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dem Entfernen der Alkalimetalle und Verjagen des Alkohols im Schwarz- 

 sclien Apparate mit Äther extrahiert wird. Das mit Äther ausgezogene 

 essigsäurefreie Gemisch wird in Bariumsalze umgewandelt, welche mittelst 

 der Fällung mit Alkohol schließlich in trockenem Zustand erhalten werden. 

 Dieses Präparat von Bariumsalzen, das frei von Xatriumacetat ist. dient 

 nun zur Fällung mit Quecksilberacetat; seine wässerige Lösung wird mit 

 Essigsäure leicht angesäuert und mit einer 207oigen Lösung von Queck- 

 silberacetat versetzt. Es entsteht eine reichliche Fällung. Noch reichlicher 

 war die durch Neutralisieren des Filtrates erzeugte Fällung; es wird nun 

 abwechselnd bald die Quecksilberacetatlösung, bald eine Sodalösung so lange 

 zugesetzt, wie ein weißer Niederschlag noch ausfällt; mit dem Erscheinen 

 eines gelben Niederschlages wird die Fällung unterbrochen. Dieser Nieder- 

 schlag besteht nun zum größten Teil aus dem Quecksilbersalz der Oxy- 

 prot ein säure. Schon die letzte Fraktion des bei saurer Reaktion ausge- 

 fallenen Quecksilberniederschlages erweist sich als aus mehr oder weniger 

 reinem Quecksilbersalz der Oxyproteinsäure bestehend. Von den letzten 

 Spuren der Antoxyproteinsäure lassen sich die Salze der Oxyproteinsäure 

 durch Umfallen mit Quecksilberacetat befreien, indem die ersten Fraktionen 

 jeder Fällung verworfen werden und der Prozeß so lange wiederholt wird, 

 bis die Präparate keine Diazoreaktion mehr geben. Das schüeßlich reine 

 Quecksilbersalz wird mit Schwefelwasserstoff zerlegt, die freie Säure mit 

 Äther ausgezogen und dann in Ba- und Ag-Salz umgewandelt. 



Die Säure gibt keine Xanthoprotein-, keine Biiiretprobe ; schwache Chamois- 

 färbung mit Millon. Gibt nicht die Diazoreaktion, keine Fällung mit Phosphorwolfram- 

 säure. Ihre Alkalisalze sind in Wasser zerfließlich, auch in Alkohol nicht schwer löslich. 

 Ca- und Ba-Salz ebenfalls zerfließlich im Wasser, ist aber schwer löslich in Alkohol, 

 wenn auch leichter als die entsprechenden Salze der Antoxyproteinsäure. 



Antoxyproteinsäure. 



Der Harn wird so vorbereitet: Nach der Entfernung der Phosphor- 

 säure mit Kalk, der Schwefelsäure mit Barythydrat und dem Ausfällen 

 des Ca- und Barytüberschusses mit CO« wird der Harn bis zur Konsistenz 

 eines dünnen Sirups im Vakuum bei 55'' eingeengt , durch abwechselndes 

 Einengen und Erkaltenlassen und dabei erfolgender Kristallisation von 

 einem großen Teil der NaCl sowie teilweise vom Harnstoff befreit und 

 dann mit einem Alkohol-Äthergemisch (2:1) mehreremal ausgezogen; der 

 in Alkoholäther unlösliche Paickstand wird nun in Wasser gelöst und be- 

 hufs Entfernung der Alloxyproteinsäuregruppe mit Bleiessig gefällt. 



Zu dem Filtrat des Bleiniederschlages wird nach dem Entfernen 

 von Blei mit Natriumkarbonat, dem NeutraUsieren der alkalischen Flüssig- 

 keit mit Essigsäure, dem Einengen und schwachen Ansäuern mit Essig- 

 säure eine 20''/oige Lösung von Quecksilberacetat zugesetzt, und zwar 

 so lange, wie sie noch eine Fällung erzeugt. Dieser bei saurer Reaktion 

 ausgefallene Quecksilberniederschlag wird abgenutscht, bis zum Verschwinden 

 der Chlorreaktion im Filtrat mit Wasser ausgewaschen und mit Schwefel- 

 wasserstoff zerlegt, das Filtrat vom Quecksilbersulfit nach dem Verjagen 

 des Schwefelwasserstoffs noch einmal mit Quecksilberacetat in saurer 



