 kristalhsierter Oxalsäure^). H2C2O4. 2 H,0, aus, welche man aber, weil die 

 Kristalle I-lüssigkeitseinschlüsse und demgemäß etwas höheren Wassergehalt 

 besitzen, zuvor entwässern muß. Man trocknet sie gepulvert, am besten in 

 Pro])en von etwa 0"1 — 0^2 g gleich im gewogenen Wägeröhrchen, 5 bis 6 Stun- 

 den lang bei 60 — 80", läßt sie unter gutem \'erschluß erkalten und wägt genau. 

 Dann löst man sie in Wasser ron 70°, säuert stark mit Schwefelsäure 

 an und titriert mit Permanganat bis zur blassen Piötung. Es seien z. B. 

 (yVVdbg Oxalsäure abgewogen worden, welche zur Oxydation 21"2 crn^ der 

 rohen Permanganatlösung verbrauclit hätten. Da bei Anwendung einer rich- 

 tigen Vio-n-I'^i'nianganatlösung die in 1000 c»«^ enthaltenen Vioo ^Jol = 3-163(/ 

 KMnOi nach der oben angeführten Gleichung ^/loo oder V20 ^iol H2C2O4 = 

 = 4-5008 y oxydieren, so beträgt die für die abgewogenen 0-1335(7 

 nötige Menge gemäß der Proportion 45:1000 = 0-1335:x, woraus x = 

 =29-67 cm^ Vio-n-KMn04. Tatsächlich wurden 27-2 cm\ also 29-67— 27*2 = 



') Unter den .,garantiert reinen Reagenzien" pr. anal, von E. Merck in Darm- 

 stadt aufgeführt. Eine Vorschrift für die Herstellung völlig reiner Oxalsäure gibt 

 Cl. Winkler in seinen „praktischen tjbungen in der Maßanalyse". 3. Aufl. (Leipzig, Arthur 

 Felix, 1902). S. 69. 



