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Umfällung mit Alkohol und Ausziehen mit Alkohol nur Calciumsalze von 

 mit Bleiessig fällbaren Verbindungen. Durch Zerlegen mit Oxalsäure, Fil- 

 trieren von oxalsaurem Calcium, Ausfällen des Oxalsäureüberschusses mit 

 Barythydrat, Entfernen des Barytüberschusses mit Kohlensäure und Fällen 

 des eingeengten Filtrates mit konzentriertem Alkohol wird das Calciumsalz 

 in Bariumsalz umgewandelt. 



Die alloxyproteinsauren Salze unterscheiden sich von den oxy- und antoxyprotein- 

 sauren Salzen durch ihre geringere Löslichkeit in Alkohol. 



Die Säure ist schwefelhaltig. 



Die freie AUoxyproteiusäure ist sowohl in Wasser, wie in konzentriertem Alkohol 

 leicht löslich und wird aus der Lösung in Alkohol auch mit Äther nicht gefällt. 



Gibt die Ehrlichsche Diazoreaktion nicht. 



Zur quantitativen Bestimmung der Oxyproteinsäurefraktion ver- 

 fuhr W. Ginsher g'^) wie folgt: 



1000 cni^ Harn (dessen Gesamt-N vorher nach KjeJdahl bestimmt 

 wird) wird mit heißgesättigter Bariumhydroxydlösung in Überschuß gefällt, 

 durch Kohlensäure von Barytüberschuß befreit, ein aliquoter Teil heiß 

 filtriert und auf dem Wasserbade bis zum dünnen Sirup eingedampft und 

 dieser nach dem Prinzip von Mörner-Sjöqcist mit Ätheralkohol (1:2) 

 erschöpft. Dies wird dadurch erreicht, daß der Sirup, mit der zwanzig- 

 fachen Yolummenge Ätheralkohol versetzt und gut durchgeschüttelt, 

 24 Stunden in verschlossenem Gefäß stehen bleibt, dann die Flüssigkeit 

 von dem abgesetzten Niederschlag oder Sirup abgegossen, der Piückstand 

 mehrmals (eventuell auf dem Filter) mit Ätheralkohol gewaschen und dann 

 in Wasser gelöst wird. In dieser Fraktion sind Harnstoff, Harnsäure, 

 Ammoniak, Ki'eatin, Kreatinin, Hippursäure nicht vorhanden (beim Hunde- 

 harn ist möglicherweise noch AUantoin vorhanden), sondern anscheinend 

 nur die Bariumsalze der drei Oxyproteiusäuren und ein derzeit noch unbe- 

 kannter stickstoffhaltiger Rest. Die Gesamtheit der Oxyproteinsäuren wird 

 durch Quecksilberacetat unter Sodazusatz ausgefällt und ihr Stickstoff- 

 gehalt nach Kjeldahl bestimmt. 



Zur quantitativen Bestimmung von Proteinsäuren im Blute 

 wurde von J. Browinski folgendes Verfahren eingeschlagen. 2) 1 1 Serum wurde 

 nach der öfachen Verdünnung mit Wasser vom Eiweiß mittelst Ansäuern mit 

 Essigsäure, Kochen und Filtrieren befreit. Nachdem diese Flüssigkeit 

 unter vermindertem Druck auf 400 cm^ eingedampft worden war , wurde in 



*) W. Ginsherg, Über die Mengenverhältnisse und die physiologische Bedeutung 

 der Oxyproteinfraktion des Harnes. Hofmeisters Beitr. Bd. 10. S. 411 (1907). — Vgl. 

 ferner das Verfahren von Witold GauinsJci, Quantitative L^ntersuchungen über die Aus- 

 scheidung von Proteinsäuren im Harn von gesunden Menschen sowie in einigen Krank- 

 heitsfällen. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 58. S. 454 (1909). 



*) J. Broicinski, Über die Gegenwart von Proteinsäuren im Blute. Zeitschr. f. 

 physiol. Chom. Bd. 58. S. 134 (1908/9). — Siehe auch die Arbeit von H. Liehermann, Über 

 die Gruppe von N- und S-haltigen organischen Säuren, welche im normalen Menscben- 

 harn enthalten sind. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 52. S. 129 (1907). — Über Uroprot- 

 säure vgl. CJoetta, Über die Uroprotsäure, einem neuen Bestandteil des Harnes. Arch. 

 f. exper. Pharm, u. Path. Bd. 40. S. 29 (1898). 



