Stoffwechselendprodiikte: Nachweis u. Bestimm. J. Kiweißabbaiiprodiikte otc. 797 



Die r)0.stiinmuiij,' des Gesamtschwefels auf nassem Wege erfolgt 

 bequem nach dem von Konsrhfr/i/ modifi/icrtcn X'crfahren von SrJiuh ') 

 5 — Wc))i^ Harn werden in einem Kjeldalilkolben von DOOcin'-^ Inhalt mit 

 ebensoviel rauchender Salpetersäure nnd 1 — 2 cm^ einer 20Voig6Q KNO3- 

 Lösnni: vorsetzt, das lleaktions^emiscli zuerst über freier Flamme und bei 

 Entwitklnnir weilier I)ämi)te über einem Drahtnetz erhitzt so lange, bis keine 

 Dampfentwicklung mehr statthat und sich am Halse des Kolbens keine 

 Flüssigkeitstropfen mehr zeigen (etwa ^4 Stunde). Nach dem Erkalten wird 

 der Koli)eninhalt mit Wasser und Sulzsäure versetzt, aufgekocht, die klare, 

 farblose Lösung (}uantitativ in ein Becherglas gespült, die gebildete Schwefel- 

 säure, ohne vorher die Salpetersäure mit'Salzsäure abzudampfen, mit Rarium- 

 chlorid in der Siedehitze gefällt. -j 



G e s a m t s c h w e f e 1 s ä u r e. 



Nach Salkowski^): 100 cm» (bei konzentriertem Harn 50 cm* und oOcwi* 

 Wasser) filtrierter, ganz klarer Harn werden mit 10 cm» Salzsäure (spez. 

 Gew. ri2) im Becherglas auf dem Drahtnetz zum Sieden erhitzt, ca. 10 Minuten 

 in gehndem Sieden erhalten (dabei werden auch die gepaarten Schwefel- 

 säuren gespalten), dann die Flamme entfernt und nach einigen Minuten 

 vorsichtig mit 10 — löcm» vorher erhitzter Chlorbariumlösung versetzt, 

 dann am besten bis zum nächsten Tage stehen gelassen, damit das Barium- 

 sulfat sich gut absetzt. Oder man erhitzt das Becherglas so lange auf dem 

 AVasserbad, bis der schwefelsaure Baryt sich abgesetzt hat und die Flüssig- 

 keit ganz klar erscheint. Man filtriert eventuell nach dem Erwärmen auf 

 dem Wasserbad durch ein kleines, aschefreies, dichtes Filter von 9 cm Durch- 

 messer und bringt den Niederschlag mit Hilfe des Gummiwischers voll- 

 ständig auf das Filter. Das Filtrat muß ganz klar sein; ist es nicht so, 

 so klärt man es durch wiederholtes Zurückgießen auf das Filter. Das Filtrat 

 wird mit Schwefelsäure auf genügenden Chlorbariurazusatz geprüft; man 

 wäscht den Niederschlag mit warmem Wasser bis zur Chlorfreiheit, gießt 

 das Filter zur Entfernung von Farbstoff und Trocknung ein- bis zweimal 

 voll Alkohol absolut., dann einmal mit Äther. — Zur Bestimmung des 



') Hugo Schulz, Die quantitative Bestimmung des Gesamtschwefels im Harn. Pflügers 

 Arch. Bd.l21. S. 114 (1908). — Konschegg, Pflügers Arch. Bd. 123. S. 274 (19Ü8). — ösfer- 

 herg und Wolß\ Biocbem. Zeitschr. Bd. 9. S. 307 (1908). — //. Schulz, Eine Methode zur 

 Bestimmung des Gesamtschwefels im Harn. Pflügers Arch. Bd. 57. S. 57 (1894). — P. Mohr, 

 Über Schwefelbestimmung im Hani. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 20. S. 556 (1895). Vgl. 

 hierzu auch die Anwendung von Cuprinitrat als Oxydationsmittel: St. R. Benedikt, Über 

 die Bestimmung des Gesamtschwefels im Harn. Journ. of Biol. Chem. Vol. 6. p. 363(1909). 



■'') Zur Bestimmung des Gesamtschwefels im Harn vgl. auch: Stanley Pitson, 

 A comparison of the metbods for the estimation of total sulphur in urine. The Bio- 

 chemical Journ. Bd. 4. S. 337 (1909) und The use of Barium peroxyd in the estima- 

 tion of total sulphur in urine. El)enda. S. 343. 



') E. Salkowski, S. 273 und tJber die quantitative Bestimmung der Schwefelsäure 

 und der Ätherschwefelsäure im Harn. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 10. S. 346 (1886). — 

 E. Salkoirski, über die Entstehung der Schwefelsäure und das Verhalten des Tannins 

 im tierischen Organismus. Virchows Arch. Bd. 58. S. 469 (1873). 



