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rhombische Blättchen, sublimiert bei 295—310" mit violettroten Blättchen. Unlöslich 

 in Wasser, löslich mit kirschroter Farbe in Alkohol, Äther, Chloroform, Eisessig. Mit 

 Traubenzucker in alkalischer Lösung erwärmt, geht es in Indirubiuweiß über. 



Entsteht neben dem isomeren Indigblau bei Erwärmen von Indoxylschwefelsäure 

 im Harn mit Salzsäure und bei mäßiger Oxydation. 



Darstellung nach Rosin erfolgt in folgender Weise. Etwa 300 cm^ indikanreicher 

 Harn werden zu je 5 / mit basischem Bleiacetat ausgefällt, filtriert, das im Überschuß vor- 

 handene Blei aus dem Filtrate durch Salzsäure entfernt und die filtrierte Lösung mit 

 Salpetersäure (auf 1 l ca. 2Q g) und sofort bis nahezu zum Sieden erhitzt, bis zur dunkel- 

 kirschroten Färbung; man kühlt rasch ab und fügt Soda bis zur schwach sauren Reaktion 

 hinzu. Der ausgefallene Farbstoff (Indigrot, Indigblau und andere Farbstoffe) wird nun 

 aus den verschiedenen Harnportionen durch dasselbe Filter ab filtriert; man wäscht den 

 Rückstand mit Soda und Wasser und extrahiert nach dem Trocknen mit Chloroform am 

 Rückflußkühler auf dem Wasserbade, bis sich dasselbe nicht mehr dunkelpurpur, sondern 

 blau färbt. Man destilliert aus den Chloroformauszügeu das Chloroform soweit ab, daß das 

 Indigrot mit etwas Indigblau ausfällt. Man filtriert nach dem Erkalten das ausgefallene 

 Indigrot ab, wäscht mit kaltem Chloroform, bis das Filtrat schön purpur gefärbt aliläuft. 

 Der Rückstand wird zur weiteren Reinigung mit Äther am Rückflußkühler gekocht, die 

 ätherische Lösung des Indigrotes bis zur Abscheidung der Kristalle abdestilliert. Zum 

 Nachweis wird der mit Soda neutralisierte Harn mit Äther ausgeschüttelt und der 

 Äther verdunstet. Das Urorosein wird von Alkalien sofort entfärbt und geht nicht in 

 den Äther über. 



ANHANG. 



Zur Übersicht über die Stickstoffverteilung- im Harn dient 

 das Verfahren von M. Pfaundler und das von M. Krüger und J. Schmid. 



Verfahren von AI. Pfaundler.^) 



Der 24stündige Harn wird über Chloroform aufgefangen, mit stick- 

 stofffreier Salzsäure angesäuert und durch Verdünnen mit ungefähr einem 

 halben Teil Wasser auf bestimmtes Volumen gebracht. Damit werden folgende 

 Bestimmungen ausgeführt: 



1. Ermittlung des Gesamtstickstoffs nach Kjeldahl. 



2. und 3. Bestimmung des Ammoniak- und leicht abspaltbaren Stick- 

 stoffs (ni und fj). 



20 oii^ der Flüssigkeit werden mit etwa 40 cmß salzsaurer Phosphor- 

 wolframsäurelösung (100 g Phosphorwolframsäure (Merck) -f lOOcm^HCl von 

 P124 spez. Gew. + 800 cm'^ destilliertes Wasser) gefällt. Nach 24stündigem 

 Stehen der Proben in ammoniakfreier Atmosphäre wird durch ein aschearmes 

 f stickstofffreies) Filter in einen Erlenmej^erkolben klar filtriert, der Nieder- 

 schlag mit Hilfe des Filtrates quantitativ übergespült und zwei- bis dreimal 

 mit der zur Fällung verwendeten Lösung gewaschen. Hierbei darf sich das 

 Filtrat nicht mehr trüben. Filter mit Niederschlag wird hierauf gleichfalls 

 in einen Erlenmeyerkolben gebracht und gleich dem Filtrat mit etwa 10 g 

 kristallisierter Phosphorsäure (oder mit dem gleichen Gewichte Meta- 

 phosphorsäure) versetzt. Beide Kolben kommen für 18 — 20 Stunden in 

 einen auf 150'' eingestellten Trockenschrank. Nach Abkühlung der Proben 



*) M. Pfaundler, Über ein Verfahren zur Bestimmung des Amidosäurenstickstoffs 

 im Harne. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 30. S. 75 (1900). 



