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4. Absorption durch Xatriumthiosulfat. 



Ä. Durig^) hat anknüpfend an H. Franzens ^litteiknig- festgestellt, 

 daß die folgende Lösung zur Sauerstoffbestimmung gut verwendbar ist, 

 ohne von der Temperatur und der Og-Konzentration des Gasgemisches 

 abhängig zu sein : 50.^Na2S2O4 werden in 250 cm 3 Wasser gelöst und vor 

 Einfüllen in die Pipette mit ?)0 g Natriumhydroxyd in Stangen in 40 cj»* 

 Wasser gelöst, unter Vermeidung von Luftzutritt in einem kleinen Scheide- 

 trichter gemischt. So enthält die Absorptionspipette ac in Fig. 199 auf 

 S. 616 Eisendrahtnetze und eine derartige Natrium thiosulfatlösung. die 

 andere Pipette a^c^ 10% KOH für die COa-Analyse. Es empfiehlt sich 

 aber, die Thiosulfatpipette durch eine Doppelkugel (mit Wasser und 

 Paraffinöl halb gefüllt) gegen die Außenluft abzuschließen. 



Die Füllung hält für 40 Luftanalysen h 100 cm^. Man soll das Gas- 

 gemisch 2mal in die Pipette übertreiben. 



Na-^S^Oi + HgO + 0^2NaHS03. 



5. Absorption mit Chromchlorür. 



Wenn man den Sauerstoff bei Gegenwart von Schwefelwasserstoff 

 oder Kohlensäure bestimmen will, so sind alle genannten Methoden nicht 

 anwendbar, bei ihnen muß die Kohlensäure absorbiert sein, Schwefelwasser- 

 stoff fehlen. Mit Chromchlorür dagegen gelingt die 02-Analyse: Man erzeugt 

 die Lösung iiRchMoissan^) folgendermaßen: Durch Erhitzen von Chromsäure 

 mit konzentrierter Salzsäure bereitet man eine grüne chlorfreie Lösung von 

 Chromchlorid und reduziert sie mit Zink und Salzsäure in einem Kolben von 

 der Art einer Spritzflasche, in dem man gleichzeitig den Niederschlag ent- 

 fernt: Das längere abwärts gebogene Rohr der Flasche mündet nämlich in eine 

 Kugelröhre, die Glaswolle oder Asbest enthält. Zunächst läßt man den Wasser- 

 stoff durch diese Röhre entweichen, schließt sie dann und senkt sie bis in 

 die Flüssigkeit hinein, so daß der Wasserstoff nun auch durch das kürzere 

 Rohr, das ein Kautschukventil trägt, seinen Weg nehmen muß. Die ent- 

 standene Chromchlorürlösung läßt man unter einem Kohlensäurestrom in 

 eine gesättigte Natriumacetatlösung einlaufen und wäscht den roten Chromo- 

 acetatniederschlag zuerst mit etwas Essigsäure, um etwa ausgeschiedenes 

 basisches Zinkacetat zu lösen, dann mit kohlensäurehaltigem Wasser. Das 

 Acetat läßt sich in feuchtem Zustand in mit Kohlensäure gefüllten Flaschen 

 beliebig lang aufbewahren. 



Zur Absorption des Sauerstoffs wird der Niederschlag unter Luftab- 

 schluß mit Salzsäure zersetzt. Es soll ein Überschuß von Chromacetat vor- 

 handen sein. 



*) A. Duric/, Kleine Mitteilungen zur biochemisclien Versuchsraethodik. Biochem. 

 Zeitschr. Bd. 4. S. 65 (1907). 



'^) O.von der Pforclten, i>ie6i>s Auualeu. Bd. 228. S. 112. 



