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Barium Sulfates bringt man das nach einigen Minuten völlig trockene Filter 

 samt Niederschlag in einen gewogenen Platintiegel, erhitzt anfangs bei fast 

 völlig aufgelegtem Deckel gelinde, dann bei et^Yas weiterer Öffnung stark 

 ca. 5 Minuten, jedenfalls so lange, bis der Inhalt des Tiegels völlig weiß 

 erscheint, läßt erkalten und wägt. Das geglühte Barium sulfat glüht man 

 mit einigen Tropfen H, SO4 nochmals und wägt. Man dampft das in den 

 Platintiegel gebrachte Ba SO4, erhitzt zuerst langsam, dann glüht man. Ge- 

 fundenes Gewicht mit 0-4206 multipliziert =z Hj SO4. 

 Nach FoUn. ') 



1. Fällung in der Kälte. 25 cm^ Harn und 20 cm^ verdünnte Salz- 

 säure (1 Teil HCl von 1*20 spez. Gew. und 4 Teile \Yasser) oder bO cm^ 

 Harn und 4 cm^ konzentrierte HCl werden in einem Erlenmeyerkolben von 

 200 — 250 cm^ Inhalt 20 — 30 Minuten (nicht weniger als 20) gehnde, ruhig 

 gekocht. Es ist gut, den Kolben während des Kochens mit einem Uhr- 

 gläschen bedeckt zu halten. Der Kolben wird 2 — o Minuten in flieljendem 

 Wasser gekühlt, der Inhalt mit kaltem Wasser zu ca. 150 an^ verdünnt. 

 Zu dieser kalten Lösung gibt man dann 10 cm^ 5Voig6 Ba CI2 -Lösung, ohne 

 daß während des Zusatzes geschüttelt wird. Sonst wird wie bei den an- 

 organischen (siehe unten) Sulfaten verfahren. 



2. Fällung in der Hitze. Das Erhitzen mit Salzsäure wird wie 

 oben angegeben ausgeführt. Nach 20 — 30 ^Minuten wird der siedende Harn 

 mit heißem Wasser zu ca. 150 cni^ verdünnt. Die Mischung wird noch ein- 

 mal zu dem Siedepunkt erhitzt, vom Feuer weggenommen und gleich mit 

 5 cm^ lO^oiger Ba CL-Lösung gefällt. Die Ba Clg-Lösung muß immer tropfen- 

 weise zugefügt werden. Man filtriert etwa nach zweistündigem Stehen, 

 wenn die Mischung Zimmertemperatur angenommen hat. Sonst verfährt 

 man wie bei den anorganischen Sulfaten. 



Äther Schwefelsäuren. 



Die Ätherschwefels äureu bestimmt SalkowsM direkt nach folgender 

 Vorschrift : 



Man mischt gleiche Volumina je 75 crn^ oder je 100 cm^ Harn und 

 alkalische Chlorbariumlösung (Gemisch von 2 Volumen Barytwasser und 

 1 Volumen Chlorbariumlösung) in einem trockenen Becherglas unter gutem 

 Umrühren, filtriert nach einigen Minuten durch ein nicht angefeuchtetes 

 Filter in ein trockenes Gefäß. Von dem klaren Filtrat, das nur die in Form 

 der ätherschwefelsauren Salze vorhandene Schwefelsäure enthält (beim 

 Stehen tritt nachträglich Trübung ein durch Bildung von Bariumkarbonat), 

 mißt man 160 ci;^^ ab, neutralisiert mit HCl, setzt dann noch 10 cm^ 

 lOVoige Salzsäure hinzu und verfährt dann, wie bei der Bestimmung der 



^) Fol in, Qu sulphate and sulphnr determiiiations. Jouru. f. biol. Cliem. Bd. 1. 

 S. 131 (1906). — Vgl. auch: Polin, The determiuatioii of total sulphur in uriue. Journ. 

 Amer. ehem. Soc. Vol. 31. p. 284 (1908) und J. W. Gill imd H. S. Grindhij, The deter- 

 miiiatiou of total sulphur in urine. Jouru. Amer. ehem. Soc. Vol. 31. p. 52 (1908). 



