(jj")0 .1. Biolirineor. 



(lali in;in an Stollo der lotztorcn eine Anzahl aufoinandor zu Iciionder, 

 schwarli in ilor betreffenden Farbe ani-efarbter Glasscheiben anwendet, 

 welche man vorher numeriert, und, indem man sie nach und nach 

 aufeinanderleirt, durch Verfrleich mit Lösuniien von bekanntem Gehalte 

 eicht. Auf einem ähidichen Prinzip beruht das Hämometer von E. r. Fleischt 

 zur (|uantitativen Bestimmung: des Oxyhihnodobins (1^8')); hierbei wird 

 unter dem einen Flüssiirkeitsbehälter. der mit destilliertem Wasser f^efüUt 

 ist, ein lanirer Keil aus Rubinj^las verschoben, bis die Färbung- mit der- 

 jenigen des verdünnten lUutes, das sich im anderen Flüssigkeitsbehälter 

 befindet, übereinstinuut und der (iehalt an ()xyhämogloi)in an einer Skala 

 unmittell)ar abg^flesen. Die Zuverlässigkeit der auf beiderlei Art erhaltenen 

 Ergebnisse wird selbstverständlich davon abhängen, daß das verwandte Glas 

 bei einer bestimmten Dicke und die Lösung des zu bestimmenden Stoffes 

 bei einer bestimmten Konzentratio'n einander in dem Farbenton völlig 

 gleich sind, was indessen niemals genau zutreffen wird. 



Das Polarisationskolorimeter von G. und H. Krüß. Auf einem 

 ganz anderen Grundgedanken, wie die bisherigen Instrumente, wo auf 

 gleiche Helligkeit durch Änderung der Flüssigkeitshöhen eingestellt wurde, 

 beruht das Krüßsche Kolorimeter, welches bei ungeänderten Flüssigkeits- 

 höhen den Unterschied in der HeUigkeit beider Flüssigkeiten auf polari- 

 metrischem Wege ausgleicht. 



Das Instrument (Fig. 577 und 578) sieht äußerlich dem IVoIffschen 

 Kolorimeter sehr ähnlich und zeigt auch die beiden graduierten Zylinder A 

 und B mit einem Hahn in der Nähe des Dodens. Beide stehen auf einem 

 Tischchen über zwei Löchern, durch die von unten her das von einer 

 matten Glasscheibe C reflektierte Licht fällt. Ein Spiegel aus gewöhnlichem 

 Glase darf nicht angewandt werden, weil durch die Spiegelung bereits 

 Polarisation eintreten würde. Die weitere Aufgabe besteht nun darin, 

 das durch die beiden gleich hohen Flüssigkeitssäulen hindurchstrahlende 

 Licht in polarisiertes zu verwandeln, in einem Fall den ordentlichen, im 

 anderen Fall den außerordentlichen polarisierten Strahl abzublenden, die 

 beiden übrig bleibenden, entgegengesetzt polarisierten Strahlen neben- 

 einander zu bringen und der Analyse durch ein A^ico/sches Prisma zu 

 unterwerfen. 



Dieses Ziel wird in folgender Weise erreicht. Über der einen 

 Flüssigkeitssäule in A befindet sich ein würfelförmiges Prisma J) nach Glan, 

 ein nach dem bekannten Prinzipe des Xicohchen Prismas angefertigtes 

 Kalkspatprisma, bei dem aus praktischen Gründen die diagonalen Tren- 

 nungsflächen cd nicht, wie beim Xicohchen Prisma, durch eine Schicht von 

 Kanadabalsam, sondern durch eine dünne Luftschicht getrennt sind. In 

 dieses Prisma tritt durch eine darunter befindliche Blende n von dem Lichte, 

 das aus der Flüssigkeit in A kommt, bloß ein schmales Lichtbündel ein und 

 wird im Prisma in zwei senkrecht zueinander schwingende, polarisierte Strah- 

 len, einen ordentlichen und einen außerordentlichen Strahl, zerlegt. Von ihnen 

 wird der ordentliche Strahl an der Trennungsschicht beider Prismenhälften 



