StoffwcchseleiiilpriKlukto: Nachweis u. Bestimm, il. Eiweißabl)aupro(liikte etr. 7i*l 



Innern die ans Fiir. 2()S ersichtlichen Spie{?el B, 7), nnd C, <\. Das Seh- 

 Ittch J ist (inich eine schwach jiokriinnnto Linse veischh)ssen. /ur lielcuch- 

 tnni: der Spic^i-el .S. N, wnnlc weißes diffuses Licht benutzt. 



Die llandliahun^ des Apparates ist sehr einfach. In den oinen Zylinder C 

 hrinixt man die izewühlte Standardlösnnij und stellt mit Hilfe der Schraube E 

 die gewählte Höhe der Flüssigkeitssäule zwi.schen den parallelen Platten 

 der Zylinder C und R genau ein; in den anderen Zylinder C\ wird die ge- 

 färbte rntersuchungsfliissigkeit gegeben und durch Heben oder Senken de.s- 

 selben die zwischen ( \ und 1\\ befindliche Flüssigkeitssäule bis zum Ein- 

 tritt der Farbengleichheit der Teilfelder variiert. Die Höhe dieser dazu 

 erforderlichen Flüssigkeitssäule wird dann abgelesen. 



Eine empfehlenswerte Anordnung geben ferner van Hoogenhi/ze und 

 Verploer/h an. Auch das PZe.scÄsche Chromophotometer, das von Schmidt 

 und Hacnsch in vorzüglichster Ausführung geliefert wird, eignet sich zu 

 der kolorimetrischen Bestimmung sehr gut. 



Vm das Kreatin neben dem Kreatinin nachzuweisen, wird zuerst 

 der Gehalt an präformiertem Kreatinin festgestellt und in einer anderen 

 Probe das Kreatin in Kreatinin übergeführt. Folin erhitzt zu diesem Zwecke 

 lOo/i' Harn mit hcm^ Normalsalzsäure auf dem AYasserbade :> Stunden 

 lang. Dadurch wird der Harn deutUch braun gefärbt, doch soll dies nach 

 dem Verdünnen auf 500 cm^ die Bestimmung nicht stören. Über die zur 

 Umwandlung am besten anzuwendende Säurekouzentration, wie auch ül)er 

 die Dauer der Erwärmung differieren die Angaben jedoch bei den ver- 

 schiedenen Autoren, da in physiologischen Flüssigkeiten die Bedingungen 

 andere als bei reinen Lösungen und auch nicht konstante sind. Jafft' er- 

 hitzt die Lösung mit 2— 2-5Vo Salzsäuregehalt o— 4 Stunden lang auf 

 dem siedenden Wasserbade. Gottlieh und Stangassinger fanden, daß eine 

 reine Kreatinlösuug nach zweistündiger Erhitzung auf dem kochenden 

 Wasserbade mit 4-ö6''/oiger Salzsäure oder 4-o2'Voiger Schwefelsäure nach 

 2V2 Stunden quantitativ in Kreatinin umgewandelt wurde. Beim ent- 

 eiweißten Fleischextrakt wie im Harn war hingegen die 2-2o/oige Salz- 

 säurekonzentration und dreistündige Erhitzung das Geeignetste, wie auch 

 nach den Erfahrungen von A. Rothmann im Blut und in den Filtraten 

 von den Eiweißkoagulis der Autolysenversuche. Benedict und Myers er- 

 hitzen den Harn mit der doppelten Menge Xormalsalzsäure im Autoklaven 

 V2 Stunde auf 117".i) 



Zur Darstellung des Gesamtkreatinins (Kreatin -|- Kreatinin) 

 aus den Muskeln wird nach Weher^-) das fein zermahlene Fleisch mit viel 

 IVoigei' Salzsäure aufgekocht und ca. 12 Stunden auf dem siedenden Wasser- 

 bade stehen gelassen. Die Lösung erfolgt zum größten Teil. Nach Al)kühluug 

 wird die stark verdünnte Lösung unter Zusatz von wenig Zinksulfat vorsichtig 

 neutralisiert, so von der Hauptmenge von Eiweiß befreit. Die Filterrückstände 



') /''. C. Cook, Factors wliicli iiiflucuce the Creatinine detcrininatinn. J. Amer. cliem. 

 Soc. T.31. p. 073 (liKjüj. 

 ■^) 1. c. 



