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sio oiiiiiro Tasre stohoii mul filtritTt sio daim. Fonior hcdaif luan noch 

 oiuor ossiLTsauren Natriumarotatlüsuiii;'. iiuloiii man 1<>0// kristallisiertes 

 essifrsaures Natriinii in Wasser löst und nach /niiabe von ]{)^^ rm^ HOVoiger 

 Kssiirsänre zu einem Liter auffüllt, und endlich als Indikator einer täsiiich 

 neu zu bereitenden, konzentrierten Ferrocvankaliumlösuim M. ^venn man 

 es nicht vcn'zieht. das frisch uepulverte Salz unniittelliar zui' Probe zu 

 verwenden. 



Vm die Uranlösunii- einzustellen, mißt man •iOc^/^M'hosphorsalzlösung, 

 welche Olg V-i^h onthalten'-). ab, versetzt sie in einem Krlenmeyerkolben 

 mit HO n» 3 Wasser und öc/»» der Natriumacetatlösung'. erhitzt zum Sieden 

 und füirt aus einer Bürette so laniie Tranlösung zu. als noch das Ent- 

 stehen eines Niederschlags zu beobachten ist. Da die Endreaktion auf der 

 liildung einer braunen Färbung von Uranvlferrocyanid beruht, welche neben 

 dem rhosphatniederschlag nicht zu erkennen ist, so setzt man den Indikator 

 nicht der zu untersuchenden Flüssigkeit zu, sondern ermittelt den Endpunkt 

 durch eine Tüpfelprobe. Zu dem Ende läßt man immer je einen hall)en Kubik- 

 zentimeter Uranlösung zufließen, entnimmt dann mit dem knopfartig ver- 

 dickten Ende eines Glasstabes einen Tropfen, breitet ihn auf einer Porzellan- 

 platte oder einem Teller aus und berührt ihn mit dem spitz ausgezogenen 

 Ende eines Glasstabs, an dem sich etwas Ferrocyankaliumlösung be- 

 findet, oder bringt einige Stäubchen des feingepulverten festen Salzes 

 darauf. Sobald alles Phosphat gefällt ist, entsteht an der Berührungsstelle 

 ein schwacher, aber deutlicher rötlichbrauner Pleck. Ist dies eingetreten, 

 so erhitzt man das Ganze nochmals einige Minuten im Wasserbade und 

 wiederholt die Prüfung mit Ferrocyankalium ; bleibt die Färbung aus, so 

 ist noch Uranlösung tropfenweise zuzugeben, bis sie zustande kommt. Oder 

 man gibt die Uranlösung im Überschusse bis zum Eintritt einer kräftigen 

 Farbreaktion zu und titriert mit der Phosphatlösung bis zu ihrem Ver- 

 schwinden zurück, was sich an dem Blasserwerden der einzelnen Tüpfelproben 

 gut verfolgen läßt. Da durch das öftere Probeziehen ein merklicher Verlust 

 entstehen kann, so wiederholt mau die Titration mit einer zweiten ]\Ienge 

 Phosphatlösung in genau der gleichen Weise, gibt aber dann von vorn- 

 herein so viel Uranlösung zu, als das erstemal eben ausreichte, um noch 

 keine Farbreaktion hervorzurufen, und beginnt erst dann mit den Tüpfel- 

 proben. Da die oben hergestellte Uranlösung etwas stärker als notwendig 

 ist, so wird man weniger als 20 cm'^ zur Titrierung der 20c}ii^ Phosphat- 

 lösung ( = 0'1^ 1*2 O5) brauchen und kann nun die vorzunehmende Ver- 

 dünnung leicht in der schon mehrfach erläuterten Weise berechnen. Ergibt 

 sich bei nochmaliger Prüfung, daß 20cm^ Phosphatlösung genau 20cm« 

 Uraidösung zur Fällung verbrauchen, so zeigen letztere 0"1^ 1*2 ^\i 1cm' 



') Ferrocyankalium K^ Fe Cvg . 3 H^ löst sich in 4 Teilen kalten "Wassers. 



^) Hat die Untersuchung der Phosphorsalzlösung eine kleine Ahweichung ergeben, 

 so rechnet man sich die Ol. 7 P2 O5 enthaltende FlüssigkeitsmcDge auf Grund der Analyse 

 aus und nimmt diese zur Einstellung. 



