Stoffwcchsclcmlproduktt': Nacliwcis ii. Bestimm, d. KiMcißalilpauprodukto etc. 7*17 



Menp^on Kohlonsäiin'. .Vihiihmi.smI/c. Methylalkohol. Tohiol .störi'u «lie Titration 

 nicht. 1 (7«s Vion-Siiure cntsijrechen ()()01T0;»_7 NU,. 



Oder man vor.schlioljt (Umi /vlindcr mit einom tioppcltdurchholirten 

 Stopfen, in dessen einer l^ohrnnji: sich ein bis tief in die Ilarnflüssi|.i- 

 keit reichendes (Jlasrohr. rechtwinkeliii' i-ehoiien, befindet, in (h-r anderen 

 Bohrunjj: ein ebensolches Hohr. das nur einige Zentimeter unter dem Stopfen 

 in den Zylinder reicht. Der äußere Teil dieses Rohres wird mit einem 

 U-Iiöhrchen, mit loser Watte oder CaC'l, i:;efiillt, und dieses wieder mit zwei 

 je 20 — 40 cin^ \ lo Normalsäure und etwas Wasser enthaltenden Erlenmeyer- 

 kolbeii verbunden.!) 



Das Verfahren kann bei eiweißhaltigen Harnen dii^ekt angewendet 

 werden. 



Bei der Anwendung dieser Methode zur Bestimmung des Ammoniaks 

 im Blut werden '^() cut^ (ganz frisches) Blut in den in Eis gepackten 

 Zylinder gefüllt, mit IG^ Kochsalz und zur Verminderung des Schäumens 

 mit 2ö cm^ Methylalkohol versetzt, zuletzt 2 (/ getrocknetes oder 0/7 kri- 

 stallisiertes Natriumkai'bonat hinzugefügt. Nach den ersten zwei Stunden 

 ist es notwendig, noch etwa 25 cin^ Methylalkohol der Blutprobe hinzuzu- 

 fügen. Die Luftdurchleitung dauert 5 Stunden. Hier ist es zweckmäßig, 

 die in der Vorlage zurückgehaltene Kohlensäure zu entfernen, u. zw. in 

 der Weise, daß die Vorlage während der letzten 15 Minuten des Durch- 

 leitens von Luft in erwärmtes Wasser (von 30°) eingetaucht wird. Die 

 störenden Mengen Kohlensäure werden dann von dem Luftstrom vollständig 

 entfernt.-) 



Methode von Krüger-Reich, modifiziert von Schittenhelm.'^) 



Diese Methode verbindet die Vorteile der zuerst von BoussingauU 

 und Wu?'ster empfohlenen \"akuumdestillation mit der der Zugabe von Na- 

 triumkarbonat und Kochsalz zu der zu untersuchenden Flüssigkeit. 



Ausführung: 25 — 50 em^Harn (bzw. ammoniakhaltige Flüssigkeit; bei 

 fester Konsistenz wird die Substanz mit V2 — iVoiger Salzsäure gut verrieben 

 und auf ein bestimmtes Volumen aufgefüllt) werden im Destillationskolben 

 mit ca. lOy Kochsalz versetzt, dann soviel trockenes Natriumkarbonat hinzuge- 

 fügt, bis deutlich alkahsche Ileaktion vorhanden ist. (Meist genügt lg.) Hierauf 



*) Dieser Anordnung bedient sich Spaeth, Chemische und mikroskopische Unter- 

 suchungen des Harnes. Leipzig 1908. S. 71. 



^) tjber die Anwendung der Methode hei Gegenwart von Magnesium- und Calciuni- 

 salzen; vgl. Steel und dies, ,7ourn. of Biol. Chem. Vol. 5. p. 71 (1909) und Ph. A. Kober, 

 Journ. Amer. chem. Soc. Vol. 30. p. 1279 (1908). — Über eine Modifikation der Folin- 

 schen Metliode vgl. l'h. Ä. Koher, Journ. Amer. chem. Soc. Vol. 30. p. 1131 (1908). 



=*) M. Kriigcr und O.Reich, Zur Methodik der Bestimmung des Ammoniaks im 

 Harne. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 39. S. 165(iy(J3). — A. Schitteuhdni, Zur Methodik 

 der Ammoniakhestimmung. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 39. S. 73 (1903). — Bounsin- 

 gatilt, Journ. f . prakt. Chem. Bd. 51. S. 281 (1850); Ann. chim. phys. T. 29. p. 479. — 

 C. Wvrstter, Ammoniakhestimmung im Speichel und Harn. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 

 Bd. 22. S. 1889 il903); Zentralhl. f. Physiologie. Bd. 1. S. 485 (1887). 



Abderhalden, Handliuch der biochomischen Arbeitsmethoden. III. 49 



