Stoffwoolisclcudproihikte: Nachweis u. Rostimni. d. Kiweißabbiiiiprodiikto otc. Hll 



der vom überschüssigen CuO abfiltrierten Lösung füllt das Leucinkupfer 

 in Form blaßblauer, fast weißer Hlättclien aus. p]s ist außerordentlich 

 schwer löslich in Wasser. Um es vollstlindig zu fjewinnen, muß der Kui)fer- 

 oxydrückstand so lange mit Wasser ausgekocht werden , bis die Lösung 

 fari)los bleibt. Auch Aminovaleriansäure könnte direkt durch Kristallisation 

 gewonnen werden. Die Löslichkeit in Wasser der Aminovaleriansäure ist 

 größer als bei Leucin , aber geringer als bei den übrigen Aminosäuren 

 (bei Lö*^ in ITT Teilen Wasser). Die Kupfersalze beider Aminosäuren sind 

 durch fraktionierte Kristallisation nicht voneinander zu trennen. Hingegen 

 kann das optische N'erlialten der isolierten Substanz darül)er Aufklärung 

 geben, ob Leucin oder Aminovaleriansäure vorliegt. Leucin zeigt in 20o/oiger 

 HCl gelöst eine spezifische Drehung von + löQ", Aminovaleriansäure von 

 + '2^'S°. Cystin kann ebenfalls direkt ans dem I'rin gewonnen werden. 

 Es ist charakterisiert durch seine regelmäßigen sechsseitigen Tafeln und 

 durch seinen Schwefelgehalt. Zu seiner Isolierung wird der zuvor mit 

 basischem Bleiacetat behandelte T"^rin eingeengt, mit Eisessig in Überschuß 

 versetzt und bei niedriger Temperatur 24 — 4S Stunden stehen gelassen. 

 Vorhandenes Cystin scheidet sich ab. Das entstandene Sediment wird in 

 lOVfligem NHg gelöst und nun zu der Lösung vorsichtig soviel Eisessig 

 zugesetzt, daß sie noch schwach alkalisch bleibt. Tritt nach einiger Zeit 

 keine Fällung ein (dies ist der F'all, wenn Tyrosin vorhanden ist), dann 

 wird mit Eisessig übersättigt. Durch wiederholtes Lösen in Ammoniak und 

 Fällen mit Eisessig wird der Körper gereinigt. 



Zur quantitativen Isolierung von Cystin im Urin verfährt man nach 

 Gaskell^) so, daß der Urin mit Ammoniak alkalisch gemacht und dann 

 zur Fällung der Phosphate und Oxalate mit Calciumchlorid versetzt wird. 

 Es wird filtriert und zu dem Filtrat das gleiche Volumen Aceton zugefügt; 

 dann wird mit Essigsäure eben sauer gemacht. Nach 2 — Btägigem Stehen 

 scheiden sich die Kristalle aus. 



Nach einem älteren Verfahren von Goldmann und B(mmann-) wird 

 das Cystin aus dem Harn als Benzoylcystin gewonnen. Die Tagesmenge 

 Harn wird mit 200 cm» lOVoiger Natronlauge versetzt und mit 20 — 25 cm» 

 Benzoylchlorid so lange geschüttelt, bis der Geruch des Chlorids ver- 

 schwunden ist. Das Filtrat wird mit Schwefelsäure stark angesäuert, dreimal 

 mit seinem Volumen Äther ausgeschüttelt, nach dem Abdestillieren des 

 Äthers der flüssige Destillationsrückstand mit Natronlauge neutraUsiert, 

 mit 3 — 4 ^'olumen 12%igt'r Natronlauge vermischt und in die Kälte gestellt. 

 Es scheidet sich die Natriumverbindung des Benzoylcystins in Nadeln und 

 Plättchen aus. Die Kristalle werden abgesaugt, mit wenig kalter Natron- 

 lauge, darauf mit kaltem Wasser gewaschen, wobei das Benzoylcystin in 



') J. F. Gaskell, A luetliod of quantitativ estimation of cj^stin iu urine. Journ. of 

 Physiol. Vol. 36. p. 142 (1907/8). — Vgl. auch: Eofhcra, Experiments on cystiu and the 

 relation to sulphur mctabolism. Journ. of Physiol. Vol. 32. S. 175 (1905). 



**) E. Goldmann und E. Bauiiiann, Zur Kenntnis der schwefelhaltigen Verhindungen 

 dos Harnes. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 12. S. 254 (1888). 



