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In neuester Zeit hat T". Henriques i) die von S. P. L. Sörensen 2) 

 angegebene Formoltitrierung mit Vorteil für die Bestimmung der 

 Aminosäuren im Harn verwenden können. Diese Titriermetliode gründet 

 sich auf die Tatsache, daß, wenn zu einer Aminosäurelösung eine neutra- 

 lisierte Formollösung zugesetzt wird, die Aminogruppe unter dem Einfluß 

 des Formols eine Methylenverbindung bildet; infolgedessen ist es möglich, 

 die Menge der vorhandenen Karboxylgruppen titrimetrisch zu bestimmen. 

 Folgende Gleichung veranschaulicht den Prozeß: 



R.CHiNHaj.COOH + HCOH = R.CH(N:CH).COOH + H^ 0. 



Die Bestimmung wird nun im Harn wie folgt ausgeführt. 



In einem 100 cms-Meßkolben werden 50 cm^ Urin abgemessen, Phenol- 

 phtalein {\ cm^ einer V^o/oigen Lösung) und 2 g festes Bariumchlorid 

 hinzugefügt. Nach Umrühren wird eine gesättigte Lösung von Ba(0H)2 

 bis zur roten Farbe und darauf noch 5 ow^ (zur Entfernung der Phosphate) 

 zugefügt; nun füllt man bis 100 cm^ auf, schüttelt gut und läßt den Kolben 

 ca. 15 Minuten lang stehen, worauf man durch einen trockenen Filter fil- 

 triert. 80 cm^ des klaren roten Filtrates (= 40 cm^ Harn) werden in einen 

 100 cw^-Meßkolben gebracht, worauf man die Flüssigkeit durch Zusatz von 

 1/5 n-HCl mit Lackmuspapier als Indikator neutrahsiert und bis auf 100 ('w* 

 verdünnt. In gleichen Teilen, z. B. in AO cm^ {= 16 cm ^ Harn), bestimmt 

 man in dem einen Teil das Ammoniak (nach Kräger-Reich-SchiUenhelm oder 

 nach Folin- Schäfer), während im anderen die Formoltitrierung nach Sörensen 

 ausgeführt wird. • 



Zu der Ausführung der Titrierung sind nötig: a) eine Lösung von 

 O'bg Phenolphtalein in 50 ow/* Alkohol +50 cm » Wasser und b) eine Formol- 

 mischung, die für jede Versuchsreihe frisch hergestellt werden muß. 50 cm^ 

 käuflichem (30 — 40Voi8eHi) Formol werden 1 cm^ Phenolphtaleinlösung und 

 danach \/g n-Barytlauge bis zum ganz schwachen rosa Farbenton zugesetzt. 

 Als Kontrollösung wird 20 cm^ ausgekochtes, destilliertes Wasser benutzt. 

 Es w^erden erst 10 cm^ Formolmischung, danach ca. 5 cm^ Barytlauge zu- 

 gesetzt, wonach mit ^/s n-HCl zurücktitriert wird. Bei dieser Rücktitrierung 

 ward die Salzsäure unter Schütteln zugetröpfelt, bis die Flüssigkeit nur 

 einen schwachen rosa Farbenton hat (I.Stadium), darauf wird 1 Tropfen 

 Baryt zugesetzt, wonach eine deutlich rote Farbe auftritt (2. Stadium). Der 

 zu untersuchende Harn wird nun bis zu dieser letzten Farbenstärke titriert, 

 indem 20 cm^ der Flüssigkeit 10 cm^ Formolmischung zugesetzt werden und 

 gleich darauf 1/5 n-Barytlauge bis zur Rotfärbung; dann wird mit Vs n-Salz- 

 säure zurücktitriert, bis die Farbe der Lösung schwächer als die der Kon- 

 trollösung erscheint, und schließhch wird Barytlauge zugetröpfelt, bis die 

 Farbe der Kontrollösung wieder erreicht w^orden ist. Wenn ahe vorliegen- 

 den Proben auf diese Weise titriert worden sind (bis zum „2. Stadium"), 



*) V. Henriques, Über quantitative Bestimmung der Aminosäuren im Harne. Zeitschr. 

 f. physiol. Chem. Bd. 60. S. 1 (1909). 



'■') S. P. L. Sörensen, Enzymstudien. Biochem. Zeitsclir. Bd. 7. S. 45 (1908). 



