Stoff wechselcndprodukte: Die Durstellung organischer Basen aus Harn. HT.'l 



behauptet gar nicht, ans dein llani IJotaiii, soiidci'ii nur ciiic dem (liolin 

 ähnliche Base dargestellt zu haben. Was für eine Substanz Liebreich wirk- 

 lich in der Hand gehabt hat, ist aus seinen Angaben nicht zu erschließen, 

 da er mit dersi'lben keine Analysen, nicht einmal (pialitative Reaktionen 

 gemacht hat. Auch über die Methode, mit der er die fragliche liase dar- 

 gestellt hat, sagt er nichts. 



Um den Verlust derartiger Basen zu vermeiden, digeriert man den in 

 Äthylalkohol unlöslichen Rückstand mit Methylalkohol, der meiner Erfahrung 

 nach die Chloride aller in Betracht kommenden Basen, allerdings auch das 

 salzsaure Kreatinin leicht löst, während das Kaliumchlorid ungelöst zuiiick- 

 bleibt. Die methylalkoholische Lösung verdunstet man, den Rückstand probt 

 man mit den verschiedenen Alkaloidreagenzieu auf eigenartige organische 

 Ba.sen. Ich möchte aber gleich einschalten, daß ich beim normalen mensch- 

 lichen Harn nur Kreatinin erhalten habe. 



Die in Äthylalkohol löslichen Chloride fällt man mit alkoholischer 

 20*'/oig^r Platinchloridlösung vollkommen aus. Den reichlichen, flockigen 

 Niederschlag läßt man absitzen, filtriert ihn ab, wäscht ihn mit absolutem 

 Alkohol und kristallisiert ihn aus verdünnter Salzsäure um. Beim P^inengen 

 scheidet sich etwas Kalium- und Ammoniumplatinchlorid ab. Die übrigen 

 riatinate scheinen sich gegenseitig in Lösung zu halten, sie sind zur weiteren 

 Trennung der Harnbasen nicht recht geeignet. Man beseitigt doshalb nach 

 Entfernung des Kalium- und Ammoniumplatinates das Platin durch Schwefel- 

 wasserstoff. Die Lösung der so gewonnenen Chloride engt man zum Sirup 

 ein, den man mit ;>OVoiser wässeriger Goldchloridlösung behandelt. Nach 

 vollkommener Ausfällung läßt man das Ganze einige Tage stehen, gießt die 

 Mutterlauge von dem Niederschlag ab, löst denselben in heißer, verdünnter 

 Salzsäure und engt die Lösung der Anrate bei einer 70^ nicht übersteigenden 

 Temperatui" ein. Schon aus der heißen Flüssigkeit scheiden sich die kräftigen, 

 sehr schwer löslichen Nadeln des Aurates vom Methylpyridylammonium- 

 hydroxyd aus. Beim weiteren Einengen kann das Aurat einer zweiten Base 

 des ..Gynesins" daneben auskristallisieren. Um die beiden Anrate vonein- 

 ander zu trennen, gingen Lohmann und ich in folgender Weise vor. 



Das Gemenge der gesamten Aurate wurde auf ca. 100 cm^ eingeengt 

 und einige Tage leicht bedeckt in der Kälte stehen gelassen, bis sich die 

 Kristalle nicht mehr zu vermehren schienen. Die Kristalle saugten wir ab, 

 sie bestanden der Hauptsache nach aus den Auraten des Methylpyridyl- 

 ammoniumhydroxyds und des Gynesins, lösten sie in verdünnter, heißer 

 Salzsäure und engten bei ca. 70" auf 150 cni^ ein. Dabei schied sich das 

 Aurat des Methylpyridylamraoniumhydroxyds, das auch in der Wärme schwer 

 löslich ist, ziemlich vollständig ab. Als wir die so weit eingeengte Flüssig- 

 keit heiß filti-ierten, blieb das eben genannte Aurat auf dem Filter. 



Die Mutterlauge davon lieferte beim weiteren Abdunsten das Aurat 

 des Gynesins, das in der Wärme leicht, in der Kälte schwer löslich ist. 

 Durch Umkristallisieren war es von den Resten des anderen Aurates zu 

 befreien. 



