{Y2i\ •!• Biolniuiror. 



kömuMi. (irol'io Andt'rmiüt'n der Spektren mit der 'rcnijx'ratur werden im 

 allirenu'inon auf rnnvandhniiien der Molekeln des livlösten Stoffes ziirüek- 

 znführen sein, was sieh änlierlicii oft schon dadurch kundgibt, daTi Ande- 

 runiren im Farhentou der Lösuniien eintreten, welche hei der Ahkühluuii- 

 langsam oder überhaupt nicht mehr zurUckiiehen. In den Füllen, wo chemische 

 Änderungen nicht anzunehmen sind, werden die Lösuniien bei Temperatur- 

 steiirerunir hiuifiii- umlurchsichtiiier und zeii>en eine \'erschiebuni>' der Farbe 

 nach der roten Seite des Spektrums, indem die Absorption in der Kichtunj»' 

 der hinpreren Wellen fortschreitet. Doch bedürfen alle diese ^'erhältnisse 

 noch sehr der Kläruu<2:.') Jedenfalls aber ergibt sich daraus die Notwen- 

 (liirkeit. dal^ man die Beobachtungen immer ungefähr bei derselben Tempe- 

 ratur (Zimmertemperatur) ausführe, welche anzugeben ist. 



Darstellung der Absorptionsspektren. Die vollkommenste Art 

 wiire diejenige in natürlichen Farben und dei' relativen Helligkeit ihrer 

 einzelnen Teile, ein Verfahren, wovon man aus naheliegenden (ii-ünden 

 meist absehen wird. Gibt man sie durch eine Zeichnung wieder, so stellt 

 man die Absorptionslinien durch stärker oder schwächer ausgezogene 

 Linien, die Absorptionsbanden je nach ihrer Dunkelheit durch stärker oder 

 schwächer schraffierte Streifen dar; zur Orientierung zeichnet man darunter 

 das Sonnenspektrum mit den Fraunho/crsd\eu Linien, genau unter den 

 gleichen Umständen beobachtet, oder eine Skala mit den Wellenlängen, 

 auf welche man die willkürliche Skala des Spektroskops reduziert hat. 

 Die bloße Angabe der Farben genügt durchaus nicht. 



Line graphische Darstellung der Spektren hat Bunsen eingeführt. 

 Die einzelnen Absorptionsbanden setzen an einer Stelle des S])ektrums 

 mehr oder minder scharf ein, nehmen bis zu einem Maximum der Dunkelheit 

 zu und dann wieder ab. Sie lassen sich also in Form einer Kurve darstellen, 

 deren Abszissen die Länge des Absorptionsstreifens angeben, deren (Jrdinaten 

 der Stärke der Absorption proportional sind, also durch ihre Höhe die 

 relative Dunkelheit an der betreffenden Stelle versinnlichen. Die letztere 

 wird einfach mittelst des Auges geschätzt. Man erhält so für ein Spektrum 

 je nach der Zahl der Absorptionsbanden einen oder mehrere Kurvenzüge 

 von berg- oder bergzugähnlicher Gestalt, welche uns i'asch darüber unter- 

 richten, wie und wo die Absorption oder Auslöschung des Lichts in dem 

 Spektrum statthat und wo die stärksten Absorptionen eintreten. Auch 

 hier muß man dem ..Spektrogramm'' eine einfache Darstellung des Sonnen- 

 spektrums mit den Fraunho/erachen Linien beifügen oder auf der Abszisse 

 die Wellenlängen auftragen. 



Soll das Absorptionsspektrum in seiner Abhängigkeit von der Schicht- 

 dicke oder Konzentration graphisch dargestellt werden, so zeichnet man 

 die einzelnen Kurven übereinander auf dieselbe Abszissenachse und merkt 

 bei jeder Kurve die entsprechende Konzentration oder Schichtdicke an. 



*) Vgl. //. Kaijser, Handbuch der Spektroskopie. 3. Bd. (Leipzig 190Ö. S. Ilirzel.) 

 S. 94ff. — G. AV/z/Jund //. AV»y.', Kolorimetrie und quantitative Spektralanalyse in ihrer 

 Anwendung in der Chemie. (Hamburg und Leipzig 1891. L. Voß.) S. 271 ff. (H.Bremer.) 



