Stoff Wechselendprodukte: Nachweis u. Bestinun. d. Eiweißahbauprodukte etc. ^59 



Erwärmen wird die f^elblichrote Fliissij^keit mit einem kleinen Cberschuli 

 einer HarvtlösunL' vcrsct/t. Der dabei entstandene p-ell)e. floekifje Nieilcr- 

 sclilaj^' wird abfiltriert, der liarytübersehnll im l'iltrat wird sofort mit Kohlen- 

 säure entfernt, die Flüssigkeit im Vakuum konzentriert und aus dem er- 

 haltenen Sirnj) das Bariumurochromsalz mit starkem Alkohol in Form von 

 amorphen Flocken gefallt. 



t^bor eine quantitative Bestimmung des Urochroms vgl. ./. Jiroirinskl und St. 

 hombroicski. *) 



Für eine Schätzung des Harnfarbstoffes bzw. des Trochroms hat 

 G. Kleniperer-) das folgende Verfahren vorgeschlagen. Der Harn wird mit 

 Tierkohle bis zur Farblosigkeit behandelt, die Tierkohle mit Wasser ge- 

 waschen, wobei nur Indikan gelöst wird, getrocknet und mit Alkohol aus- 

 gezogen. Das alkoholische Extrakt wird nach Garrod weiter behandelt, in- 

 dem man den Alkohol im Vakuum bei 40" abdestilliert, den Rückstand 

 mit Wasser aufnimmt, wiederholt mit Ammonsulfat sättigt, wieder mit 

 Alkohol auszieht , im Vakuum eindampft und nach der Konzentration das 

 Frochrom mit Äther fällt. Die wässerigen Lösungen des L^rochroms werden 

 zur Bestimmung seiner Menge mit Lösungen von Echtgelb G verglichen. 

 O'l (j dieses Farbstoffes wird in 1 ^ Wasser gelöst und 5 em^ davon auf 

 90 cwi 3 gebracht; die hellgelbe Färbung entspricht der von einer O'lVoiri'en 

 I rochromlösung hervorgerufeneu Farbentönung. 



4. L'rorosein. 3) 



Entsteht aus dem Chromogen Indolessigsnure*) auf Zusatz von 

 >tarker Salzsäure und ganz verdünnter Kaliumnitritlösung. 



Das Chromogen wird nach Staal^) aus dem normalen Harn in fol- 

 gender Weise isoliert: der Harn wird mit Ammonsulfat gesättigt, nachdem 

 alle färbbaren Substanzen (Uroi)ilin, Uroervthrin, Gallenfarbstoff, Hämato- 

 porphyrin) niedergeschlagen sind, filtriert. Das Filtrat wird auf dem Wasser- 

 bad eingeengt und nach dem Erkalten vom ausgeschiedenen Ammonsulfat 

 al)gegossen. Der Harn wird mit etwas Essigsäure angesäuert, im Scheide- 

 trichter mit Essigäther ausgeschüttelt, in welchen die Chromogene des 



*) J. Brouinski und St. Domhroirski, Sur uue methode de dosagc de la matiere 

 colorante fondamentale des urines. Journ. Phys. Path. gen. T. 10. p. 819 (1908). — Über 

 Eigenschaften und Natur des Urochroms vgl. St. Dombrowski, Zeitschr. f. phjsiol. Chem. 

 Bd. 54. S. 188 (1907). — Vgl. auch II. Liebermann, Über Stickstoff- und schwefelhaltige 

 ^iiuren im Menschenharn. Ebenda. Bd. 52. S. 128 (1907). 



*) G. Klempercr, Die Messung des Harnfarbstoffs und ihre diagnostische Ver- 

 wertbarkeit. Berl. klin. Wochenschr. Bd. 40. S. 313 (1903). 



') M. Xcncki und X. Sieher, Über das Urorosein, einen neuen Harnfarbstoff. 

 Journ f. prakt. Chem. Bd. 26. S. 333 (1882). 



*) Ilcrter, The rolation of nitrifyiugbacteria to the urorosein reactiou of Xcncki 

 ■di\<l Sieber. Journ. Bioch. Chem. Vol. 4. p. 238 (1908); ()n indolacetic acid as the cliromo- 

 gen of the „urorosein" of the urine. Ebenda, p. 253: vgl. auch L. C. MaiUard, Ülicr 

 das Chromogen des Skatolmtos. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 46. S. 515 (1906). 



^) J. I'h. Staat, ül)er das Chromogen des sogenannten Skatolrotes im normalen 

 Menschenbarn. Zeitschr. f. physiol. ( hem. Bd. 46. S. 23G (1905). 



