StoffwechschMKlpiiiiluUte: .N:icli\vcis u. Bestiiiini. il. KiweiÜabhauproduktc etc. 7}-;,-', 



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Kreatinin, C.H^NsOiC^ NU | 



\N(CH3)CH2 



Eigenschaften. Kristallisiert aus beißgcsättifrtcr wässerifjjer Lösunfr wasserfrei 

 in farl)losen monoklinen Siiulen, aus kaltjo^esiittigter Ivösunif liiiufi^' in großen Tafeln uml 

 rHsmon mit 2 Molekülen ivristallwasser. Lost sich in 11 Teilen Wasser von lö", leichter 

 in heißem Wasser, in ()2ö Teilen kaltem ahsoluteni Alkohol, leichter in heißem Alkohol; 

 in Äther ist es fast unlöslicii. Ist eine starke Base. Mit l'hosphorwolframsäure erhält 

 man selbst bei sehr starker Veriliinnung kristallinischen Niederschlag. Aus der wässe- 

 rigen Lösung wird es ferner gefällt durch Silbernitrat, Sublimat, Merkurinitrat. Liefert 

 mit Platinchlorid, Goldchlorid. Chlorziuk charakteristische Doppelsalze. Wirkt reduzierend. 



Kreatininchl orzink, (C\ H, Ng 0)2 ZnCl,, entsteht beim Versetzen der Krea- 

 tininlösung mit alkoholischer Chlorzinklösung. Pulvcrförmiger. mikrokristallinischer 

 Niederschlag, aus feinen Nadeln bestehend, die konzentrisch gruppierte Rosetten bilden 

 oder sich kreuzende Büschel. Löslich in 9217 Teilen Alkohol von 987o "od in 5743 

 Teilen Alkohol von ST",,. Man gewinnt daraus das Kreatinin wieder, indem man die 

 Verbindung in wenig heißem Wasser löst, mit fein verteiltem ßleioxydhydrat wenigstens 

 eine Viertelstunde kocht. Das mit Tierkohle entfärbte Filtrat hinterläßt beim Einengen 

 ein Gemisch von Kreatinin mit wenig Kreatin. Das Kreatinin wird mit heißem absolutem 

 Alkohol ausgezogen, das Kreatin bleibt ungelöst zurück. 



Kreatininpikrat, ('^ IL N^O . Cg Hg N3 0,. Schmilzt bei 212—213". Sehr wenig 

 löslich in kaltem, besser in heißem Wasser. 



Kreatiuin-Kaliumpikrat, C^ H, ON3 . Cg Hg 0, N3 + C'e ^2 ^3 0, K. Wird aus 

 Harn durch Zusatz einer alkoholischen Pikriusäurelösung gefällt. Zitronengelbe Nadeln 

 oder dünne Prismen. Sehr wenig löslich in kaltem, leicht löslich in heißem Wasser. 



Salzsau res Kreatinin- Goldchlorid, C4H7NJO. HCl . Au CI3, ist in Wasser 

 und Alkohol leicht löslich, in Äther unlöslich. Schmilzt bei 170 — 174". 



Zum Nachweis dient die charakteristische Chlorzinkverbindung, ferner folgende 

 Reaktionen: 



Weylscha Reaktion.*) Man gibt zu der zu untersuchenden Flüssigkeit eine 

 frisch bereitete, sehr verdünnte wässerige Nitroprussidnatriumlösung bis zur deutlichen 

 Gelbfärbung hinzu und dann einige Tropfen verdünnte Natronlauge: die Flüssigkeit 

 färbt sich tiefrot bis rubinrot, dann verblaßt die Farbe und wird strohgelb. Säuert man 

 nun stark mit PLisessig an (etwa ein Viertel des Volumens) und erhitzt zum Sieden oder 

 läßt man längere Zeit stehen , so] färbt sich die Lösung grün und setzt bei längerem 

 Stehen einen Niederschlag von Berlinerblau ab {Salkowski'). 



Jaffe sehe Reaktion.^) Zusatz von wässeriger Pikriusäurelösung und einiger 

 Tropfen Natronlauge zur Kreatiuinlösung oder zu Harn gibt intensive Rotfärbung. Bei 

 Anstellung dieser wie auch bei der vorherigen Reaktion im Harn kocht man das eventuell 

 vorhandene Aceton vorher am besten weg. 



Bei Darstellung des Kreatinins verfährt man nach Neuhauer-Sal- 

 kowski *) f olgenderni aßen : 



') Wp;iI, Berichte. Bd. 11. S. 2175 (1878); vgl. auch V. Äniohh Eine neue Nitro- 

 prussidnatriumreaktion des Harnes. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 49. S. 397 (1906). 



2) Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 4. S. 133 (1880); Bd. 9. S. 127 (1885). 



8) JaJfV, Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 10. S. 399 (1886). Vgl. A. Ch. Chapman, 

 Über die ./«///sehe Methode. Chem. News. Bd. 100. S. 175 (1909). 



*) E. Salkowski, Über die yeuhauersd\G Methode zur Bestimmung des Kreatinins 

 im Harn. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 10. S. 113 (1886). — Derselbe, Beiträge zur 

 (Jhemie des Harns. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 14. S. 471 (1890). — Gregor, Beiträge 

 zur Physiologie des Kreatinins. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 31. S. 98 (1900/1). — 

 W. Czernecki, Zur Kenntnis des Kreatins und Kreatinins im Organismus. Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. Bd. 44. S. 294 (1905). 



Abderhalden, Uandbucb der biochemischen Arbeitsmethoden. III. 50 



