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man ahor das zweite IM-isiiia. iiuleiii man /uiileieh (liiichsieht, um die 

 liichtnnjr des Strahls, so beobachtet man. dali die Helligkeit abnimmt, bis 

 bei einer Drehnnir um tK)*. bei ..gekreuzter SteUung" der Prismen, wo 

 lieide Schwingungsrichtungen aufeinander senkrecht stehen. vöUige Ver- 

 dunkehing eintritt. Roi weiterem Drehen wird das (lesichtsfeld heller, bei 

 180", d. h. wieder bei Parallelstellung, ganz hell, während bei 270" abermals 

 Anslöschung stattfindet. Das erste Prisma, worin der polarisierte Strahl er- 

 zeugt wird, führt den Namen Polarisator, das andere, mit dem er untersucht 

 (die Lage seiner Schwingungsebene festgestellt) wird, den Namen Analysator. 



Diese Anordnung ermöghcht es, Stoffe, welche man zwischen beide 

 Prismen luingt, auf ihr \'erhalten im polarisierten Licht zu untersuchen. 

 Dabei zeigt sich, daß gewisse kristallisierte feste Körper, sowie eine Reihe 

 flüssiger oder gelöster organischer Stoffe, welche man. in Glasröhren einge- 

 schlossen, zwischen die Prismen bringt, die F^igenschaft besitzen, die Ebene 

 des polarisierten Lichtstrahls zu drehen. Hat man eine monochrome Licht- 

 quelle, wie Natriumlicht, und bringt die Prismen in gekreuzte Stellung, so 

 erscheint das Gesichtsfeld des ( )kularnicols dunkel. Schaltet man einen von 

 jenen Stoffenein, so wird das Gesichtsfeld wieder hell, der Analysator muß nach 

 rechts oder links um einen bestimmten ^Vinkel. den ..Drehuugswinkel des 

 Stoffes", gedreht werden, damit wiederum Dunkelheit eintritt. Man bezeichnet 

 solche Stoffe, welche diese Eigenschaft besitzen, als optisch aktiv und unter- 

 scheidet nach der Drehungsrichtung rechtsdrehende (dextrogyre) und linksdre- 

 hende (lävog}Te) Stoffe, je nachdem der Analysator rechts herum, d.h. in 

 der Pachtung des Ilirzeigers, oder links herum gedreht werden muß, damit 

 der ursprüngliche Zustand wieder hergestellt wird.i) Eechtsdrehung wird 

 durch Vorsetzen des Buchstabens d vor den Namen des Stoffes, Linksdre- 

 hung durch I gekennzeichnet, der Drehungswinkel im ersten Fall mit posi- 

 tivem, im letzteren Fall mit negativem Vorzeichen versehen, z.B. d-Kampfer = 

 + 44-22", I-Kampfer = — 44-22".-) Wendet man statt des Natriumlichtes zu- 

 sammengesetztesLicht, Tageslicht, an, so werden die Schwingungsebenen der ein- 

 zelnen Strahlengattungen verschieden stark gedreht und demzufolge bei verschie- 

 denen Stellungen des Analysators ausgelöscht; das Gesichtsfeld erscheint dann 

 farbig, indem ein bestimmter Lichtstrahl völlig, die benachbarten teilweise aus- 

 gelöscht werden und die übrig bleibenden Strahlen sich jeweils zu einer Misch- 

 farbe ergänzen. Man bezeichnet diese Erscheinung als Rotationsdispersion. 



Die Polarisationserscheinungen in Kristallen ^j kommen hier nicht in 

 Betracht. Die Eigenschaft, im flüssigen, gelösten oder dampfförmigen Zustand 



^) Man rechnet hierbei also vom Beobachter aus, wodurch sich diese eigent- 

 lich verkehrte Bezeichnungsweise erklärt. 



^) In der Zuckergruppe, wo die Drehungsrichtung der zu einer und derselben 

 Verbindungsreihe gehörenden Stoffe öfters wechselt, werden der besseren Übersicht halber 

 nach Emil Fischer alle zu einer solchen genetischen Reihe gehörenden Verbindungen 

 mit dem Drehbuchstabeu der zugehörenden Aldohexose versehen, unbekümmert darum, 

 welche Drehung ihnen sellist eigen ist (vgl. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges., Jg. 40, S. 105. 1907). 



*) Sehr häufig benutzt man bei präparativen Arbeiten das Verhalten der dar- 

 gp^tollten Stoffe im polarisierten Lichte, um zu entscheiden, ob sie eine kristallinische 



