Optische Untersuchungsmethodeu. 587 



Außerdem aber ist die (iröße der Drehung von einer ganzen Reihe 

 äußerer Umstände abhängig, welche behufs Erlangung vergleichbarer Werte 

 insgesamt in irgend einer Weise ausgeschaltet werden müssen. 



Sehr starken Einfluß üben aus die Wellenlänge des Lichts und die 

 Temperatur der zu untersuchenden Flüssigkeit. Was ersteren Umstand 

 anbelangt, so erfahren Strahlen von geringerer W^ellenlänge und stärkerer 

 Brechbarkeit eine größere Ablenkung, als solche von größerer Wellenlänge 

 und schwächerer Brechbarkeit, so daß also die Drehung für riolettes Licht 

 am stärksten, für rotes Licht am kleinsten ist (Rotationsdispersion). Man 

 beobachtet deswegen bei monochromem Xatriumhcht ^ ) (entsprechend der 

 Fraunhoferschen Linie D des Sonnenspektrums). Verwendet man Lampen- 

 oder Tageslicht, so würde dem Punkt, bei dem das Natriumücht ausge- 

 löscht wird, derjenige Punkt entsprechen, bei dem das mittlere Gelb ver- 

 schwindet und seine Komplementäiiarbe Rotviolett (..teinte sensible") auf- 

 tritt. Da deren Farbenton aber je nach der Lichtquelle etwas wechselt, 

 so Avird die Bestimmung des Drehungswinkels unsicher. Die Temperatur 

 beeinflußt, abgesehen davon, daß sie die Dichte der Flüssigkeit ändert, 

 auch die Drehung selbst meist stark. Häufig nimmt diese mit steigender 

 Temperatur ab, selten zu; ja sie kann im ersteren Falle bis auf zurück- 

 gehen und bei weiterer Erwärmung in die entgegengesetzte Richtung um- 

 schlagen. Es muß daher die Temperatur- genau bestimmt und angemerkt 

 werden. Als Xormaltemperatur nimmt man gemeiniglich 20" an.-) 



Da ferner die Drehung sich proportional der Länge der durchstrahlten 

 Schicht ändert, so reduziert man diese auf eine bestimmte Dicke, und 

 zwar auf einen Dezimeter, weil die sonst übliche Einheit, der Zentimeter, 

 bei dem meist ziemlich geringen Drehungsvermögen der Flüssigkeiten zu 

 kleine Werte ergeben würde, d. h. man di\idiert den Drehungs^^inkel z durch 

 die Länge 1 der drehenden Schicht, gemessen in Dezimetern. Der Wert a 1 

 ist dann für die betreffende Konzentration konstant. 



Soll die optische Aktivität eines Stoffes bestimmt werden, so ist zu- 

 erst festzustellen, ob er rechts- oder Hnksdrehend ist. Dies ergibt sich 

 nicht ohne weiteres daraus, daß man den Analysator auf dunkel stellt, die 

 drehende Substanz oder Lösung zwischen beide Nicols bringt und nun 

 den Analysator dreht, bis sein hell gewordenes Gesichtsfeld wieder dunkel 

 erscheint, weil, wie S. 584 gezeigt, es zwei um ISO« verschiedene Stellungen 

 der Nicols gibt, bei denen völlige Auslöschung eintritt. Eine Lösung, die 

 z. B. Auslöschung bei einer Drehung des Analysators um 20° nach rechts 



T. 122. p. 86 (1896). — C. S. Hudson, Zeitschr. f. physik. Chemie. Bd. 44. S. 487 (1903); 

 Bd. 50. S. 273 (1905). — C. L. Jungius, ebenda. Bd!'52. S. 97 (1905); dazu C. Tanret, 

 Bd. 53. S. 692 (1905). — J. H. van 't Hoff, Die Lagerung der Atome im Räume. 2. Aufl. 

 (Braunschweig 1894). S. 110. — P. Waiden, s. u. S. 372 usf. 



') Über Herstellung des Xatriumlichts siehe S. 567. 



^) Eine zusammenfassende Darstellung der bei der Drehung der Polarisationsebene 

 in Betracht kommenden Verhältnisse hat P. Waiden in einem vor der Deutscheu chemi- 

 schen Gesellschaft gehaltenen Vortrage „Über das Drehungsvermögen optisch aktiver 

 Körper" gegeben. [Ber. Jg. 38. S. 345 (1905) mit zahlreichen Hinweisen auf die Literatur.] 



