Optische Untersuchungsmethoden. 585 



die Ebene des polarisierten Lichtstrahls zu drehen, ist nur bei organi- 

 schen Stoffen M gefunden worden, wie Pflanzensäuren, gewissen Gärungs- 

 produkten, Zuckerarten, ätherischen Ölen, Kampfern, Alkaloiden, Eiweiß- 

 stoffen u. dgl. m.; ihre Zahl wurde von P. Waiden Ende 1904 auf über 

 900 berechnet. Das Drehungsvermögen ist hier, ^^^e schon Biot 1817 nach- 

 wies, im Bau der chemischen ^lolekeln selbst begründet. Nach J. H. 

 van't Hof und Le Bei enthalten sie bekannthch mindestens ein asymme- 

 trisches , d. h. ein mit vier verschiedenen Elementen oder Radikalen ver- 

 bundenes Kohlenstoffatom ; auch optisch aktive Verbindungen , welche ein 

 ebensolches fünfwertiges Stickstoffatom oder Aierwertiges Schwefelatom u. a. 

 enthalten, sind dargestellt. Viele von ihnen kommen in einer rechtsdrehenden 

 und einer ebenso stark linksdrehenden Modifikation und andrerseits in einer 

 durch Vereinigung gleicher Mengen beider ..optischer Antipoden" entste- 

 henden inaktiven, physikahsch-polymeren [d + l]-Modifikation vor. vrelche 

 sich durch geeignete Mittel in die beiden aktiven ^lodifikationen spalten 

 läßt und nach der typischen Verbindung dieser Art, der aus d- und l-\Vein- 

 säure bestehenden Traubensäure (Acidum racemicum), als ..razemische Ver- 

 bindungen" bezeichnet werden. Bei synthetischen Versuchen wird meist 

 die razemische Form erhalten, indem beide entgegengesetzt drehenden 

 Modifikationen in gleicher Menge sich bilden und sich zur inaktiven Modi- 

 fikation vereinigen; in vielen Fällen ist deren Spaltung möglich gewesen. 

 Bei Stoffen, welche, -svie die Weinsäure, zwei asymmetrische Kohlenstoff- 

 atome enthalten, kommt außer den genannten drei Formen noch eine 

 vierte vor, eine zweite inaktive, aber nicht spaltbare Modifikation, welche 

 dadurch entsteht, daß die eine Hälfte der Molekel die durch die andere 

 bewirkte Drehung aufhebt. 2) 



Struktur besitzen, weil sie dann farbig erscheinen müssen. Geht nämlich ein im Polari- 

 sator polarisierter weißer Lichtstrahl durch dünne Blättchen eines doppelt brechenden 

 Körpers, welche Eigenschaft alle Kristalle mit Ausnahme derjenigen des regulären 

 Kristallsystems besitzen, so wird er nochmals in zwei senkrecht zueinander polarisierte, 

 parallele Strahlen zerlegt, welche den Kristall mit ungleicher Geschwindigkeit durch- 

 laufen und so in verschiedenen Phasen au den Analysator gelangen. AVerden ihre 

 Schwingungsebenen in diesem wieder auf eine bestimmte Ebene reduziert, so inter- 

 ferieren sie infolge der Phasenverschiebung miteinander und rufen Farbenerscheinungen 

 hervor, welche sich mit der Drehung des Analysators ändern. Man bezeichnet diese 

 Erscheinung als chromatische Polarisation. Die dazu notwendigen beiden A7fo?schen 

 Prismen lassen sich an jedem Mikroskope anbringen, der Polarisator am Objekttisch 

 in der für das Einsetzen der Blende bestimmten Vorrichtung, der Analysator im Okular. 



*) Über das Verhalten der organischen Stoffe im polarisierten Lichte siehe: 

 H. Landolt, Das optische Drehungsvermögen organischer Substanzen und dessen prak- 

 tische Anwendungen. 2. Aufl. (Braunschweig 1898. Friedr. Vieweg & Sohn.) 655 S. 



2) tJber das asymmetrische Kohlenstoffatom vgl.: J. H. van't Hoff, Die Lagerung 

 der Atome im Räume. 2. Aufl. (Braunschweig 1894. Friedr. Vieweg & Sohn.) 147 S. — 

 Ä. Hantsch, Grundriß der Stereochemie. (Breslau 1893. E. Trewendt.) 144 S. — L. MamJock, 

 Stereochemie, die Lehre von der räumlichen Anordnung der Atome im Molekül. (Leip- 

 zig 1907. B. G. Teubner.) 152 S. — A. W. Stewart , Stereochemistry. (London 1907. 

 Longmans, Green & Co.) 583 S. Li deutscher Bearbeitung von Dv. K. Löff'ler. (Berlin 

 1908. Julius Springer.) 479 S. mit 87 Textfiguren u. a. m. 



