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iroll)l»r;iuiilichi'ii Karbciitim anjionoiuiiuMi hat. der hoi riiliii;(Mn StcluMi etwa 

 /ohii Miinitoii laiiii' sich hält. Die Kniiitthuiii' des Kudpuiikts bedarf 

 einiger Aiifnierksainkeit und rbiinii\ zumal da keiue \'ertiefnn,u' dei' Fäi-buug 

 hei Zusatz vou mehr Rhodauamuioulösuni'- sich einstellt. Doch läüt sich 

 eine überstürzte Analyse sehr leicht dadurch verbessern, daß man zur 

 Flüssiirkeit soviel V/io-Silbernitratlösunii' zufügt, bis sie wieder völlig milch- 

 weiß ist. und dann vorsichtig- I{hodanlösung bis zur ersten nach dem 

 rmschwenken l)leibenden Färbung. Deutlicher wird die Endreaktion nach 

 E. DnehseL wenn man die über dem Chlorsilberniederschlag stehend eFlüssigkeit 

 auf ein bestimmtes Volum verdünnt, durch ein trockenes Filter vom Chlor- 

 silber abfiltriert, wobei man die zuerst durchgehenden Tropfen am besten 

 weg:schütteti). in einem alipipettierten Teil des Filtrats das überschüssige 

 Silbernitrat mit ^ n,-Khodanammonlösung zurückmißt und das verbrauchte 

 Volum der letzteren auf die ursprüngliche Flüssigkeitsmenge umrechnet. Zieht 

 man zum Schlüsse das Volum der verbrauchten Khodanlösung von der 

 Gesamtmenge der angewandten Silberlösung: ab, so erfährt man die zur 

 Bindung des Chlors nötig- gewesene Menge der letzteren. 



Beispiel: 10 cw' Harn wurden in einen 100 cw(^ haltenden Mcßkolben gegeben, mit 

 5n«^ reiner verdünnter Salpetersäure versetzt und mit öOcw* Wasser verdiinnt. Dann wurden 

 25 cm^ ' ,0-^ormalsilbernitratlösung zugefügt. Der Kolben vrurde verschlossen , gut ge- 

 schüttelt und die Flüssigkeit unter Abspritzen des Stöpsels auf 100 cm^ aufgefüllt. Nach 

 dem Schütteln wurde durch ein trockenes Filter filtriert und in bQcin^ des Filtrats nach 

 Zusatz von etwa 3 c?h* Eisenalaunlösung das überschüssige Silbernitrat durch 'jQ-Rhodan- 

 ammoulösung zurückgemessen, bis die Farbe der Flüssigkeit in ein schwaches, bleibendes 

 Rot umschlug. Gebraucht wurden dazu l-2c;«'', für 100 cm.-' mithin 2-4 cdv' Rhodanlösung, 

 so daß zum Fällen des Chlors in 10 cm^ Harn 25—2-4 = 22-6 crn^ \j(,-Xormalsilberuitrat- 

 lösun? nötig waren, entsprechend 22 6 . 000585 = 0-1322 g NaCl oder 22-6 . 0003545 = 

 = 00801 i/ Cl. 1 / Harn würde also nach dieser Analyse 1322^ Na Cl oder 8-01 r/ Cl 

 enthalten. 



Bestimmung der Phosphorsänre durch Uranlösung. Dieses 

 zuerst 18Ö8 von Ch. Leconte empfohlene, 1859 von Pincus weiter aus- 

 gebildete Verfahren beruht auf folgenden Reaktionen. Uransalze erzeugen 

 in wässerigen Lösungen phosphorsaurer Sake, welche keine freie Säure 

 außer Essigsäure enthalten, einen hellgelben Niederschlag von Uranyl- 

 phosphat oder, bei AuAvesenheit größerer Mengen von Ammonsalzen, einen 

 gleich gefärbten Niederschlag von Uranylammonphosphat, welche beide in 

 Mineralsäuren löslich, in Essigsäm'e unlöslich sind. 2) Erhitzen befördert 

 die Abscheidung. Andrerseits wirkt Ferrocyankalium auf diese Nieder- 

 schläge nicht ein, während es aus gelösten Uranylsalzen auch bei sehr 

 starker Verdünnung rotbraunes Uranylferrocyanid abscheidet. Die Reaktion 

 läßt sich bei freier Rhosphorsäure, den löslichen phosphorsauren Salzen 

 der Alkalien und alkalischen Erden anwenden, liefert aber nur dann 



') Sie haben infolge der Adsorption am Filtrierpapier eine etwas geringere Kon- 

 zentration. 



-) Na,HP(), + UO^iC.HjO,), = (UO,)HPO, + 2 Na C„ H3 0., ; Na, HPO, + 



-f NH.an,©, f ro.cc.HjO^), =(üO),(nh,)PO, + 2:ss.(:,e^o^ -f hc.h^o,. 



Das Verhältnis zwischen Uran und Phosphorsäure ist in beiden Niederschlägen dasselbe. 



