Stoff wcchselendprodukte: Nachweis u. Bcstiinm. d. P^iwoißabbaiiprodukte etc. 787 



Hei rmwundluni,' des Kreatins in Krcjitiiiiii liub lür reines Kreatin 

 die besten Resultate mehrstündiges Erhitzen im W asserbado mit 2 — 2"5"/uiger 

 Salzsäure. 



Andere Darstelluugsmethoden sind bereits früher von Ma/i/ und von 

 Hofmeister angegeben worden. * ) 



Die quantitative Bestimmung des Kreatinins wird am besten 

 nach FoHfi ausgeführt. Diese ist eine kolorimetrischo und beruht auf 

 der Rotfärbung des Kreatinins mit alkaUscher Pikrinsäurelösung; die Farben- 

 intensität dieser Färbung wird in bestimmter Schichtlänge mit einer 

 Standardlösung verglichen. 



Eine Lösung von 10 /^/r/ Kreatinin in 10 cm» Wasser gibt nach Zusatz 

 von lö cm^ l-2Voi&er Pikrinsäurelösung und 4 — 9 cm^ lOVoigei* Natronlauge 

 nach ö^ — 10 Minuten die maximale Rotfärbung. Die in dieser Weise er- 

 haltene Lösung gibt auf 500 on^ Wasser verdünnt eine FHissigkeit, von der 

 8"1 mm im durchfallenden Lichte genau dieselbe Farbe hat wie 8 mm von 

 einer i/, n-Kaüuml)ichromatlüsung. Die Färbung der Kreatininlösung ist 

 während der ersten |10| Minuten unverändert; nach 'Z., Stunde ist sie je- 

 doch abgeschwächt. Mäßige Veränderungen in der ^'erdünnung sind ohne 

 Bedeutung. 



Reagenzien und Apparate: 



1. Ein zwei Röhrchen enthaltender Kolorimetcr, in welchen die Höhe der an- 

 gewandten Jlüssigkeiten bis auf '/lo "'"* eingestellt werden kann. 



2. Eine 7» n-Kaliumbichromatlösung (2554r7 pro Liter). 



3. Eine annähernd gesättigte (Va^/o^S^^ Pikrinsäurelösung. 



4. lO^l^ige Natronlauge. 



Bei der Ausführung der Bestimmung wird in eine Röhre des Kolori- 

 meters die i/, n-KaUumbichromatlösung gefüllt und genau auf 8 mm ein- 

 gestellt. Es empfiehlt sich, zunächst auch in die zweite Röhre die V2 n-Ka- 

 liumbichromatlösung zu gießen und die beiden Röhren auf Gleichheit ein- 

 zustellen. Das Mittel von 3 — 4 Beobachtungen darf nicht mehr als 0"1 mm 

 vom richtigen Wert (Smm) abweichen, und die Differenz von je zwei Be- 

 obachtungen soll 0*3 mm nicht überschreiten, was nach einiger Übung leicht 

 zu erreichen ist. Nun werden 10 cm^ Harn in einem 500 cm^ fassenden Meß- 

 kolben mit 15 cm'^ Pikrinsäurelösung und bcm^ Natronlauge versetzt, die 

 Flüssigkeit ein paarmal umgeschüttelt und 5 Minuten ruhig stehen ge- 

 lassen. Nach Verlauf dieser Zeit wird der Meßkolben bis zur 500 «n-Mai'ke 

 mit Wasser aufgefüllt und der Inhalt gut gemischt. Sogleich wird jetzt das 

 zweite Rohr des Kolorimeters mit dieser Lösung ausgespült und der kolori- 

 metrische Wert der Lösung mit dem der Testlösung im anderen Rohr be- 

 stimmt. Die Mengen Kreatinin sind aus dem kolorimetrischen Wert leicht 

 zu berechnen. Angenommen, die kolorimetrischen Werte ergeben bei drei 

 Bestimmungen l-;]mm, l'X mm und 1"2 mm, im Mittel 7*2 mw, so ist, da 



'j Maly, Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 159. S. 279 (1871). — Fr. Hofmeister, Über 

 die durch Phosphorwolframsäure fällbaren Substanzen des Harns. Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. Bd. 5. S. 67 (1881). 



