Methoden zur Eiiteiweißnng- von eiweißhaltigen Flüssigkeiten. 59;-^ 



Sehr viel angewendet wird auch das ^'erfahren von Fr. Sehend'. 1 ) 

 Zu einem abgemessenen Quantum Blut oder Serum (50 cw^) mit dem 

 gleichen ^^olumen Wasser vermischt, wii-d soviel Salzsäure und Sublimat 

 (etwa die doppelte Menge 2*'/oi2:er HCl und die doppelte Menge öö/oiger 

 Subhmatlösung) gesetzt, bis weiterer Zusatz das Filtrat nicht mehr trübt, 

 alsdann die ganze Fltissigkeit zu einem bestimmten Volumen aufgefüllt. 

 Aus dem Filtrate wird das Quecksilber nach mehrstündigem (höchstens 

 "J4stündigem ) Stehen 2) durch Durchleiten von Schwefelwasserstoff entfernt, 

 das Filtrat nach Entfernung des Schwefelwasserstoffs durch einen Luftstrom 

 wieder filtriert, sein Volumen festgestellt und im Vakuum bei schwach saurer 

 Reaktion eingeengt. 



Die Methoden von Seegen, Böhmann, Schenck wurden hauptsächlich 

 als Vorbereitung zur Zuckerbestimmung in der enteiweißten Flüssigkeit 

 benutzt, ^'ortreffliche Dienste in dieser Richtung leistet auch das Ver- 

 fahren von Abeles. 3) Erforderlich dazu ist eine Lösung von Zinkacetat 

 in absolutem Alkohol, wozu ein dem zu untersuchenden Blute gleiches Vo- 

 lumen an absolutem Alkohol und ö^o vom Gewichte des Blutes an Zink- 

 acetat verwendet werden , das ist 0-05 g Zinkacetat auf 1 g Blut. Die 

 trübe Flüssigkeit wird als solche verwendet. Bei 90 — 95''/oigem Alkohol 

 ist entsprechend mehr zu nehmen; ein Plus von xllkohol schadet nicht. 

 Will man das Blut des lebenden Tieres in möglichst unverändertem Zu- 

 stande untersuchen, so bringt man die Lösung vom Zinkacetat in ein 

 kleines Becherglas, in welchem ein für allemal ausgewertet worden ist, 

 bis zu welcher Höhe ein Gemenge des verwendeten Alkoholvolums mit 

 50 cm 3 Wasser reicht, wägt dasselbe, läßt das Blut aus der Arterie oder 

 Vene des Tieres bis zur markierten Höhe einfließen und wägt wieder. Ist 

 mehr als 50 cni^ abgenommen worden, so kann man nachträglich die noch 

 erforderliche alkohohsche Zinklösung zufließen lassen. Die Koagula müssen 

 durch wiederholtes Waschen mit 90 — 95Voigem Alkohol und Auspressen 

 gründlich extrahiert werden. Zu diesem Zwecke wird die Mischung umgerührt, 

 die gleichmäßig schwarz gewordene ^Lasse durch ein mit Alkohol ange- 

 feuchtetes Faltenfilter filtriert. ^SLan wäscht mit 90 — 95"/oigem Alkohol 

 nach, bringt den Rückstand auf ein mit iVlkohol angefeuchtetes Stück 

 Leinwand und preßt mit der Handpresse scharf aus. Der Preßrückstand 

 Avird, so gut es geht, aus dem Papier geschält, in einer Schale mit dem 

 Pistill zerdrückt, mit Alkohol zu einem feinen Schlamm zerrieben und auf 

 ein neues Faltenfilter gebracht. Auch das abgelöste Papier wird mit den 

 daran haftenden Resten des Koagulums mit Alkohol zerrieben, dieses sowie 

 das durch das Auspressen gewonnene gleichfalls aufs Filter gebracht, nach- 



') Fr. Schenck, Über die Zuckerbestimmuug im Blute. Pflüffers Archiv. Bd. 47. 

 S. 621 0890). Vgl. auch Pflügers Archiv. Bd. 55.' S. 203 (1894). 



-j Vgl. E. Liefmann und R. Stern, Glykämie und Glykosurie. Biochem. Zeitschr. 

 Bd. 1. S. 299 (1906). 



^) M. Abeles, Über ein Vorfahren zum Enteiweißen des Blutes für die Zucker- 

 bestimmung. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 15. S. 494 (1891). 



