Stoffwcchselendprolhikte: Nachweis u. Bestimm, d. Eiweißaltitaiipioiliikte etc. ^Qo 



lind Zentrifugieren und entfernt das Kochsalz durch mehrwtichentliches Dialysieren gegen 

 gesättigtes Chloroform wassor. Die dialysierte Flttssigkoit wird in einem Becherglas mit 

 2 Volumina absolutem Alkohol versetzt, der abgeschiedene Kiweiükörper abfiitriert. mit 

 absolutem Alkoi\ol und Atlier gewaschen und im Vakuum getrocknet. 



Zur Trcnnunir do.s Alhiiniin.s und dos (llohiilins worden nach 

 Hainniarstm^) von dem Harn (falls er stark sauer rea|2:iert, mit Kali- oder 

 Natronlaiio:e vorsetzt und vom Phosphatniedorschlag abfiltriert) je nach 

 dem Ei\vei()i2:ehalt 2")— 100 cni^ ofonommen; man füllt mit Wassor, wenn 

 man Nveni.^er als 100 cni^ jjonommen hat, auf 100 nn^ auf. Man trä^t etwa 

 80 g Majjnesiumsulfat (mehr als gelost werden kann) in fein gepulvertem 

 Zustande ein und rührt die Mischung sanft um. Nach 24 Stunden wird 

 die PKissigkoit mit den Globulinflockon auf ein gewogenes, vorher mit 

 Magnesiumsulfatlösung angefeuchtetes Filtei' gebracht ; man rührt das 

 zunickgobliobone Salz wiederholt mit gesättigter Magnesiumsulfatlösung an, 

 und bringt auch diese Lösung auf das Filter. Das Filter wäscht man so 

 lange mit gesättigter liittersalzlösung aus, bis das Filtrat weder lieim 

 Erhitzen für sich, noch nach Zusatz von etw as Salpetersäure getrübt wird. 

 Hierauf wird der Trichter samt Filter mehrere Stunden bei 110" im 

 Trockenschrank getrocknet, wobei das Paraglobulin unlöslich wird, dann 

 der Filterrückstand durch Auswaschen mit heiüem Wasser vom Magnesium- 

 sulfat vollkommen befreit, mit Alkohol und Äther gewaschen, das Filter 

 mit Rückstand bei 110" getrocknet und gewogen. Dann wird das Filter 

 mit Rückstand verascht und der Aschengehalt vom gefundenen (ilobulin in 

 Abzug gebracht. Oder man bestimmt den X-Gehalt nach Kjeldahl. 



Bei der Bestimmung des Globulins nach Hofmeister und Polil 

 werden -) 50 — 100 cm^ des Harns mit Ammoniak bis zum Verschwinden 

 der sauren Reaktion versetzt, vom entstandenen Phosphatniederschlag ab- 

 filtriert und das Filtrat mit dem gleichen \'olumen einer kaltgesättigten 

 Ammonium Sulfatlösung versetzt. Sobald sich der weiße, flockige Nieder- 

 schlag abgesetzt hat, bringt man ihn (juantitativ auf ein vorher gew'ogenes 

 aschefreies Filter und wäscht mit halbgesättigter Ammoniumsulfatlösung, 

 bis im Filtrate kein P^iweiß mehr nachzuweisen ist. Sodann wird Filter 

 samt Trichter in die Trockenkammer gebracht und hier einige Zeit einer 

 Temperatur von 110" ausgesetzt. Das so koagulierte Globulin wird mit 

 siedendem Wasser, dann mit Alkohol und Äther ausgewaschen, bei HO" 

 bis zur Gewichtskonstanz gebracht. 



I. Bestimmung des Eiweißes. 



1. Gewichtsanalytisch nach Scherer J) 



Man bringt 50 oder 100 cm'^ vom filtrierten, wenn nötig mit ganz ver- 

 dünnter Essigsäure ganz schwach sauer gemachten Harn in eine Porzellan- 



») Hammarsfen, Über Fil)rinogen. Fßiif/ers Arcii. Bd. 22. S. 431 ; vgl. auch 

 l'ßiigers Arch. Bd. 17. S. 431 u. 447: ferner Lehrbuch d. pliysiol. Chem. 6. Aufl. l'.)07. 

 S. 644; vgl. auch Spaeth, 1. c. S. 419. 



") Fr. Hofmeister und Jiiliuf; Fohl, Ein neues Verfahren zur Bestimmung des 

 Globulins im Harn und in serösen Flüssigkeiten. Arch. f. e.xper. Path. u. Phaiin. Bd. 20. 

 S. 426 (1886). 



") Nach Xeubauer-Vo(/el-IIi(]jpert, Analyse des Harns. 10. Aufl. 1898. S. 840. 



