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Fällung mit gepulvertem Barythydrat — etwa 15 bis 2 g — zu empfehlen.) 

 Nach 24 Stunden filtriert man in einen Jenenser Ilundkolben, wäscht mit 

 Alkoholäther gut aus. destiUiert im Vakuum bei ca. 55" bis auf wenige 

 Kubikzentimeter ab, fügt ca. 25 cm^ Wasser und etwas MgO zu der Flüssig- 

 keit und engt weiter ein. bis alles Ammoniak ausgetrieben ist und die 

 Dämpfe keine alkaUsche Reaktion mehr zeigen (etwa auf 10 — Ib cm^). 

 Die Flüssigkeit wird nun bei Gegenwart einer hinreichenden Menge Salzsäure 

 (für 5 OK^ Harn 2 crn^ HCl von 1*124 spez. Gew.) im Zersetzungskolben auf 

 dem Wasserbade eingetrocknet, bis der Inhalt nahezu trocken ist. Dann erst 

 wird im Kolben nach Zusatz von '10 g kristallisiertem MgCl.^ und 2 cm^ kon- 

 zentrierter Salzsäure die Zersetzung vorgenommen. Der Zersetzungskolben wird 

 nach J/örwer vorteilhaft mit einem eingeschliffenen Glasstopfen verschlossen, 

 der ein gebogenes Ableitungsrohr trägt und dieses wird mit einem Lielng- 

 schen Rückflußkühler verbunden. Oder man verbindet das Ableitungsrohi' 

 mit einem aufrecht stehenden , 50 cm langen Glasrohr; das obere Ende 

 dieses Glasrohres steht, um die entweichenden Salzsäuredämpfe festzu- 

 halten, mit einer Wasser enthaltenden \orlage in ^'erbindung. Das 

 Kochen geschieht auf dem Drahtnetz über einer kleineu Gasflamme; die 

 Dauer desselben beträgt 2 Stunden.^) Nachher wird die noch flüssige Masse 

 auf etwa 3/4 — 1 ^ mit Wasser verdünnt, nach Zusatz von 22 c;/^» lOVoiger 

 Natronlauge und Talk destilliert. Nach Aufkochen des Destillates titriert 

 man, um die Kohlensäure zu entfernen (nach dem Abkühlen), mit Lack- 

 moid-Malachitgrün. Die Anwendung von allzuviel Lauge ist wegen der Aus- 

 scheidung von Magnesiumhydrat unangenehm. Die Destillation dauert lange, 

 selten weniger als eine Stunde. 2) 



— Ä. Landau, tJber die Stickstoffverteilimg im Harne des gesunden Menschen. Deutsch. 

 Arch. f. klin. Med. Bd. 79. S. 417 (1904) (Mali/s Jahrb. S. 458 [1903]). — M. Dehon, Sur 

 la technique de la determiuation du coefficient azoturique. Journ. de Physiologie. T. 7. 

 p. 497 (1905). 



*) C. J. C.van Hoof/enhui/ze und H. Verploecih , Weitere Beobachtungen über die 

 Kreatininausscheidung beim Menschen. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 57. S. 166 (1908). 



■') Vgl. zu der /'o?/»schen Methode: C. G.L. Wolf und E. Oatcrberg, The deter- 

 mination of urea in the urine. Journ. Am er. chem. Soc. Vol. 31. p. 421 (1909). — Ron- 

 cAr-se, Bull. Soc. chim. [4.] Tom. 3. p. 1138 (1908). — P. A. Leretie und G.M. Met/er 

 (The determiuation of urea in urines. Journ. Amer. ehem. Soc. Vol. 31. p. 717 [1909]) 

 verfahren bei der Harnstoffbestimmung in Anwendung der von S. B. Benedict und 

 Fr. Gephart empfohlenen Methode (The estimation of urea in urine. Journ. Amer. 

 chem. Soc. Vol. 30. S. 1760 (1909) wie folgt: 12-5 cm^ Urin werden in eine Meßflasche von 

 50 cm^ gefüllt und mit einer lO^/^igen Phosphorwolframsäurelösuug in 107o Schwefel- 

 säure vollständig gefällt. Nach 24stündigem Stehen wird das Volumen mit 107„iger 

 H2 SO4 auf 50 cm^ aufgefüllt , durch ein trockenes Filter in eine trockene Flasche fil- 

 triert und je 20 cm^ (= 5 cm* Urin) werden im Autoklaven IV^ Stunden bei 150" mit 

 verdünnter H Cl oder lO^/^ H^ SO^ hydrolysiert. Zum Schluß wird das NHg nach Zu- 

 satz von Natronlauge (40 cm^^ lO^/o) in die titrierte Säure destilliert. Über eine auto- 

 matische Pipette für Ätznatronlösungeu vgl. F. G. Benedict, Journ. Amer. chem. Soc. 

 Vol. 31. p. 652 (1909). — Vgl. auch: H. D. Haskins, Preliminary commuuicatiou of a 

 method of estimating urea. Journ. of Biol. Chem. Vol. 2. p. 243 (1906/7). Ferner: F. W. 

 Gin, F.G.Allison und H. S. Grindley, Journ. Amer. chem. Soc. Vol. 31. p. 1078 (1909). 



