Biolo'Msche Gasiinal\se. 



f>) Nach 0. Warburf/.^) 



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Hoilics BarvtNvassor al)sorhiert CO., schiiollor als kaltes. Man kann 

 ■laher in der ^V;irnlt' die Schicht im Ahsorptiongefäl.i verkürzen und '/so 

 Normal- statt '/lo Normalbarvtwasser nehmen. 



Fij;. 19^<a zeiijt eine To/Äardsche Vorlage aus Jenaer Glas mit Zu- 

 leitungsrolir «, Ableitungsrohr b. An b sitzt eine Doppelkugel, von der die 

 kleinere '2d ati^ faßt. In dem Oummistopfen des Kolbens sitzen die kapil- 

 laren spitzen Enden zweier Büretten, die durch Schlauchverbindung und 

 (Jlashiihne mit \'orsatzflaschen verbunden sind. Nach außen sind Büretten 

 und Flaschen durch Natronkalkröhren ai)geschlossen (s. Fig. 198 6). In den 

 Fla.schen ist ' jo Normal-HCl, mit ausgekochtem Wasser lOfach verdünnt 

 und mit Phenolphtalein versetzt, und Barytwasser (1 cm^=i l-3cm3°/jo„ HCl). 



Fig. 196. 



Analyse: Entweder durch einen Tropftrichter, der in dem Gummi- 

 .<topfen des Fraktionierkolbens i^ (Fig. 198 ä) steckt, oder aus einer Bürette, 

 die durch Hahn mit dem die zu analysierende Lösung enthaltenden Kolben 

 in Verbindung steht, wird die COs-haltige Flüssigkeit in F in der Kälte 

 einfheßen gelassen. Zuvor hat man in F etwas verdünnte Schwefelsäure 

 1 Stunde im COa-freien Luftstrom gekocht und erkalten lassen. Der Luft- 

 strom hat eine Kaliflasche und ein breites, etwa 1 m langes Natronkalk- 

 rohr passiert, er tritt durch h ein. In die \'orlage wird Barytwasser aus 

 der Bürette einfließen gelassen und die Vorlage in^Wasser von 80" ge- 

 stellt. Dann erhitzt man in etwa 20 Minuten F zum Sieden und leitet 

 unter Regulierung des Gasstroms zuerst langsam, dann schneller (2 / pro 



') 0. Warhurg , Maßaiialytische Bestimmung kleiner CO^ -Mengen. Zeitschr. f. 

 physiol. Chemie. Bd. 61. S. 261 (1909). 



