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Indigrotes und des Uroroseins übergehen. Der Essigäther wird durch 

 Ausschütteln mit Wasser von Indikan befreit; man setzt das Auswaschen 

 so lange fort, bis das Wasser mit Isatiusalzsäure nicht mehr reagiert. Darauf 

 wird dem Essigäther das Chromogen des Uroroseins durch' Ausschütteln 

 mit Kalilauge entzogen und die alkalische Lösung zum Aufbewahren mit 

 Essigsäure neutralisiert. Aus dem Essigätherextrakt läßt sich eine Magne- 

 siumverbindung darstellen. 



Nachweis. 1) Nach Zusatz einer Säure (Salzsäure, Phosphorsäure, 

 Schwefelsäure, schneller bei Salpetersäure) tritt Urorosein ini Harn in der 

 Kälte nach einigen Minuten (bei 70° schneller) auf. Am schnellsten entsteht 

 das Urorosein beim Versetzen des Harnes mit Salzsäure und sehr wenig 

 Chlorwasser oder Chlorkalk. Frei werdendes Indigo schüttelt man mit Chlo- 

 roform aus, worin das Urorosein unlöslich ist. Der Farbstoff wird mit 

 Amylalkohol extrahiert, der amylalkoholische Extrakt mit verdünnter Kali- 

 lauge oder mit x\mmoniak geschüttelt. Der schwach gelbe amylalkoholische 

 Auszug wird mit Salzsäure angesäuert, worauf die rote Farbe wieder 

 zurückkehrt. 



Darstellung des Uroroseins nach Eosin. Der Harn wird mit 

 Bleizucker in Überschuß versetzt, das Filtrat mit NH, in Überschuß; es 

 \rn:& filtriert. Beide Niederschläge werden vereinigt, bei ca. 70° im Trocken- 

 schrank getrocknet und so oft mit absolutem Alkohol ausgezogen, bis 

 Proben nach Zusatz von HCl und einer Spur von Chlorwasser oder Chlor- 

 kalklösung sich noch rot färben. Die vereinigten x\lkoholauszüge werden mit 

 HgS entbleit, filtriert, auf dem Wasserbad konzentriert. Man fällt in Frak- 

 tionen mit Äther. Zum Schluß verdunstet man die alkoholisch-ätherische 

 Lösung auf dem Wasserbade, entfernt die Phenolkörper durch Extraktion 

 des Rückstandes mit Äther, den Rückstand löst man in sehr wenig Alkohol 

 und versetzt bis zur beginnenden Trübung (8 — lOfache Menge) mit Äther. 

 Das Chromogen des Harnrosas kristallisiert in farblosen Nadeln aus. Ist 

 leicht löslich in Wasser und Alkohol, unlöslich in Äther und Chloroform. 



5. Uroerythrin (Purpurin). 2) 



Bedingt die rote Farbe des Uratsedimentes. 



Zur Darstellung sammelt man das Uratsediment auf einem Filter, 

 löst es in Wasser unter mäßigem Erwärmen, fällt den Farbstoff aus der 

 warmen wässerigen Lösung durch Sättigung mit Chlorammonium und wäscht 

 den Niederschlag zur Entfernung des UrobiUns mit gesättigter Ammon- 



') H. Bosin, Ein Beitrag zur Lehre von den Harufarbstoffeu. (Über das soge- 

 nannte Urorosein, Harnrosa.) Deutsche med. Wocheuschr. Jg. 1893. S. 51. — Bezüglich 

 Urorosein vgl. auch T'. Arnold^ Über das Yorkommen eines dem Urorosein nahestehen- 

 den Farbstoffes in gewissen pathologischen Harnen. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 61. 

 S. 240 (1909); ferner A. EUinger und A. Flamand, Eine neue Farbstoffklasse von bio- 

 chemischer Bedeutung. Ebenda. Bd. 62. S. 276 (1909). Vgl. auch Bd. 2 dieses Werkes, 

 S. 741 und 754. 



-) A. E. Garrod, A contribution to the study of uroerythrin. Journ. of Phys. 

 Vol. 17. p. 439 (1894/5). 



