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Was (Ion l^intlul'i (Irr Lösniiiisiiiittcl aiilauüt, von (I(Mumi iiaturiiCMiiali 

 hier nur (li(\ioniiion in Detracht koninion . w(>l('lie sich geilen tlie gelösten 

 Stoffe indifferent vei-halten. so ist zu bemerken , daß aneh diese je nach 

 ihrer Natnr anf die Laiie der Banden, teihveise so^ar auf ihre Zahl ver- 

 ;in(hn-nd einwirken. >YesNYet>en sie auch hei spektroskopiselien lieobaehtunijen 

 stets anijeLiehen \ver(U^n müssen. Die von A. Kimdt 1877 aufliesteilte lU^gel, 

 (lall die Al)sori)tionsstieifen um so weiter nach I\ot. d. h. naeh der Seite 

 der läuiieren Lichtwellen verschoben werden, je stärker das Brechuniis- und 

 Dispersiousvermögen des Lösungsmittels ist, trifft in vielen Fällen nicht 

 zu, wie dies schon B. W. Vogel ^) n. a. nachwiesen, besonders aber J. For- 

 mitnel-, der sie nur bei öBVo der von ihm untersuchten 910 Farbstoffe 

 bestätigt fand, während bei den anderen das (iegenteil statthatte oder 

 keine, bzw. nur eine sehr geringe Einwirkung hervortrat. 2) Stoffe, welche 

 sich in verschiedenen, chemisch unwirksamen Lösungsmitteln mit anderer 

 Farbe lösen, zeigen selbstverständlich auch verschiedene Absorptionsspektren. 



\o\\ wesentlicher Bedeutung für das Aussehen der xU)sorptionsspektren, 

 die Breite und Stärke der Bänder ist die optische Dicke, d. h. die Dicke 

 der durchstrahlten Schicht und die Konzentration der absorbierenden Lö- 

 sung. Der Verlust, welchen das Licht beim Eindringen in ein absorbieren- 

 des .Mittel erleidet, nimmt zu mit dem Wege, den es darin zurückzulegen hat, 

 also mit der Schichtdicke. Den Einfluß der letzteren beobachtet man nach 

 Gladstone in keilförmigen Gefäßen, wobei man nach J. Landauers Vorschlag 

 am besten die Holilprismen verwendet, welche bei der Untersuchung von 

 Flammenfäri)ungen benutzt werden; es ist auf diese W^eise möglich, die Ände- 

 rung der Absorption bei verschiedener Schichtdicke durch bloßes Verschieben 

 des Prismas zu beobachten. Ferner ist nach dem Gesetze von Ä.Beer ( 1852) 

 die Lichtabsorption einer farbigen Lösung proportional dem (lehalte an ab- 

 sorbierendem Stoff, und zwar sowohl bei einfarbigem, wie bei zusammen- 

 gesetztem Licht. Es wird also das Absorptionsvermögen eines Stoffes sich 

 nicht ändern, wenn man seine Lösung mit dem Lösungsmittel weiter ver- 

 dünnt. R. Bunsen und H. Roscoe wiesen nach, daß Zunahme der Schicht- 

 dicke und der Konzentration im gleichen Sinne wirken. Danach sollte 

 die Lichtauslöschung einer gegebenen Menge eines absorbierenden Stoffes 

 dieselbe sein, wenn man sie in konzentrierter Lösung bei geringer Schicht- 

 dicke oder in verdünnter Lösung bei gTößerer Schichtdicke untersucht. 

 Doch ist dies nur angenähert der Fall; die Spektren sind zwar im allge- 

 meinen einander gleich, können aber doch größere oder kleinere Abwei- 

 chungen zeigen, so daß also die Konzentration entschiedenen F]influl) übt. 

 Andrerseits aber folgt daraus, daß bei der Kennzeichnung und ^lessung 

 der Absorptionsspektren stets Angaben über die Konzentration und Schicht- 



') //. ]\'. Vogel, Moiiatsbericlite der Akademie der Wissenschaften zu Berlin aus 

 dem Jahre 1878. S. 427 (Berlin 1879). 



'-) J. Formdnek und E. Grandmorujin, Untersuchung und Nachweis organischer 

 f'arbstoffe auf spektroskopischem Wege. 2. Aufl. 1. Teil. S. 20 (Berlin 1908. Julius 

 Springer). 



