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nehmen. Diese Mischung, mit verdünnter 2V2''/oiger HCl auf 150 bzw. oOO auf- 

 gefüllt, bleibt 24 Stunden in einer verschlossenen Flasche stehen, nach 

 24 Stunden wird abfiltriert (am besten durch einen doppelten Filter aus 

 echt schwedischem Papier, MunkteU I), das Filtrat mit Kalkhydratpulver 

 bis zur alkalischen Reaktion in einer Reibschale verrieben, filtriert. Eine 

 eventuell auftretende Blaufärbung muß vor dem Filtrieren verschwinden, 

 was oft mehrere Stunden in Anspruch nimmt (ein Teil, z.B. 10 cm^ des Harnes 

 entsprechende Menge des Filtrates wird zur NHg-Bestimmung nach Schlösing 

 benutzt; falls die benutzte Phosphorwolframsäure alles NH, fällt, ist dies 

 nicht nötig). Zur Bestimmung des aus dem Harnstoff stammenden Ammo- 

 niaks wägt man an einer Schnellwage 10^ kristallisierte Phosphorsäure ab, 

 bringt diese in ein Erlenmeyerkölbchen. In die mit Phosphorsäure beschickten 

 Kölbchen läßt man aus einer Bürette eine entsprechende Menge des Filtrates 

 (lOcrn^ des Harnes entsprechend) laufen und erhitzt diese in einem 

 Trockenschranke 4^2 Stunden auf löO^ — vom Augenblick an gerechnet, 

 wenn alles Wasser verdünnt ist. Nach dem Erkalten wird die sirupartige 

 Masse in warmem Wasser gelöst, in den Destillierkolben übergeführt, mit 

 10 cm^ Na OH, D. 1-25, versetzt und überdestilliert. Indikator: Cochenille. 

 1 cm^ i/io n-Säure = 1*401 mg N = 8 mg Harnstoff. Bei der Methode ist 

 zu beachten: die benutzte Phosphorwolframsäure darf in reinen Harnstoff- 

 lösungen von 2 — 4Vo auch nach längerem Stehen keine Fällung geben; 

 konzentrierte Harne (über POIT spez. Gew.) mit hohem Harnstoffgehalt 

 sind auf das 5 — lOfache zu verdünnen (Gumlich). Der Harn soll höchstens 

 20/0 Harnstoff enthalten. 



Durch Phosphorwolframsäure werden nicht gefällt: Oxyproteinsäure 

 (dadurch wird der Harnstoff Stickstoff um ca. l"/o zu hoch gefunden), AUan- 

 toin, Oxalursäure, Kreatin. 1) Gefällt werden: Harnsäure, Purinkörper (mit 

 Ausnahme von Alloxanthin ) , Kreatinin, Eiweiß, Ammoniak. Nicht gefällt 

 werden, bleiben aber durch Erhitzen mit Phosphorwolframsäure auf löO** 

 unzersetzt: Hippursäure, Aminosäuren. 



Gegenwart von Zucker gibt zu niedrige Werte, da die aus dem Zucker 

 gebildeten Huminsubstanzen Ammoniak festhalten. (Bereits 0"l"/o Zucker gibt 

 nach Mörner bedeutenden ^'erlust an Harnstoffstickstoff. Schöndorf gibt 

 ebenfalls an, daß das Erhitzen einer Harnstoffzuckerlösung mit Phosphor- 

 säure einen A^erlust von 4'3 — 9';j<'/o Stickstoff bewirkt.) Man erhält richtige 

 Werte, wenn man den diabetischen Harn auf ca. l^o Zucker bringt und 

 beim Neutrahsieren des Phosphorwolframsäure-Filtrates mit Kalkhydrat- 

 pulver für einen Überschuß von Kalk Sorge trägt. 



1) G. Gumlich, Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 17. S. 13 (1893).— 3/. Pfaundler, Über 

 ein Verfahren zur Bestimmung des Aniidosäurestickstoffs im Harne. Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. Bd. 30. S. 74, 78 (1900). — B. Schöndorf, Eine Methode der Harnstoffbestim- 

 mung in tierischen Organen und Flüssigkeiten. Fßügers Archiv. Bd. 62. S. 1 (1896). — 

 Über Bestimmung der Karbaminsäure vgl.: Macleod und Haskins, The quant. estima- 

 tion of carbamates. Anieric. Journ. Phys. Vol. 12. p. 449 (1905) und Contr. to cur kno^Y- 

 ledge of the chem. of carbamates. Journ. Biol. Chem. Vol. 1. p. 319 (1906). 



