Stoffwechsclendprodukto: Nacliwois ii. Bestimm, tl. Eiweißabbauprodtikte etc. ^1;-^ 



Diese wird wie folfj^t ;uisp:i'fiihrt ' ): 



Dor Urin wird verdünnt mit Hleiacetat gefüllt (hoi stärkoror Kon- 

 zentration könnte das schwer lösliche etwa vorhandene Leucinhlei aus- 

 fallen); es ist auch vorteilhaft, das l'rinfiltrat vor der Bleifällunf^ unter 

 verniinderteni Druck zur Trockene zu verdampfen, um möiilichst viel Ammo- 

 niak zu entfernen. Die Animoniakverbindung des |i-Na[ihtalinsnlfochlorids 

 — ß-Naphtalinsulfamid (feine Blättchen, Schmelzpunkt bei 217" |korr.)) — 

 stört die spätere Untersuchung sehr und kann, hei uni^enüfjonder Kenntnis 

 der Verhältnisse, zu \'erwechslung mit den Derivaten der Aminosäuren 

 Anlaß f]?eben. 



Ist der Harn eingedampft, so wird der Ilückstand wieder in Wasser 

 gelöst, mit n-Na()H alkalisch gemacht. Die Reaktion muß deutlich alkalisch 

 sein, ein großer Überschuß an Alkali ist aber zu vermeiden. Der Urin 

 wird nun in eine Stöpselflasche gebracht, eine ca. 10"/oi&e Lösung von 

 ganz reinem Xaphtalinsulfochlorid in Äther zugefügt und das Gemisch auf 

 der Schiittelmaschine geschüttelt. Am besten wird alle V2 ^^tunde die Reak- 

 tion der Flüssigkeit kontrolUert und diese durch Zusatz von u-XaOH stets 

 deutlich alkalisch gehalten. Nach 6 — 8 Stunden wird die Lösung im Scheide- 

 trichter getrennt, die wässerige Lösung filtriert. Nun wird zum Filtrat so 

 viel Salzsäure zugesetzt, bis die Lösung deutlich sauer reagiert. Bei An- 

 wesenheit von Aminosäuren tritt Trübung, oft Abscheidung eines Öles 

 und auch von festen Pi-odiikten ein. Ist die Fällung eine reichliche, so kann 

 sie oft durch Abkühlen und längeres Stehen zur Kristallisation gebracht 

 werden, oder es gelingt wenigstens, die anfangs ölige Masse zur Erstarrung 

 zu bringen. In diesen Fällen gießt man die überstehende Lösung ab und 

 reinigt das erhaltene Rohprodukt durch Lösen in Alkali und Fällen mit Säure. 



Erhält man, wie meist, nur eine diffuse Trübung oder eine schmierige, 

 nur zum Teil erstarrende blasse, so ist es besser, die saure Lösung aus- 

 zuäthern. Die abgehol)ene Ätherschicht wird so lange mit Wasser gewaschen, 

 bis das Waschwasser keine Chlorreaktion mehr. gibt, und nun wird der 

 Äther verdampft. Das zurückbleibende Rohprodukt ist nicht auch nur 

 annähernd rein ; es enthält fast immer das ß-Xaphtalinsulfamid. Um 

 dies zu entfernen, wird das Rohprodukt mit verdünntem Ammoniak be- 

 handelt; das Amid bleibt hierbei ungelöst. Diese Trennung gelingt jedoch 

 nur dann ohne Verluste, wenn vorher das Rohprodukt durch Lösen in 

 Wasser, verdünntem Alkali oder in verdünntem Alkohol und Kochen der 

 Lösung mit Tierkohle möglichst gereinigt worden ist. Es ist auch darauf 

 zu achten, daß Xaphtalinsulfosäure entstanden sein kann. Auch Hippur- 

 säure kann bei der Ausätherung der sauren Lösung in den Äther gehen; 

 ihre Menge ist jedoch meist so gering, daß sie nicht stört. Man kann 

 auch den Harn von vornherein, vor dem Zusatz des ß-Naphtalinsulfo- 

 chlorids, wie hjnatmvsl-i ausätliern und so Hippursäure, Phenole, Oxysäuren 

 entfernen. Noch bequemer erfolgt die Entfernung der Hippursäure durch 

 5 — 6maliges Schütteln des Harnes mit Essigäther. 



') Genau nach Abderhalden, 1. c. S. 567. 



