Methoden z. Bestimmung d. Reaktion tierischer u. pflanzl. Plüssigkeiten etc 5H9 



kann man schließlich durch Gaskettenmessungen ebenfalls den Neutralitäts- 

 punkt erkennen und damit eine sonst unmögliche Titration zu Ende führen. 

 In den meisten Fällen wird es aber gelingen, mit Indikatoren zum Ziele 

 zu gelangen. Fälschlicherweise wurden früher nach Ostwald die Indikatoren 

 definiert als Säuren oder Basen, deren Dissoziationsgrad von dem H + Ionen- 

 gehalt der Lösung nach dem Massenwirkungsgesetz bestimmt werden sollte, 

 (legen die Richtigkeit dieser Annahme spricht, daß die Mehrzahl der Farben- 

 umschläge der Indikatoren bei extrem hoher und extrem niedriger H + lonen- 

 konzentration erfolgt (siehe Tabelle von Äa/w und Friedenthal, 1. c. S. o24), 

 die Indikatoren müßten alsdann zu den stärksten Säuren oder Basen gehören, 

 Avährend sie in fast allen Fällen, wie nachgewiesen, extrem schwache Elek- 

 trolyte sind. Im Jahre 1892 wies Bemthsen darauf hin. daß der charak- 

 teristische Farbenumschlag des Phenolphtaleins mit Alkali sehr wahrscheinlich 

 darauf zurückzuführen sei, daß diese an sich farblose ^'erbindung als solche 

 die Laktonformel 



AH^OH 



c- 



in ihren violetten Salzen hingegen die chinoide Formel 



^CeH.OH 

 .C = eH4C = 



\S() OH 

 besitzt, welche derjenigen des Aurins 



^CßH.OH 

 C = Sß H, = () 



■■CO 



völlig entspricht. Bei der Bildung der Salze des Phenolphtaleins würde 

 hiernach ein Bindungswechsel (Desmotropie) eintreten. Dampft man 

 gefärbte Salze des Phenolphtaleins ein, so verschwindet die Dissoziation und 

 die Ionen mit dem Wasser, die Färbung dagegen bleibt. Nietzki und 

 Burkhnrdt gelang es, gefärbte nicht ionisierte Äther des Tetrabromphenol- 

 phtaleins herzustellen mit dem Chinonradikal und ebenso die isomeren 

 nicht gefärbten laktoiden Äther. Dali die Farbenerscheinungen an Umla- 

 gerungen der ludikatormolekel geknüpft sind, läßt sich direkt demon- 

 strieren, wenn diese TTmlagerungen nicht wie lonenreaktionen mit unmeß- 



