Stoffwcchseleiulproiliiktc: Xacliwois u. Bcstiniiii. il. KiwoiÜiililiiuiiinKliiktt' etc. 77,') 



menschlichen Harnes wenit'ii mit llan tmischmiL; (1 Vohimen ge.sättifi:te 

 H.irinmnitratlösunir, '2 Vohimcii Üarvtw asser) so lan^M' gefällt, bis eine 

 l'robr des Filtrates mit l!an tmischimf,' keinen Niederschlag,^ mehr j-ibt, 

 von dem entstandenen Niederschlag wird abfiltriert, einmal iiachgewaschen, 

 das Filtrat /lUM'st auf freiem Feuer, dann auf dem Wasserbad zum 

 Sirup eingedampft, mit etwa ir)0 c//r' Alkohol gefällt, nach hall)stündigem 

 Stehen von dem Niederschlag abfiltriert, das Filtrat auf dem Wasserbad 

 möglichst vollständig verdami)ft und nach dem Erkalten mit dem doppelten 

 X'olumen Salpetersäure oder etwas mehr durchgerührt. Der entstandene 

 salpetersaure Harnstoff wird, am besten am nächsten Tage, abfiltriert, 

 mit wenig kalter Salpetersäure gewaschen, auf einer Tonplatte getrocknet. 

 Zur Cberführung des salpetersauren Harnstoffs in Harnstoff wird der 

 salpetersaure Harnstoff in einer Schale mit W^asser übergössen, dann in 

 kleinen Portionen Rariumkarbonat hinzugefügt, gut umgerührt, erwärmt 

 und so lange Bariumkarbonat zugesetzt, bis die Flüssigkeit nicht mehr 

 sauer reagiert, filtriert und einmal nachgewaschen. Das meist gelbhch ge- 

 färbte Filtrat wird mit Tierkohle entfärbt, wieder filtriert, das Filtrat zur 

 Trockne eingedampft, der Rückstand mit Alkohol ausgezogen, die alkoholische 

 Lösung filtriert, eiiigedam})ft. Der Harnstoff kristallisiert aus und wird 

 aus absolutem Alkohol umkristallisiert. 



Zur möghchst quantitativen Isolierung von sehr geringen 

 Mengen von Harnstoff aus Blut, Galle, Milch oder aus Organen 

 soll man nach Hoi:)pe-SeyIer folgenderweise verfahren. ^) Die nötigenfalls 

 bei mäßiger Wärme etwas eingeengte Flüssigkeit oder das zu unter- 

 suchende, frische, schnell zerkleinerte Organ oder frisches Blut werden 

 mit dem drei- bis vierfachen \'olumen starken Alkohols gut gemischt und 

 24 Stunden bei gewöhnlicher Temperatur stehen gelassen. Man filtriert, 

 wäscht den Rückstand mehrmals mit Alkohol, engt die vereinigten Filtrate 

 bei ca. 50" ein, säuert nach dem Erkalten mit Essigsäure stark an, fügt 

 Chloroform hinzu, schüttelt gut und trennt im Scheidetrichter beide Flüssig- 

 keiten. Die Chloroformlösung (die Lecithin, Seifen, Fette, Cholesterin auf- 

 nimmt) wird mit Wasser gewaschen und die Waschflüssigkeit mit der 

 übrigen alkohoüsch-wässerigen Lösung vereinigt. Die wässerig-alkoholische 

 Lösung wird nun durch Abdampfen bei mäßiger Wärme von Alkohol befreit, 

 mit Schwefelsäure nach dem Erkalten stark sauer gemacht und zur Ent- 

 fernung von Pepton, Kreatinin etc. mit Phosphorwolfrainsäure gefällt, 

 so lange ein Niederschlag entsteht. Den Niederschlag wäscht man einige Male 

 mit schwefelsäurehaltigem Wasser, übersättigt die vereinigten Filtrate mit 

 Barytwasser, entfernt den Überschuß durch p]inleiten von CO.,, filtriert 

 dampft auf ein kleines Volumen bei mäßiger Wärme ein und scheidet den 

 Harnstoff mit salpetersaurem Quecksilberoxyd ab; die Flüssigkeit wird bis 

 zum Ende mit Barytwasser schwach sauer erhalten. Schließlich wird mit 

 ein paar Tropfen P>arytwasser fast neutraUsiert (nicht alkalisch gemacht), 

 der Niederschlag abfiltriert, einige Male mit wenig Wasser gewaschen, mit 



') Genau nach Thierfehler, 1. c. 8. Aufl. S. (351. 



