Stoffwechseleiulprodnktc: Dio Darstellung (irganisclipr Bnson aus Main. y71 



t^illHMiiitrat und Aimiioiiiak tiillcii lassen. NOii dciartigcii \ Crhindiinjicii 

 koninuMi beim Harn, so weit sich zurzeit sehen läßt, Substanzen mit dem 

 Imida/nlkern (Imidazolaminopropionsäure etc.) und das Kreatinin in Be- 

 tracht, llezütilich der Technik, die i)ei ?]rzi'nij;ini;4' dieses Nieik'rschhif^es 

 zu beachten ist, bemerke ich t'olirendes: Xach(hMn man sich an einer kleinen 

 Probe der von Purinbasen freien Flüssi^^keit überzeugt hat. daß dieselbe 

 auf vorsichtige Zugabe von Ammoniak eine weiße, in überschüssigem Am- 

 moniak und in Salpetersäure lösliche Fällung liefert, versetzt man die ganze 

 Flüssigkeit mit kleinen, Portionen kalt gesättigen Barvtwassers. Den Nieder- 

 schlag, der danach sich bildet, läßt man absitzen. Von der darübei- stehenden 

 Flüssigkeit liringt man einen Tropfen auf eine (xlasplatte und läßt ihn hier 

 mit einem Tropfen ammoniakaliseher Silberlösung, deren Darstellung oben 

 angegeben ist, zusammenlaufen. Zeigt sich an der Berührungsstelle der 

 beiden Flüssigkeiten nur mehr eine schwache odei" keine Trübung, so ist 

 die Fällung der auch durch Silbernitrat und Ammoniak abscheidbaren 

 Körper beendigt. 



Die Verarbeitung dieses Niederschlages (ich nenne ihn Silbernieder- 

 schlag II) geschieht in folgender Weise: Er enthält hauptsächlich Krea- 

 tinin, das uns nicht interessiert und zu beseitigen ist. Zu diesem Zweck 

 verreibt man den Niederschlag mit kaltem gesättigten Barytwasser. Da- 

 durch wird schon ein großer Teil des Krcatininsilbers, das in gesättigtem 

 Barytwasser nicht beständig ist, zersetzt; den Rückstand saugt man ab, 

 löst ihn in verdünnter Salpetersäure und schlägt ihn durch Sättigung mit 

 festem, gepulvertem Baryt nieder. Diese Lösung und Fällung ist eventuell 

 noch ein- oder zweimal zu wiederholen. Die so restierenden Silberverbin- 

 dungen enthalten die Hauptmasse der die Diazoreaktion gebenden Basen. 

 Man kann sie nach bekannten ^lethoden auf Histidin verarbeiten. Dazu 

 löst man den kreatininfreien Silberniederschlag in Salpetersäure, fügt noch 

 etwas Silbernitrat dazu und fällt vorsichtig mit Ammoniak. Die flockige 

 Fällung saugt man ab. wäscht sie gut aus, zersetzt sie mit Salzsäure und 

 versucht die Chloride kristallinisch zu gewinnen. Zuweilen ist eine Piei- 

 nigung über die Kadmiumverbindungen mit folgender Überführung in die 

 Piki'olonate nötig, um zu kristallisierbaren Körpern zu kommen. Für gewöhn- 

 lich macht diese Fraktion die größten Schwierigkeiten. Einmal ist von 

 Engeland Histidin, ein anderes Mal Iraidazolaminoessigsäure aus dem Harn 

 statt Histidin gewonnen worden. Daneben finden sich aber noch andere 

 wenig untersuchte Imidazolderivate, die mit dem Histidin die Eigenschaft 

 teilen, durch Silbernitratlösung und Ammoniak niedergeschlagen zu werden. 



Das Filtrat von Silberniederschlag II wird mit Barytwasser weiter 

 versetzt, so lange noch ein Niederschlag entsteht. F]in Überschuß au Baryt- 

 wasser ist sorgfältig zu vei'iiieiden. Der neue Niederschlag, den ich Silber- 

 niederschlag 111 nenne, enthält die Reste des Kreatinins, Basen, welche 

 starke Diazoreaktion geben, über die wir aber sonst nichts weiter wissen, 

 und schli(!ßlich Methylguanidin resp. Dimethylguauidin. Um die beiden 

 letzten Basen zu gewinnen, geht man wohl am besten nach den Angaben 



