-,j(; II. Fricdcntlial. 



nicht mehr plasinolysiert, so ist die l)otreffon(le Lösuiiii' 10~* noniial wie 



die :;-4-i'Voi?^' RohrzuckerlösunL:-. c — , \,. a^ *1'''''" iH'dcutct c die Molkou- 



zentnition, p den rrozentoehalt an iieliister Substanz, M das .Molekular- 

 iiewicht. Wir können mit Hilfe dieser Formel mit der Methode der l'las- 

 molvse feststellen entweder die Molkonzentration c oder das Molekular- 

 izewidit oder den Prozentiiehalt einer in Lösun«": befindlichen Substanz. 



Bei miiiefähr P'oiii«'» Kochsalzlösuniien sind Unterschiede von 002Vo 

 Kochsalz noch festzustellen. Die Methode der Plasmolyse steht abijesehen 

 von einer irewissen Unbequemlichkeit, den übrigen Methoden zur P.estim- 

 munir des Molekularizewichtes an (ienauiiikeit nicht erheblich nach. 



Die Bestimmung des osmotischen Druckes einer Lösung mit 

 d e m H ä m a t o k r i t. 



Bringt man die roten Blutscheiben eines Säugetieres in Lösungen 

 von verschiedener Piezonteukonzentration, so ändert sich das Volum der 

 Blutscheiben, wenn die Lösungen nicht mit dem Blutplasma isotonisch 

 sind. Es nimmt ab in hypertonischen Lösungen und nimmt zu in schwach 

 hypotonischen Lösungen. Ist die Versuchslösung stark hypotonisch, so tritt 

 piämatolyse ein, d. h. Austritt des Hämoglobins aus den roten Blutscheiben. 



Der von Koppe angegebene Hämatokrit besteht aus einem etwa 7 cm 

 langen, sehr engen Glasrohr, welches mit Hundertteilung versehen ist und 

 an beiden Enden mit kleinen Gummiplättchen verschlossen werden kann. 

 Das Rohr des Hämatokrits wird mit Hilfe einer Pravazspritze mit Blut 

 und Standardlösung gefüllt, verschlossen und zentrifugiert, bis das ^'olum 

 der roten Blutscheiben konstant geworden ist. Dann füllt man den Häma- 

 tokrit mit einer Vergleichslösung, welche die gleiche Blutmenge enthält 

 und variiert die Konzentration der ^'ergleichslösung, bis das identische 

 Volum der Blutsäule erzielt ist. In diesem Falle ist die Molkonzentration 

 der Vergleichslösung gleich derjenigen der Standardlösung. 



Die Genauigkeit der Messungen mit dem Hämatokrit ist die gleiche, 

 wie die der plasmolytischen Methode, die Fehler überschreiten selten 40/0 

 der Messungsgröße. Als besonderer Vorzug ist die Kleinheit der verwen- 

 deten Flüssigkeitsmengen bei der Hämatokritmethode anzusehen. Die Be- 

 stimmung der Temperaturen ist allerdings nicht genau und die genauere 

 Messung bietet gewisse Schwierigkeiten. Mit Hilfe des Hämatokriten läßt 

 sich innerhalb gewisser Grenzen bestimmen, ebenfalls nach der Formel 



c =: — L^ die Molkonzentrationszahl der Piezonten im Kubikzentimeter 



oder das Molekulargewicht des Gelösten oder der Prozentgehalt von Lö- 

 sungen von bekannter Zusammensetzung bei Abwesenheit von Dissoziation. 

 Mit dem Hämatokriten und der -plasmolytischen Methode wäre es auch 

 mögüch, den Dissoziationsgrad von Stoffen von bekanntem Molekulargewicht 

 zu bestimmen. 



