Stoffwechsolendproduktc: XachsNcis ii. Hestimni. d. Eiwoißalibauproilukte etc. ^\f) 



Äthers /iirückltlriluMulc IJückstaiKl in Aimuoniak liclüst, der Aiiiiiioiiiak in 

 (Icf Wanne V('rjaii:t, die verdünnte I.üsnni,' mit einer Lösung von IJariuni- 

 ehlorid ^'efällt. Man sau}4:t den Niedersehlaf? al), wascht mit wenig Wasser, 

 /erlej^t mit Salzsänre, nimmt die freien Naphtalinsulfoaminosilnren sofort 

 in Athei- anf. Der nach <h'in \'erdnnsten des Äthers /nrückltleihench' amorphe 

 Rückstand wird ans warmem Wasser nmkristallisiort. 



Im einzelnen wären /ii diesem Verfahren folgende Bemerkungen hinzu- 

 zufügen : 



Embden und Riesi-^) schlugen vor, den Harn nicht eben alkalisch, 

 sondern stark alkalisch zu machen, nachdem der Harn mit so \'iel Alkali 

 versetzt worden ist, daü blaues Lackmuspapier eben nicht gerötet wurde 

 (auf den Liter Harn 20 — 40(w3n-NaUH, da nur dann der Nachweis von 

 Aminosäuren sicher gelingen sollte. Da bei der stark alkalischen Reaktion 

 die (iefahr einer sekundären Entstehung der Aminosäuren aus höheren 

 Verbindungen (Polypeptiden) nicht ausgeschlossen ist 2), so ist diese Modi- 

 fikation doch nur mit einem gewissen Vorbehalt dann zu verw^enden, w enn 

 man sicher nur die Menge der im Harn bereits vorgebildeten Aminosäuren 

 feststellen will. 



Die Schüttelungen bei alkalischer Reaktion mit der ß-Naphtalinsulfo- 

 chloridlösung können 2 Tage unter öfterem Alkali- und Reagenzzusatz 

 (4 — Omal pro Tag) wiederholt und jedesmal auf mehrere Stunden ausge- 

 dehnt werden. Embden wiederholt die Schüttelungen, bis beim Ansäuern 

 keine Reaktionsprodukte mehr ausfallen. Im allgemeinen dürfte eine zwei- 

 malige Wiederholung der Schüttelung vollkommen genügend sein. 



Schüttelt man ganz kurze Zeit nach Embden (1—4 Stunden), so 

 wurden von Embden und Marx 3) zwar wesentlich geringere Mengen Roh- 

 produkt, dagegen recht erhebUche Ausbeuten an völlig oder nahezu 

 reinem !ä-Naphtalinsulfoglykokoll erhalten. Der Grund ist, daß das Glyko- 

 koll besonders rasch mit i-Naphtalinsulfochlorid reagiert und daher mit 

 weniger anderen Reaktionsprodukten verunreinigt ist. Oft ist das nach 

 kurz dauerndem Schütteln gewonnene ReaktiQnsprodukt von vornherein 

 nahezu frei von ß-Naphtalinsulfamid. Jedenfalls kann nach Abtrennung des 

 Amids durch einfaches L^mkristalUsieren aus warmem W^asser (Samuely) 

 sehr leicht analysenreine GlykokoUverbindung in oft reicher Menge erhalten 

 werden (Embden, Marx).*) 



') G. Emhden uiul //. Reese, Über die Gewinnung von Aminosäuren aus normalem 

 Harn. Hoßnei.sters Beitr. Bd. 7. S. 411 (1905). 



') Vgl.: Neuberg und Wohlyemuth, Med. Klinik. Jg. 1906. S. 227. 



*) G. Embden und Marx, t)ber das GlykokoU des normalen Harns. Hofmeifiters 

 Beitr. Bd. 11. S. 308 (1908). — M.Plaut und II. Beese, Über das Verhalten in den Tier- 

 körper eingofiihrtcr Aminosäuren. Ilofmeisters Beitr. Bd. 7. S. 425 (190(5). 



*) Vgl.: Binfiel, Über die (Jcvvinnnng von Glykokoll aus dem normalen Blute 

 mit Hilfo der ß-Naplitalinsult'oclilorid-Methode. Zcitschr. f. physiol. Chem. Bd. 57. S. 382 

 (1908). 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. III. 52 



