Stoffwechsplendprodiiktc: Nachweis ii. Bestimm, d. Eiwoißabbauproduktp etc. YOH 



der Krlonineyerkolbeninhalt in einer Schale, ohne die Lö.'>;un^ vorher /u 

 iientralisiercn. zur Trockene verdunstet. Der so erhaltene Trockenrückstand 

 wird in weniü: Wasser ^n>löst, l)ei Zininierteuiperatur mit der erforderlichen 

 Menjxe natronalkalischer Pikrinsäurelüsun<j: versetzt, nach ö Minuten dauern- 

 der Einwirkunir derselben in einen Melikolben i>espiilt. auf das ei-foi-der- 

 liche Volumen verdünnt, von den ausgeschiedenen kohli^en /ersetzunfj.s- 

 produkten abfiltriert und die klare Lösung auf den Gesamtgehalt unter- 

 sucht. Diese Autoren fanden in Übereinstimmung mit Jajfi^'), daß die 

 komplexe Zusammensetzung der Flüssigkeiten — wie des Harnes — , 

 welche der siedenden Salzsäure zahlreiche Angriffspunkte liefert, das 

 Kreatin vor der zerstörenden' F.inwirkung derselben schützt. — Weiterhin 

 sind folgende Beobachtungen zu erwähnen.-) Eindampfen der I^weißfiltrate, 

 namentlich der Leberfiltrate , soll zui' Vermeidung roter Farbenrück- 

 stände . die die kolorimetrische Bestimmung stören könnten, auf stark 

 siedendem Wasserbade vorsichtig ausgeführt werden. Die Operation des 

 Eindampfens darf zur Vermeidung von Kreatininverlusten nur bis zum 

 eben beginnenden Trockenwerden des Schaleninhaltes ausgedehnt werden. 

 Vor Anstellung der Jf{/^V'schen Reaktion wird der in Wasser aufgenommene 

 Rückstand neutralisiert. Feinste Kohlepartikelchen, die trotz Filtrierens in 

 der Lösung bleiben, scheinen auf die kolorimetrische Bestimmung keinen 

 Einfluß auszuüben. Bei der rötlichen Eigenfarbe der eingeengten Lösungen 

 (namentlich bei Lebere.xtrakten) ermittelten Verfasser in einer Probe den 

 durch die Nuance vorgetäuschten Kreatiningehalt und brachten diesen Wert 

 nach Anstellung der ./«//eschen Reaktion von der in einer zweiten Probe 

 ermittelten Kreatininzahl in Abzug. Sind jedoch bei großen Kreatininmengen 

 auch große Verdünnungen von etwa 1 — 4 l möglich, so braucht die Eigen- 

 farbe wohl kaum mehr berücksichtigt zu werden. Bei der Umsetzung des 

 Kreatins in Kreatinin soll man die Wirkung der Salzsäure nur durch 

 Vergrößerung des Volumens 2-2Voi&er HCl, nicht aber durch Erhöhung 

 der Konzentration steigern. Im Gegensatz zu Weher meinen Verfasser, 

 daß die Umsetzung des Kreatins in Kreatinin bei richtiger Handhabung 

 der Methode mit genügender Genauigkeit erfolgt und daß die Werte für 

 das Gesamtkreatinin sogar insofern mehr Vertrauen verdienen als die 

 kolorimetrische Bestimmung des präformierten Kreatinins, da durch die 

 Salzsäurebehandlung verschiedene Stoffe aus der Reaktionslösung entfernt 

 werden, die neben dem Kreatinin reduzierend auf alkalische Pikrinsäure 

 einwirken können. 



Vorzüglich geeignet zur Enteiweißung und Entfärbung physiologischer 

 Flüssigkeiten (z. B. von Blut) bei der nachträgUchen Kreatininbestimmung ist 

 das ..Eisenverfahren" von Michaelis und Bona (vgl. Bd. I, S. (396), woi)ei das 

 Kreatinin im farblosen, neutralen P'iltrat (|uuntitativ wiedergefunden wird. 3) 



1) Jaffe, Unters, etc. Zeitsclir. t. pliysiol. Chemie. 48. S. 436 (1906). 

 *) Stangassinr/er, Über das ^'erhalten des Kreatinins bei der Autolyse. Zeitschr. 

 f. physiol. Cliemie. Bd. 55. S. 297 (1908). 



^) Noch nicht veröffentlichte Versuche von /'. Bona. 



