Stoffwecliselcmiprgclukte: Nachweis ii. Bestimm, d. Eiwcißabbauproduktc etc. ^07 



schwarzer Hintergrund liefindot. mit einer i'ipette, ohne die (ihiswandunp: zu 

 benetzen, eine ca. 1 rm'^ hohe Schiebt konzentrierter S;ili)eter,-;änre und fii<;t 

 mit einem in eine sehr feine Spitze ausgezogenen (Jhisrührcben etwa das 

 gleiche Volumen von verschiedenen bekannten Verdünnungen der eiweiß- 

 haltigen Harnlösungen mit der Vorsicht zu. dal,', keine Mischung der i)ei(len 

 Flüssigkeiten eintritt; man verfolgt mit der L'hr in der Hand das Ein- 

 treten eines eben sichtbaren l)läuUch weißen Ringes und legt die Probe, 

 bei der die Ringbildung innerhalb 2—3 Minuten eintritt, für die Berech- 

 nung zugrunde. Diejenige Probe, in welcher das innerhalb 2 -:> Minuten 

 geschieht, enthält 0-OOa;JVo Eiweiß. .Man erfährt den Eiweißgehalt des 



k 4- X 

 unverdünnten Harnes durch die Gleichung p = , ^ ; p sind die Prozente 



k HO 



Eiweiß in unverdünntem Harn, k die zu jeder Probe verwendete Menge 



Zehntelharn und x die zur Verdünnung verwendete Wassermenge. 



II. Xichtkoagulierbare. biuretgebende Abbauprodukte des 



Eiweißes. 



Nachweis nach Hofmeister.^) 



Ein halber Liter Harn wird mit 10 cm^ einer konzentrierten Lösung 

 von Xatriumacetat versetzt und dann tropfenweise bis zur bleibenden Rot- 

 färbung eine konzentrierte Lösung von Eisenchlorid hinzugefügt; die saure 

 Reaktion wird durch Zusatz verdünnter Natronlauge bis zur ganz schwach 

 sauren Reaktion abgestumpft, gekocht und filtriert. Im Filtrate darf weder 

 Eisen noch p:iweiß vorhanden sein (man prüft mit Essigsäure-Ferrocyan- 

 kalium). Mucine müssen auch entfernt sein; zu diesem Zwecke fällt man' den 

 Harn mit wenig Bleizuckeriösung. Das Filtrat wird nun mit Salzsäure ver- 

 setzt, dann mit Phosphorwolframsäure, solange ein Niederschlag entsteht, 

 gefällt. Der Niederschlag wird sofort aufs Filter gebracht. Der abfiltrierte, mit 

 ca. 3— ö7o Ha SO4 enthaltendem Wasser gewaschene Niederschlag wird feucht 

 mit festem Bar}thydrat verrieben, nach Zusatz von etwas Wasser kurze 

 Zeit schwach erwärmt, bis die anfängliche Griinfärbung in ein reines Gelb 

 übergegangen ist und die Mischung schüeßlich filtriert. Das Filtrat wird 

 mit verdünnter Schwefelsäure vom Baryt befreit, das Filtrat alkalisch gemacht 

 und unter l'mschütteln vorsichtig und tropfenweise mit venlünnter P/oiger 

 Kupfersulfatlösung versetzt; bei Anwesenheit von Harnpepton (nicht unter 

 0-1^) tritt eine zuerst rosa, dann violett werdende Färbung auf. 



Sulkou-ski^-) verfährt so, daß er nach der Fällung mit Phosphorwolf- 

 ramsäure auf dem Drahtnetz erwärmt. In wenigen Augenblicken zieht sich 

 der Niederschlag zu einer am Boden des Glases haftenden Masse zusammen. 



*) Hofmeister, Ülier den Nachweis von Pepton im Harn. Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 8d. 4. S. 253 (1880). — Derselbe, Über das Schicksal des Peptons im Blute. Zeitschr. 

 f. physiol. Chem. Bd. 5. S. 195 (1882). — Derselbe, Über die Verbreitung des Peptons 

 im Tierkörper. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 6. S. 51, 264. 



'') Salkotvski, Praktikum. 3. Aufl. 1906. S. 182. — Derselbe, Über den Nach- 

 weis von Pepton im Harn. Zontralbl. f. med. Wissensch. Bd. 32. S. 113 (1894). 



