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Einstollnni:' des Thiosulfats wiegrt man etwa O'ö^ Jod zwischen zwei luft- 

 dicht aufeinander iieschliffenen und t>ewoi»enen Uhriiläsern genau ab, 

 hiüt sie dann sofort in eine Lösung von 1> y reinem Jodkalium M in etwa 

 •20 cm" Wasser gdeiteu. verdünnt nach der Auflösung des Jods mit etwa 

 100 cHi^ Wasser und titriert mit der Thiosulfatlösuug. welche in eine 

 Quetschhahnhürette gefüllt werden kann, bis die Lösung hellgelb geworden 

 ist, sodann nach Zusatz von etwas Stärkelösung bis zum \'erschwinden 

 der Blanfärlnuig. Rasches Arbeiten ist, um einer Verflüchtigung des Jods 

 vorzubeugen, geboten. Sind z. B. 0-4549 ^^ Jod abgewogen, so werden 

 diese, da i/io-Graramatom Jod = 12-697 </ J einem Liter \'io-Nornial- 

 thiosulfatlösung = 24-8:-) <7 Nao S, O3 . 5 H., entsprechen iinili, nach der 

 Proportion 12-697 : 1000 = 0-4549 :x, woraus x = ;J5-83 cm» Thiosulfat- 

 lösung gebrauchen. Hat die Titration 34-2 cm^, also 1-63 crn^ weniger 

 ergeben und sind noch 900 cw» vorhanden, so sind diese nach der 

 Proportion 34-2: 163 = 900: x, woraus x = 429 mit 429 cw» ausgekochten 

 Wassers zu verdimnen. Von dieser » lo-^ormalthiosulfatlösung, die selbst- 

 verständlich durch eine frisch abgewogene Menge Jod noch einmal in 

 derselben Weise zu prüfen ist, ob sie stimmt, wird dann ein abgemessenes 

 ^'olum unter Zusatz von Stärkelösung mit der rohen Vio-^oi"i»''^lj<>fllösung 

 titriert. Werden z. B. für 20 cm^ Thiosulfatlösuug 192 cm^ der Jodlösung- 

 gebraucht, und sind noch 890 cw» yon letzterer vorhanden, so sind diese 

 gemäli der Proportion 19-2:0-8 = 890 :x, woraus x = 37 mit 37 cm^ AVasser 

 zu verdünnen, worauf man die Probe nochmals vornimmt. Die Jodlösung 

 wird dann umgekehrt wieder zur Bereitung von Vio-^oi'malthiosulfat dienen. 

 Die Einstellung der Jodlösung kann auch mit Arsentrioxyd in 

 alkalischer Lösung geschehen, wozu man natürlich nur ein Alkali anwenden 

 darf, das auf Jod ohne Wirkung ist, also ein Alkalibikarbonat. ]\Lin geht 

 zu dem Ende von chemisch reinem Ai'senik aus, am besten dem Arsenik- 

 glas des Handels. Eine vorherige Prüfung des Präparats ist nötig; man 

 sublimiert es aus einem mit einem l'hrglas bedeckten kleinen Tiegel, 

 wobei es anfangs keinen gelblichen Anflug des leichter flüchtigen Schwefel- 

 arsens geben darf und sich völlig verflüchtigen muß ; gegebenenfalls reinigt 

 man es auf diesem Wege. Der feinstgepulverte Arsenik ist zwölf Stunden 

 lang über Chlorcalcium oder Schwefelsäure zu trocknen; er ist nicht hygro- 

 skopisch. Ciemär. der Gleichung As, O-, -f 2 H., + 4J = As, O5 + 4HJ 

 entspricht 1 Grammatom Jod V4 Grammolekel = Vi- 198 = 49-5,9 Ai'sen- 

 trioxyd; eine V'io-Normallösung des letztern muß demnach 495 (/ As., O3 

 enthalten. Man wägt 4-95^2) davon genau ab und erwärmt sie längere 



\) Das Jodkalium darf kein jodsaures Kalium enthalten. Man priift darauf durch 

 ZuL'abe von etwas Salz- oder Schwefelsäure zur wässerigen, mit Stärkelösung versetzten 

 Auflösung des .Jodkaliums, wobei keine Blaufärbun? durch abgeschiedenes Jod auftreten 

 soll ( H J0'„ -h 5 H J = 3 H, -f 6 J). 



-) Es ist natürlich nicht notwendig, gerade 495(7 abzuwiegen. Hat man eine 

 andere in der Nähe dieses Wertes liegende Mengen/ Gramm abgewogen, so würde das 

 Volum, auf welches diese aufzufüllen wäre, sich aus der Proportion 495 : 1000 = //: x 

 berechnen lassen. 



