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Franz Müller. 



Sauerstoffsättigung nötigen Sauerstoffmengen und findet so die Differenz 

 des Sauerstoffgehalts beider Proben. 



Der Apparat besteht (wie Fig. 228 zeigt) aus zwei unten durch einU-Rolir 

 verbundenen Kapillaren-Manometern (1 mm), die mit einer Lösung gallen- 

 saurer Salze vom spez. Gew. VOM (mit Toluol versetzt aufbewahrt) gefüllt 

 sind. Diese Lösung gibt, da sie Fett leicht löst, sehr gute Ablesungen. 

 Der Druck pro Millimeter ist gerade \/ioooo des jVtmosphärendruckes. Die 

 Kapillaren tragen oben einen Hahn mit Handgriff (siehe Fig. 232) und besitzen 

 eine x\bzweigung zu zwei Schüttelgefäßen, die verschiedene Dimensionen je 

 nach Bedarf und Menge der Blutprobe (27, 110, 170 cin^) besitzen. P'ig. 232 

 zeigt die kleine, Fig. 231 die große Form. Ihre Konstruktion ist aus der 

 Zeichnung ohne weiteres verständlich. Es empfiehlt sich aber an Stelle 

 von Gummistopfen (N in Fig. 231) Glasschliffe zu verwenden, die durch 



dünne, am Stopfen K befestigte 

 Glas- oder Metallbänder gehalten 

 und festgedrückt werden. 



Gebrauchsanweisung: Man 

 wiegt die Schüttelgefäße leer und 

 völlig mit Wasser gefüllt ( einschließ- 

 lich aller Bohrungen). Die bei dem 

 kleinen Modell (bis 30 cm^) vor- 

 handenen Unterschiede im Inhalte 

 (höchstens V^o c»^'^} werden durch 

 Glasstückchen ausgeglichen, so daß 

 beide Flaschen genau gleichen In- 

 halt bekommen. Die Manometer 

 werden mit Quecksilber sehr genau 

 kalibriert. Von der Genauigkeit 

 dieser Kalibrierung hängt fast allein 

 die Güte des Resultates ab. 

 Zur Analyse läßt man, nachdem wie bei den früher beschriebenen 

 Apparaten auf 1 cm^ Blut l'ö cm^ NH3 (Vöoo) und in R 0*3 cm^ gesättigtes 

 Ferricyankalium eingefüllt sind, den einen Manometerhahn, etwa G. zu- 

 nächst offen und ermittelt den Stand im anderen ^lanometer bei ge- 

 schlossenem Hahn H. Steht dieser fest, so haben die Flaschen die Tempe- 

 ratur des sie umgebenden Wassers der großen Wanne angenommen. Man 

 öffnet den Hahn G, die Manometer stehen beide gleich, man schließt beide 

 Hähne und schüttelt E und F kräftig, mischt das Ferricyankalium aus B 

 zu, versenkt wieder, liest den Stand der Manometer ab. So hat man die 

 Differenz der entwickelten 0.2-]\Iengen. Man braucht für 5 cm'^ Blut 8 Mi- 

 nuten, für 1 ciii^ 5 Minuten Schütteln bis zur vollen Sättigung des Blutes 

 mit Sauerstoff. 



Dann nimmt man die Flaschen zur COg-Analyse aus dem Wasser 

 soweit heraus, daß die Flaschenhälse gerade hervorragen, entfernt die 

 kleinen Stopfen K und L der Schüttelgefäße und bringt je 1 cm^ 20"/oigei" 



k/UvW'' 



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Fig. 231. 



Fig. 232, 



