Stoff wechselendproduktc: Niiclnvcis u. Bestimm, d. Kiwi'ißalibaiipnnliiktc etc. 857 



retroliitluT hinzug:ofiij2:t uiul iWv sWh altscheideiulo Farbstoff (liinli woiiiir 

 Wasser entfernt. In der nun naliozu farblosen ätherischen (l)zw. iither- 

 petrolätherischen) rrobilino<2:enlösiinfz: kann das Urobilin entweder spektro- 

 photonietrisch oder j^'^ewichtsanalytisch bestimmt werden. Im erstcren Falle 

 wird die Lösung in einem Mel.izylinder ab;j;emessen und zur Ermittlung 

 des Extinktionskoeffizienten wie folgt verfahren: 1 oder 2 cm^ der ätherischen 

 Lösung mischt man mit 0*2 — O'öcm^ einer kaltgesättigten ätherischen 

 Lösung von Dimethvlparaamidobenzaldehyd in einem 10 c//t* fassenden mit 

 eingeschliffenem Stöpsel versehenen Meßzylinder, man fügt 2 — 3 Ti'opfen 

 mit trockenem SalzsäiH-egas gesättigten absoluten Alkohol hinzu und schüttelt 

 ■2 :\ .Minuten kräftig. Dann wird sofort mit einer passenden Menge Alko- 

 hol verdünnt, die Lösung in einen ca. ;]c)n^ fassenden Schidtze^cheu. Trog 

 übertragen. Die Messung erfolgt im Bereich des dunkelsten Teiles des Ab- 

 sorptionsstreifens {1 ööO— 570). Die Berechnung erfolgt nach der Formel 

 C — AE, wo E der Mittelwert des gefundenen Extinktionskoeffizienten, 

 A = 0"000017 zu setzen ist; C ist g-Urobilinogen in Icm^ der ätherischen 

 Lösung. Bei sehr geringem Urobilinogengehalt werden 10 cm'" der Äther- 

 lösung im ^Meßzylinder mit 0"2—0-'d em^ der gesättigten Aldehydlösung und 

 2—4 Tröpfchen der alkoholischen Salzsäure versetzt, zwei Minuten geschüttelt 

 und eine passende Menge (mindestens 2cw3) hinzugefügt: der ganze Farb- 

 stoff ist nun in der wässerigen Schicht enthalten. Das Verfahren gibt die 

 Summe Urobilin + Urobilinogen , in Urobilin ausgedrückt; bei Weglassung 

 des Gärungsvorganges gestattet es natürlich auch die isolierte Bestimmung 

 des im Harne vorhandenen Urobilinogens. — Will man das Urobilin zur 

 Wägung bringen, so fügt man zur ätherischen Urobihnogenlösuug im 

 Scheidetrichter etwa das gleiche Volumen reines Wasser und läßt einen 

 Tag im direkten Sonnenlichte stehen. Die wässerige Urobilinlösung wird 

 dann filtriert, mit reinstem Ammonsulfat in Sul)stanz gesättigt, der Nie- 

 derschlag auf einem dichten Filter gesammelt, lufttrocken und mit mög- 

 lichst wenig absolutem Alkohol extrahiert, die filtrierte alkoholische Lösung 

 über Phos))horpentoxyd im Vakuum bei Zimmertemperatur geti'ocknet und 

 der trockene L^robilinrückstand zur Wägung gebracht. 



?). Urochrom. Der eigenthche Farbstoff des Harnes. 



Darstellung. 



1. Nach Garrod. 0*5 — 1 1 Harn werden in gelinder Wärme mit Ammon- 

 sulfat gesättigt, das Filtrat mit absolutem Alkohol (2—3 Volumen absoluter 

 Alkohol auf 10 Volumen sab^gesättigtem Harn) versetzt. Den alkoholischen 

 Auszug, der den Farbstoff enthält, gießt man in viel Wasser und sättigt 

 wieder in gelinder Wärme mit Ammonsulfat, worauf sich die alkoholische 

 Farbstüfflösung wieder abscheidet. Um diese von Wasser und Ammonsulfat 

 zu befreien, gießt man die Lösung auf festes Ammonsulfat und erwärmt 

 schwach; von den sich so bildenden zwei Schichten nimmt die untere das 

 meiste vorher in Lösung gewesenen Ammonsulfats auf. Die aufschwimmende 

 Lösung wird unter zeitweihgem Zusatz von Ammoniak zur Trockene ver- 



