792 Peter Roua. 



werden nochmals wie oben mit Salzsäure behandelt. Die vereinigten Filtrate 

 werden bei schwach essigsaurer Reaktion auf ein bestimmtes Volumen bei 

 möglichst niedriger Temperatur eingedampft. Ein aliciuoter Teil wird auf 

 4'56''/oige Salzsäure gebracht, 3 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt und ko- 

 lorimetrisch bestimmt. 



Mellanhy'^) verfährt bei der Bestimmung des Kreatinins folgenderweise: 

 Der verriebene Muskel wird mit Alkohol und mit Wasser gründhch extra- 

 hiert und die vereinigten Extrakte zur Trockene verdampft und der Rück- 

 stand mit Alkohol ausgezogen. Dadurch geht das Kreatinin in Lösung, 

 während Eiweißkörper und die meisten Salze zurückbleiben. Der alkohoüsche 

 Extrakt wird nach dem Verdunsten auf IbOcm^ ergänzt, filtriert, ein ah- 

 quoter Teil {100 cin^) auf dem Wasserbad verdampft, mit Wasser auf 50 

 aufgefüllt und in der Flüssigkeit die Bestimmung nach Folin gemacht. Bei 

 Umwandlung des Kreatins in Kreatinin ist es nötig, die zur Umwandlung 

 nötige Säure vor der kolorimetrischen Bestimmung genau zu neutrahsieren. 

 Nach Mellanhy ist es auch besonders beachtenswert , daß die nach dem 

 Erhitzen auf dem Wasserbade zur Verwendung kommende Flüssigkeits- 

 menge nicht etwa durch Auswaschen vergrößert werden dürfe. Leßnami ^) 

 ging so vor, daß er die Jqfe&ohe Reaktion mit Pikrinsäure in dem gleichen 

 Gefäß vornahm, in dem der Urin zwecks Überführung von Kreatin in 

 Kreatinin mit Salzsäure erhitzt und neutraUsiert worden war; danach 

 setzte er so viel Wasser zu , als dem Volumen der ursprünglichen Urin- 

 menge (gewöhnhch 20 cin^) entsprach. Nach dem Eintreten der Reaktion 

 wurde die gesamte Flüssigkeitsmenge in einen Meßkolben von 500 cm^ Inhalt 

 gespült und zur kolorimetrischen Untersuchung verwendet. 



Zur Bestimmung des Kreatins und Kreatinins in Autolysenversuchen 

 geben Gottlieb und Stangassinger^) das folgende Verfahren an: Die 

 eiweißhaltigen Lösungen werden in 150 cm'i bzw. oOO cm^ 5°/oige siedende 

 ClNa-Lösung eingegossen, bei schwach essigsaurer Reaktion rasch aufge- 

 kocht. Das auskoagulierte Eiweiß wird abfiltriert, mit siedendem Wasser 

 gut nachgewaschen, das Filtrat davon wird in einem Maßkolben auf be- 

 stimmtes A^olumen gebracht und in zwei Teile geteilt. In einer FiltrathäUte 

 wird das vorhandene Kreatinin bestimmt. Dieselbe wird auf dem Wasser- 

 bade unter Zusatz von Bariumkarbonat zur Neutralisierung der zuge- 

 setzten verdünnten Essigsäure rasch zur Trockene gebracht. In der zweiten 

 Hälfte des Eiweißfiltrates wird die Kreatin- plus Kreatininbestimmung 

 ausgeführt. Diese zweite Filtrathälfte wird ohne Bariumkarbonat eingeengt 

 und auf 100 cin^ mit dem Gehalte von 2-27o HCl gebracht. Die salzsaure 

 Lösung wird nun zur Umsetzung des vorhandenen Kreatins drei Stunden 

 auf einem lebhaft siedenden Wasserbade erwärmt; nach dieser Zeit wird 



») 1. c. 



-) Lefmann, Beiträge zum Kreatiniustoffwechsel. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 

 Bd. 57. S. 479 (1908). 



') GotfUeh und Stangassingcr, Über das Verhalten des Kreatins bei der Autolyse. 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie." Bd. 52. S. 12 (1907). 



