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dunstet, der braune Rückstand ein- oder zweimal mit Essigäther gewaschen 

 und einige Stunden in verschlossener Flasche unter absolutem Alkohol stehen 

 gelassen. Ein in Alkohol unlöslich gewordener Rest kann durch Auflösen 

 in Wasser weiter, wie oben angegeben, wieder verarbeitet werden. Der 

 alkoholische Auszug wird bis zur Orangefärbung eingeengt, in etwas mehr 

 als sein Volumen Äther gegossen, der dabei amorph ausfallende Farbstoff 

 auf einem mit Äther befeuchteten Filter gesammelt, mit Chloroform und 

 absolutem Alkohol gewaschen. 



2. Nach H. Hohlweg ^ ) wird normaler Menschenharn mit Kalkmilch 

 alkahsch gemacht, mit Chlorcalcium völlig ausgefällt, das Filtrat mit Salz- 

 säure neutralisiert, im Vakuum zum Sirup eingeengt, der Sirup mit dem 

 gleichen Volumen Wasser verdünnt, mit Tierkohle mehrere Stunden ge- 

 schüttelt, die auf einem Filter gesammelte Kohle mit heißem Wasser bis 

 zur Chlorfreiheit gewaschen, auf Tonteller bei 40" getrocknet, mit Eisessig 

 geschüttelt. Aus der Eisessigiösung wird der Farbstoff durch das zehnfache 

 Volumen Äther gefällt. Der so gewonnene harzige Körper wird bei 40" 

 getrocknet. Zur Extraktion des Farbstoffes aus der Kohle ist auch Methyl- 

 alkohol brauchbar. Nach K. E. SaJomonscn wird statt des Schütteins mit 

 Tierkohle der eingeengte Harn durch in ca. 5 cm breiten und 50 cm langen 

 Glasröhren befindliche Tierkohle in langsamem Strome filtriert; die ge- 

 trocknete Tierkohle dann in ähnlicher Weise durch einen langsamen Strom 

 von Eisessig extrahiert, der Auszug im Vakuum bei 85 — 40" eingeengt, 

 mit Äther gefällt. 



Zur Isoherung aus dem Harn verfuhr St. Domhrowski 2) wie folgt : 

 Der Harn wird behufs Entfernung der Schwefelsäure, der Phosphor- 

 säure sowie der Harnsäure mit einer ammoniakaüschen Lösung von Barium- 

 und Calciumacetat gefällt (zu 10 l Harn wird eine Lösung von 86 g Calcium- 

 acetat, 5') ^ Bariumacetat und 43 cm^ 21"/oige NH3 zugefügt); nach mehr- 

 stündigem Stehen enthält die Harnflüssigkeit wieder Schwefel- noch Phos- 

 phorsäure und ist beinahe frei von Harnsäure. Nach Neutrahsation des 

 überschüssigen Ammoniaks mit Essigsäure wird das Filtrat mit einer Lösung 

 von Kupferacetat versetzt, deren sauere Reaktion vorher mit Ammoniak 

 abgestumpft war. Der bald entstehende amorphe, grünlichgraue Nieder- 

 schlag wird nach 24 Stunden auf einem Büchnerschen Filter gesammelt, 

 sorgfältig mit Wasser ausgewaschen, in Wasser zerteilt und bei einer Tem- 

 peratur von 50" mit Schwefelwasserstoff zerlegt. Nach Vertreibung des 

 Schwefelwasserstoffes im Vakuum in einer COo-Atmosphäre unter gelindem 



^) H. Hohhceg, Zur Kenntuis des Urochroms. Biochem. Zeitschr. Bd. 13. S. 199 

 (1908). — K. E. Salomonsen, Ebenda. S. 205; vgl. ferner: W. Kranmi, t)ber ein neues 

 Lösungsmittel der Harnfarbstoffe. Deutsche med. Wochenschr. S. 25 und 42 (1896); vgl. 

 hierzu St. Dombroicski, Über das Uromelanin, das Abbauprodukt des Harnstoffs. Zeitschr. 

 f. physich Chem. Bd. 62. S. 358 (1909). — Über die Darstellung vgl. Thudichum, Brit. 

 med. Journ. Jg. 1864. H. p. 509; Journ. f. prakt. Chem. Bd. 104. S. 2577. 



') St. Dombrowski, Über die chemische Natur des spezifischen Farbstoffs des 

 Harns. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 54. S. 188 (1907/8). 



