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Vorschrift Aon Mömer-Sjöquist ausgeführt werden, in der Weise, daß die 

 nach Verjagen des Alkohoiäthers und des Ammoniaks zurückbleibende 

 Flüssigkeit samt Niederschlag in einen Kjeldahlkolben gespiUt, zuerst mit 

 etwas verdünnter, dann mit 10 cm^ konzentrierter Schwefelsäure versetzt 

 und der Stickstoff wie übhch nach Kjeldahl bestimmt wird. 



Nimmt man stets 9 crn^ Harn in Arbeit und fügt 1) cm^ Barytmischung 

 und 207 cm'^ Alkohol-Äthermischung hinzu, so entsprechen 75 cm^ des Fil- 

 trates 3 cm^ Harn, und das lästige Nachwaschen bleibt fort (Folin). Wo 

 man eine Wasserstrahlpumpe zur Verfügung hat, ist es vorteilhaft, das 

 Vertreiben des Alkoholäthers unter vermindertem Druck mit Durchleitung 

 eines schwachen Luftstromes vorzunehmen. Salasldn und Zaieski verfahren 

 hierbei so, daß das untere Ende des die Luft zuleitenden Rohres 1 — 2 cm 

 von der (Jberfläche der Flüssigkeit sich befindet. Die Luft passiert ein 

 mit Schwefelsäure und ein auf 80 — 90" erwärmtes leeres Reservoir. Das 

 Gefäß mit der Flüssigkeit steht in einem höchstens auf 40" erwärmten 

 Wasserbad. 



Methode von Folin^) 



Prinzip. Kristalhsiertes Magnesiumchlorid (MgCU.ßHoO) schmilzt in 

 seinem Kristallwasser bei 112 — 115" und die so erhaltene Lösung hat 

 einen Siedepunkt von ca. 160". Eine solche siedende Lösung bewirkt eine 

 quantitative Spaltung des Harnstoffes binnen einer halben Stunde. 



Ausführung: ?> cni^ Harnstofflösung werden in einem Erlenmeyer- 

 kolben von 200 cm^ Inhalt abgemessen , und dieser 2 cm^ konzentrierte 

 Salzsäure (spez.Gew. 1-140) und 20// MgClg zugesetzt. Die Mischung am Rück- 

 flußkühler (am besten von 10 mm Innendurchmesser und 200 mm Länge) wird, 

 um das überschüssige Wasser zu entfernen, lebhaft gekocht, bis die zurück- 

 fließenden Tropfen von Salzsäure und Wasser ein Zischen bewirken, dann 

 wird das Kochen gelinde, ca. 45—60 Minuten, fortgesetzt. Um das Ent- 

 weichen der zugesetzten Salzsäure zu verhindern, ist es gut, auf alle Fälle 

 ein Sicherheitsrohr (siehe Fig. 265) an dem Kühler anzubringen. Die heiße 

 Mischung wird sofort mit Wasser verdünnt, in einen Literkolben gespült, mit 

 Wasser zu ca. 500 cm^ verdünnt, eine Messerspitze Talcum und 7 — 8 cw^ 

 20"/oige Natronlauge zugesetzt, das abdestilUerte Ammoniak wird titriert. 

 Die Abdestillation von NH3 dauert infolge der Gegenwart von Magnesium- 

 salzen länger: 60—70 Minuten.^) Das Magnesiumchlorid des Handels ist 

 nie ammoniakfrei; Monier fand in verschiedenen Proben eine 0-24 bis 

 0-8 cm.^ Vioß entsprechende Menge auf 20^ des Salzes. 3) Es muß daher 



1) Folin, Eiue neue Methode zur Bestimmung des Harnstoffs im Harn. Zeitschr. 

 f. physiol. Chem. Bd. 'i2. S. 504 (1901): Bd. 36. S. 333 (1902). 



*) Siehe hierzu die Arbeiten von Steel und Gies, Some uotes of the efficiency 

 of the Folin method etc. Journ. of Biol. Chem. Yol. 5. p. 71 (1908) und Ph. A. Kober, 

 Journ. Amer. Chem. Soc. Vol. 30. p. 1279 (1908). 



") Eiue Modifikation der Mörner-Folinschen Methode gibt H. D. Haskins, Preli- 

 miuary communication of a method for estimating urea. Journ. f. Biol. Chem. Vol. 2. 

 S. 243 (1906/7). 



