Stoffwechselendproduktc: Naclnvcis n. Bostiiiini. d. Eiwcißabliauprodiiktti otc. 82o 



verdampft zur 'rrockcnc imd \vil<>:t don Kiickstaiid, der das phonolsiilfosaure 

 und das o-kresolsiilt'osauro liariuni ciitluilt. Die Ni('(l('rschl:'t;.''0 wcrdcMi in 

 Wasser zerteilt und mit COj behandelt. Das Filtrat wird verdunstet, 

 y:etrocknet und gewogen. 



Zum Nachweis des o-Kresols löst man nach TliurjChlir^) die Kali- 

 schmelze des riienolgemisches in Wasser, säuert mit Schwefelsiiure an, 

 schüttelt mit Äther aus und extrahiert den Verdampfungsmckstand des Äther- 

 auszuges mit Chloroform. In dieses geht die aus dem o-Kresol entstandene 

 Salicvlsäure über und läßt sich durch Violettfärbung der wässerigen, durch 

 Destillation von Phenol befreiten Lösung mittelst Eisenchlorid nachweisen. 



Ein liequemes Verfahren zum Nachweis von Phenol im Harn besteht 

 nach Salkowski darin, dali man den Harn im Peagenzglas mit etwas Sal- 

 petersäure zum Sieden erhitzt: es tritt bittermandelartiger Geruch nach 

 ( )rthonitrophenol auf: nach völligem Erkalten fügt man P)romwasser hinzu. 

 Es entsteht ein Niederschlag von Nitrotribromphenol. Normaler Harn zeigt 

 höchstens eine leichte Trübung. Eine zweite Probe macht man nach dem 

 Erhitzen mit Salpetersäure mit Natronlauge alkahsch: orangerote Färbung 

 durch das Nitrophenolnatrium. 



Bei der Darstellung der Pheuolschwefelsäureii als Kaliumsalz nach Bau- 

 mann verdunstet mau 8 — 10/ Haru von Hunden, denen man täsrlich mehrere Gramm 

 Phenol gegeben hat, zum Sirup, extrahiert den Rückstand mit 96"/oigem Alkohol, fällt 

 die abfiltrierte Lösung in der Kälte mit einer Lösung vou Oxalsäure in Alkohol voll- 

 ständig aus, filtriert nach 10 Minuten und setzt Kalilauge bis zur schwach alkalischen 

 Reaktion hinzu. Dann wird wieder filtriert, die Flüssigkeit zum Sirup verdunstet und 

 der Sirup in der Kälte stehen gelassen. Die ausgeschiedenen Kristalle werden abgesaugt 

 und aus siedendem Alkohol umkristallisiert. Das so erhaltene phenolschwefelsaure Kalium 

 ist rein. 



Ein Gemisch von Phenol- und Parakresolschwefelsäure erhält man, wenn Pferde- 

 harn (50—100 1) zum Sirup eingeengt, mit QO^/oigem Alkohol aufgenommen wird. Der 

 wieder zum dünnen Sirup verdunstete Auszug wird mehrere Tage lang einer möglichst 

 niederen Temperatur ausgesetzt. Die Flüssigkeit erstarrt zu einem Kristallbrei; das Ge- 

 misch wird wiederholt aus Alkohol umkristallisiert. ^) 



Die quantitative Bestimmung des Phenols und Kresols erfolgt 

 nach Kassier und Pennt/ ^) mit der Modifikation von C. Neuberg. Es wird 

 dabei das Phenol durch HypoJodid in Trijodphenol, das Kresol in Trijod- 

 kresol übergeführt und jodometrisch bestimmt. 



500 cm^ Harn werden bei schwach alkahscher Reaktion auf etwa 

 100 cwiä eingedampft, wobei das Aceton (auch NHj) entweicht, der konzentrierte 



*) Thierfelder, I. c. S. 267. — J. Munk, Zur vergleichenden Chemie des Säugetier- 

 harnes. Arch. f. Anat. u. Phys. Suppl.-Bd. (1880) 27. 



*) C. Preusse, Über das Vorkommen isomerer Kresolschwefelsäuren im Pferde- 

 harn. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 2. S. 355 (1878). — E. Baumann und C. Preusse, Zur 

 Kenntnis der Oxydationen und Synthesen im Tierkörper. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 3. 

 S. 156 (1879). — Schmied eher (/, Über Oxydationen und Synthesen im Tierkörper. Arch. 

 f. exper! Pharm. Bd. 14. S. :305 (1881). 



") Ä. Kassier und E. Penny, l'ber die maßanalytische Bestimmung der Phenole 

 im Harn. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 17. S. 117 (1893). — C. Neuberg, Über die quan- 

 titative Bestimmung des Phenols im Harn. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 27. S. 123 (1899). 



