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Peter Rona. 



beträgt 18—25 mm Hg. Der Kolben A wird in ein Wasserbad von ca. Hß** 

 gesenkt. Bei dieser Anordnung ist nach einer Stunde alles XH3 überdestil- 

 liert. Bei eiweißhaltigen Harnen empfiehlt es sich, der Magnesiaemulsion 

 etwas Alkohol zuzusetzen , wodurch das Schäumen der Flüssigkeit hintan- 

 gehalten wird. 



Nicht so genau wie die vorher beschriebenen Methoden, infolge ihrer 

 Einfachheit namentlich bei klinischen Untersuchungen gut brauchbar ist 

 die Ammoniakbestimmungsmethode von Schlüsing.'^) 



Das Prinzip der Methode ist, daß in einem geschlossenen Baume das 

 aus der Flüssigkeit ausgetriebene Ammoniak von Schwefelsäure von bekanntem 

 Gehalt aufgenommen wird. Unter einer Glasglocke ( Fig. 264), die auf einer matt- 

 geschliffenen Glasplatte mit Fett luftdicht angesetzt ist, befindet sich eine 



Schale mit 20 an^ 1/10 11-H2 SO4 ; darüber auf 

 einem Glasdreieck eine zweite Schale mit 20 cm ^ 

 des filtrierten, enteiweißten Harnes, dem einige 

 Kristalle Thymol zugesetzt werden. Unmittel- 

 bar l)evor man die Schalen mit der Glasglocke 

 bedeckt, fügt man 20 cm^ Kalkmilch (l Gew.- 

 Teil Calciumhydrat mit 12 Gew.-Teil Wasser 

 durchgeschüttelt) dem Harne zu. Nach 3 bis 

 4 Tagen titriert man die unverbrauchte 

 Schwefelsäure mit ^j^^ Xormallauge zurück 

 (Rosolsäure oder Lackmus- oder Cochenille- 

 tinktur als Indikator). Ein eventueller Wand- 

 lieschlag ist abzuspülen und mitzutitrieren. 

 1 cm^ 1/10 n-Ha SO4 entsprechen l-70o mg NH3. 

 Die Zeit, die nötig ist zur Al)gabe (und zur 

 Absorption) des Ammoniaks, hängt von der 

 Tiefe der Flüssigkeit ab. Diese soll nach den Untersuchungen von Schaffer 

 2 mm nicht übersteigen; bei Anwendung von 2d cm^ Flüssigkeit wäre eine 

 flache Dose von 12 cm Diameter anzuwenden. Brauchbare Resultate erhält 

 man nach Schäfer, wenn man in folgender Weise verfährt: Zu dem filtrierten 

 Urin wird Natriumkarbonat (zu 25 cm^ ca. 0"5 g) und Kochsalz in Über- 

 schuß (und einige Tropfen Chloroform oder Phenol oder F Na 2) [57oo]) 

 hinzugefügt; der Urin befindet sich in einer flachen Dose von 15 — 11 cm 

 Diameter. Bei 20" ist die Austreibung des Ammoniaks in 3 — 4 Tagen 

 fast beendet, bei 38" bereits in 48 Stunden. Bei längerem Stehen bei 

 dieser Temperatur ist die Zersetzung jedoch beträchtlich. 



^) Schlösing, Ann. chim. phys. T. 31. S. 153 (1851); Jouru. f. prakt. Chemie. Jg. 1851. 

 S. 372. — HaUerrorden, Über das Verhalten des Ammoniaks im Organismus und seine 

 Beziehungen zur Harnstoffbildung. Arch. f. exper. Pathol. Bd. 10. S. 124 (1878). — 

 K. Bohland, Die Harnstoffanalyse vcn Bioisen mit Berücksichtigung der N-haltigen Ex- 

 traktivstoffe und der Ammoniaksalze im Harn des gesunden und fiebernden Menschen. 

 Pflügers Arch. Bd. 43. S. 30 (1891). 



^) M. Dehon, Sur la technique de la d(5termination du coefficient azoturique. 

 Journ. do Physiologie. T. 7. p. 497(1905). 



Fig. 264. 



